孩子脸上挂着笑容本该是件让家长开心的事情,然而,长沙的陈女士每天看着女儿星星(化名)拍手欢笑,却是种难以言说的心痛。原来,陈女士刚刚拿到的检查结果告诉她,两岁半的女儿星星得了一种世界罕见的怪异疾病快乐木偶综合症,这种病的发病率仅1/40000至1/10000。
据陈女士介绍,星星现在还不会走路,也不会说话,发育较同龄孩子慢。星星一直爱笑,总是一边微笑一边鼓掌。后来,陈女士渐渐发现女儿除微笑外无其他特殊表情。一个多月前,陈女士更是发现星星突然开始出现抽搐的症状,于是来到湖南省第二人民医院就诊。
据该院儿科主任薛亦男教授介绍,星星患上的是非常罕见的“快乐木偶综合症”。
“快乐木偶综合症”又称天使综合症,是一种因基因缺陷而造成的疾病,90%患儿3岁后有癫痫发作。对这种遗传代谢性疾病,目前尚无法治愈,只能通过药物控制抽搐症状同时减轻抽搐对小儿生长发育的影响,或经过长期训练智力及运动能力可能有所提高。
薛亦男表示,目前的医学水平还无法预测哪些新生儿会患这种疾病,应从家族史方面考虑进行优生优育,如有此病家族史的夫妻,怀孕后建议进行羊水脱落细胞染色体检查,利于早期诊断。
两岁女孩患上快乐木偶综合症
孩子脸上挂着笑容本该是件让家长开心的事情,然而,长沙的陈女士每天看着女儿星星(化名)拍手欢笑,却是种难以言说的心痛。原来,陈女士刚刚拿到的检查结果告诉她,两岁半的女儿星星得了一种世界罕见的怪异疾病――快乐木偶综合症,这种病的发病率仅1/40000至1/10000。
据陈女士介绍,星星现在还不会走路,也不会说话,发育较同龄孩子慢。星星一直爱笑,总是一边微笑一边鼓掌。后来,陈女士渐渐发现女儿除微笑外无其他特殊表情。一个多月前,陈女士更是发现星星突然开始出现抽搐的症状,于是来到湖南省第二人民医院就诊。
据该院儿科主任薛亦男教授介绍,星星患上的是非常罕见的“快乐木偶综合症”。
“快乐木偶综合症”又称天使综合症,是一种因基因缺陷而造成的疾病,90%患儿3岁后有癫痫发作。对这种遗传代谢性疾病,目前尚无法治愈,只能通过药物控制抽搐症状同时减轻抽搐对小儿生长发育的影响,或经过长期训练智力及运动能力可能有所提高。
薛亦男表示,目前的医学水平还无法预测哪些新生儿会患这种疾病,应从家族史方面考虑进行优生优育,如有此病家族史的夫妻,怀孕后建议进行羊水脱落细胞染色体检查,利于早期诊断。(记者唐江澎通讯员杨文晏芬)
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