先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠有哪些类型？什么是小儿先天性巨结肠？ 李庆哲回复：你好！从你说的情况来看，这个是由于先天发育异常导致的，大多需要通过手术进行治疗手术后可恢复正常，至于具体的费用，要看孩子的病情以及医院收费标准

先天性巨结肠症(congenitalmegacolon，orHirschsprung///sdisease)是由于直肠至乙状结肠的肌间神经丛和粘膜下神经丛内的神经节细胞完全缺如，所导致的一种较多见的肠道发育畸形。占消化道畸形的第二位。其发病率为1/5000，女：男为1:3~5。有家族史报道，巨结肠症在临床表现上分为新生儿型与婴儿或儿童型，且各自的诊断和处理等不相同。&ems

如果宝宝的肚子好像越来越大，同时排便很不顺畅，经常要使用肥皂条或者是开塞露的话，爸爸妈妈们要小心了，可能宝宝得了先天性巨结肠。先天性巨结肠(Hirschsprung′sdiscase)又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s-Disease)，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤

摘要：排便不畅警惕先天性巨结肠,宝宝半个月大了，出生以来一直大便排出不畅。出生后前两天没有排出胎便，检查肛门发育正常，医生指导用肥皂条给宝宝通便，这才排出了较多的胎便，但接下来宝宝仍很少自行排便，需用肥皂条、开塞露等辅助排便，..宝宝半个月大了，出生以来一直大便排出不畅。出生后前两天没有排出胎便，检查肛门发育正常，医生指导用肥皂条给宝宝通便，这才排出了较多的胎便，但接下来宝宝仍很少自行排便，需用肥

我家宝宝刚出生3天，查出有先天性巨结肠，请问这种疾病具体有什么样的症状呢？杭州市红十字会医院儿科主治医师黄文渊回复：提醒家长注意，先天性巨结肠疾病往往与遗传因素有关。新生儿宝宝患上了先天性巨结肠会因为肠管不通畅会出现肠道梗阻的情况，这样就会出现便秘症状，使得宝宝的胎粪迟迟不能排出。另外患有先天性巨结肠的患儿还会有腹胀、呕吐的症状。提醒家长注意，先天性巨结肠对于新生儿宝宝的健康是不利的，如果不能及

得了小儿先天性巨结肠严重吗？什么是小儿先天性巨结肠？小儿先天性巨结肠怎么办？ 李庆哲回复：你好，从你说的情况来看，这个是一种先天发育异常疾病，可能会出现排便困难这个需要通过手术进行治疗，普通药物治疗是没有什

小孩生下来就是先天性巨结肠有两三公分长，现在九个月了，怎么治疗？ 王丽回复：先天性巨结肠与遗传有关，一般应尽早诊断，尽早手术治疗。平时可以每隔2小时左右喂一次奶，不要吃的过饱，喂完后多拍后背的。建议你平时要注意宝宝的保暖和饮食卫生，可以给宝宝的肚子按照顺时针的方向按摩看看

　　[症状体症] 　　1、出生后不排胎粪或粪排出延迟; 　　2、腹胀，呕吐; 　　3、贫血，消瘦; 　　4、腹部高度膨大，腹部可见粗大肠型; 　　5、直肠指检：大量气体及稀便随手指拨出而排出。 　　[诊断依据] 　　1、出生后不排胎粪或胎粪排出延迟; 　　2、腹部高度膨大，腹部可见粗大肠型; 　　3、直肠指检：大量气体及稀便随手指拨出而排出; 　　4、钡剂灌肠示：狭窄肠管及扩张肠管，交界处呈&ld

导读，由于发病的肠管(以直肠、乙状结肠多见)没有神经节细胞，因而处于痉挛狭窄状态，丧失正常的蠕动和排便功能，粪便、肠气蓄积于近口端结肠，致使近端结肠继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。　　先天性巨结肠又称无神经节细胞症，由于发病的肠管(以直肠、乙状结肠多见)没有神经节细胞，因而处于痉挛狭窄状态，丧失正常的蠕动和排便功能，粪便、肠气蓄积于近口端结肠，致使近端结肠继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变