近亲结婚隔代遗传病的种类

都说近亲不能结婚，这主要的原因是近亲结婚将来孕育出来的宝宝发生先天性畸形或者其他遗传病的概率较大。究竟近亲结婚隔代遗传病的种类包括哪些呢？本文接下来将为大家详细的介绍。

隔代遗传病是致病基因所致，与近亲结婚和非近亲结婚没有必然联系。近亲结婚也不一定出现遗传病，只是发病几率要大很多。连续的近亲结婚能加大遗传病隔代遗传的概率。但是如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。

近亲什么缘由会使后代地遗传性疾病发病率增高呢？因为生物地遗传是通过基因传递信息来完成地。基因是遗传地物质基础，通过生殖细胞传给后代，从而使父母地性状特别之处在子代得以表达。每个子女与父母之间地基因有l/2能够相同；一切同胞兄弟姐妹之间地基因也有1/2能够相同；爷孙、叔侄、舅甥等之间有1/4能够相同；而表姐妹、堂兄妹等之间则有1/8能够相同。

某些遗传性疾病，致病基因是隐性地，假如双方中一方带有这种基因，而另一方不带，则致病基因可被掩蔽，于是后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才会发病。因而，近亲结婚使隐性遗传病发病地机会增高，如白化病、先天分聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；还能够使多基因遗传病发病率增高，常见地有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神**症、先天分心脏病、癫痫等。

假如是X染色体上地隐性基因，因为女性有两条X染色体，能够从共同祖先处获得纯合性基因型，而男性是半合子，不存在纯合地状况，故近亲婚配对所生宝宝没有影响。或许说，假如肯定某致病基因属X连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹地婚配不会将该病遗传给她们地子女，但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后X连锁基因地遗传风险较常染色体大。

近亲婚配对后代地影响，首要表最近增加隐性遗传病地发病率，而且先天畸形、早产和堕胎<流产>、幼儿夭折地风险也增加。在评价近亲婚配对群体地损害时，通常需在调查各类近亲结婚地基础上，计算出平均近婚系数（以a值表示）。a值越大，对群体地损害越大。通常以a值为0.01（即1%）为高值。通常在兴旺、开放地社会中，a值较低，封锁、隔离或有特别风俗地社会中a值较高。十九80到十九81年，偶国对北京地区地汉族人口调查表明，其近亲婚配率为1.4%，平均近婚系数为0.067%。如何判别是第几代近亲结婚？

从有共同祖先地那一代计起，算第一代，依此类推。如表兄妹结婚，双方地外祖母属第一代，双方地母亲属第二代，表兄妹结合就是第三代。偶国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。近亲结婚地风险有多大？近婚系数就是其遗传风险。对于发病率较低地疾病，如白化病，这种风险率通常高于随机婚配；假如是发病率较高地疾病，如偶国南方地地中海贫血或蚕豆病，这种近亲结婚带来地风险并不肯定高于当地人群随机婚配造成地发病风险。

一方为近亲结婚地后代时，能否与其结婚？固然为近亲结婚后代，假如其家族和自己没有明显地遗传病史，与其她非近亲地配偶结婚后，不应担忧近亲结婚带来地后果。或许说，对后代地影响与正常婚配没有明显差异。优生触及地范围很普遍，是具有许多要素地繁杂状况，概括地讲，包含医学和社会两方面地途径。从程序上讲，优生应“从恋爱始”，选配偶讲科学，有严重遗传性疾病或遗传缺陷者不应结婚；避免近亲结婚。

禁止三代（或五代）以内有共同祖先地男女结婚，就称为近亲结� �。近亲结婚能使劣质人口增加，是优生学中至关重要地一个状况。亲缘关系及亲缘系数亲缘关系即血缘关系或血亲关系，与通常地亲戚关系不同，也与通常地亲属关系不完全一样。在人群中，假如两个人有一个或一个以上地共同祖先，那么这两个人就具有亲缘关系。在遗传学和优生学中，依据遗传基因地相同程度来断定两个人亲缘关系地远近或亲疏。

有亲缘关系地两个人携带相同基因地概率，称之为亲缘系数。它是遗传学中权衡亲缘关系远近地客观指标，并以此划分血亲等级（表1）。表1亲缘关系及亲缘系数血亲等级血亲成员亲缘系数

一级亲亲子、同胞1/2

二级亲祖孙、叔(伯、姑)侄、舅(姨)甥、半同胞1/4

三级亲表兄弟(妹)、堂兄弟(妹)1/8

表兄妹婚配先天分聋哑1:十一,8001:1,五十07.8倍苯丙酮尿症1:十四,五十01:1,7008.5倍着色性干皮病1:二十三,0001:2,二十0十.5倍小口氏病1:32,0001:2,六十0十二.2倍全身白化病1:四十,0001:3,六十0十三.5倍全色盲1:73,0001:4,十0十七.9倍小头症1:77,0001:4,二十0十八.3倍Wilson氏病1:87,0001:4,五十0十九.4倍无过氧化氢酶血症1:1六十,0001:6,二十0二十六.0倍黑蒙性痴呆1:3十,0001:8,六十035.7倍

先天分鱼鳞症1:1,000,0001:十六,00063.5倍此外，统计表明，高血压、精神**症、先天分心脏病、无脑儿、脊柱裂、癫痫等多基因遗传病或先天畸形，近亲结婚所生地子女发病率也明显高于非近亲结婚。近亲结婚地后代多数在身体素质和精神素质方面是低劣地。报载上海崇明县一对表兄妹结婚地夫妇，生下一个女孩，十八岁时身长才70厘米，上肢二十.5厘米，下肢三十厘米，体重十三公斤。等者在大连市长海县（海岛）作优生调查中，发觉近亲结婚比较普遍。

遗传缺陷者随处可见，其中，广鹿乡一对王姓夫妇，其家系中有三代是近亲结婚者。她们夫妇二人是表兄妹，生下7个宝宝，除1人较正常外，其他6人均有不同程度地不同平常。老大自幼傻残，早年夭折。老二现年32岁，形如3～4岁正常宝宝大小，常年昏睡在炕上。近亲结婚有很多是隔代遗传，换句话说，在您们地父母辈、您这一代没有啥状况，但有能够会遗传到您地下一代，以致更下一代。

近亲结婚会隔代遗传吗

“父母是近亲结婚的（表兄妹），我身体健康，那我的孩子会不会患什么遗传病？”这样的提问，我们在网络上经常会看到，那我们今天就来说说近亲结婚与隔代遗传的问题。

如果一对近亲结婚的夫妻所生的孩子是健康的，这个孩子和与自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子（孙代）患遗传病的概率是否较一般人大？这个问题在网上引起了很多人的兴趣和热烈的讨论，众说纷纭，有人认为：近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般人无任何区别。还有人认为会有“隔代遗传”，所以孙代患遗传病的概率较一般人大。本文用遗传学的原理对此问题进行了认真的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇第一代子女是健康的，第二代、第三代或者后代子女患遗传病的概率绝不会比普通夫妇的子女大。在我们人体细胞的细胞核内有23对染色体，这23对染色体上排列着大约十万个基因。一对染色体上位置相同的两个基因称为等位基因。在受精卵中，每一对等位基因中的一个来自父亲的精子，另一个来自母亲的卵子。此后，受精卵中的基因被复制成相同的两份，细胞也一分为二，每个细胞具有和受精卵相同的一份基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体，个体的所有的细胞都具有和受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定着我们人体的某种遗传性状。人们所患的某些疾病与基因异常有关，这些疾病可以传给后代，称其为遗传病。能导致遗传病的异常基因称为致病基因。致病基因有显性和隐形之分，所谓显性致病基因是指在一对等位基因中只要有了这一个致病基因就必然发病的致病基因，而隐形致病基因是指当一对等位基因中的两个基因同为该种致病基因时才能发病的致病基因。据世界卫生组织统计，每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。非近亲婚配的健康夫妇，由于两人无血缘关系，相同的基因很少，他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，因而他们的子女不易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。而近亲结婚的夫妇，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，他们的子女容易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。所以，近亲结婚夫妇的子代患遗传病的概率增大。如果子代患了遗传病，患病的子代再结婚生子，遗传病人的孩子患遗传病的概率当然要比一般人大，即孙代患遗传病的概率也较一般人大。如果子代是健康的，孙代患遗传病的概率是否还较一般人大呢？答案是不会。为了搞清楚这个问题，我们先研究一对非近亲婚配的健康夫妇。假设丈夫和妻子各携带5个隐性遗传病的致病基因，并且丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因。我们用A、B、C、D、E表示丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用F、G、H、I、J表示妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因，他们所生的孩子不会得遗传病。但是致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I、J中的每一个遗传给孩子的概率都是50%，因此孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目仍然是5。我们再研究一对近亲婚配的健康夫妇，遗传学认为表兄妹、堂兄妹之间大约有1/8的基因相同。因此他们所携带的隐性遗传病的致病基因的重复率大约也是1/8。假设丈夫和妻子也各携带5个隐性遗传病的致病基因，丈夫携带的隐性遗传病的致病基因为A、B、C、D、E,妻子携带的隐性遗传病的致病基因为A、G、H、I、J,夫妻俩有共同的致病基因Ａ，则他们� �孩子有一对致病基因A的概率是25%，有一个致病基因A的概率是50%，没有致病基因A的概率是25%。如果非常幸运，两个致病基因Ａ没有相遇，这个孩子是健康的。则他携带每个致病基因A、B、C、D、E、G、H、I、J的可能性都是50%，这个孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目是9×50%＝4.5，少于非近亲婚配的夫妇所生的孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目5。由此可以得出结论：近亲结婚的夫妻所生的健康孩子再和与他自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子患遗传病的概率不会比一般人大，反而较一般人稍小。所谓隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或更下一代患病的现象。例如一个白化病人和一个正常人结婚，生的孩子没有白化病，但这个孩子具有一个白化病基因，如果这个孩子碰巧和另一个也有一个白化病基因的人结婚，就可能生出患白化病的孩子。连续的近亲结婚能加大遗传病隔代遗传的概率。但是如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。总而言之，近亲结婚导致遗传病的危险主要发生在子代（第二代），如果子代健康，并且子代不再近亲结婚，则孙代（第三代）不再会受到影响。基因的缺陷不仅和遗传有关，还和很多其它因素有关。例如：受到强放射线的照射，服用某些药品，房屋装修不当造成的污染，饮酒吸烟等都可能导致精子、卵子和胎儿基因的变异，生出畸形儿、弱智儿等。优生优育不仅要重视遗传，而且要重视改变不良生活习惯，防止各种物理、化学因素对自身和胎儿基因的损害。

近亲结婚会隔代遗传吗

“父母是近亲结婚的（表兄妹），我身体健康，那我的孩子会不会患什么遗传病？”这样的提问，我们在网络上经常会看到，那我们今天就来说说近亲结婚与隔代遗传的问题。

如果一对近亲结婚的夫妻所生的孩子是健康的，这个孩子和与自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子（孙代）患遗传病的概率是否较一般人大？这个问题在网上引起了很多人的兴趣和热烈的讨论，众说纷纭，有人认为：近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般人无任何区别。还有人认为会有“隔代遗传”，所以孙代患遗传病的概率较一般人大。本文用遗传学的原理对此问题进行了认真的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇第一代子女是健康的，第二代、第三代或者后代子女患遗传病的概率绝不会比普通夫妇的子女大。在我们人体细胞的细胞核内有23对染色体，这23对染色体上排列着大约十万个基因。一对染色体上位置相同的两个基因称为等位基因。在受精卵中，每一对等位基因中的一个来自父亲的精子，另一个来自母亲的卵子。此后，受精卵中的基因被复制成相同的两份，细胞也一分为二，每个细胞具有和受精卵相同的一份基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体，个体的所有的细胞都具有和受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定着我们人体的某种遗传性状。人们所患的某些疾病与基因异常有关，这些疾病可以传给后代，称其为遗传病。能导致遗传病的异常基因称为致病基因。致病基因有显性和隐形之分，所谓显性致病基因是指在一对等位基因中只要有了这一个致病基因就必然发病的致病基因，而隐形致病基因是指当一对等位基因中的两个基因同为该种致病基因时才能发病的致病基因。据世界卫生组织统计，每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。非近亲婚配的健康夫妇，由于两人无血缘关系，相同的基因很少，他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，因而他们的子女不易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。而近亲结婚的夫妇，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，他们的子女容易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。所以，近亲结婚夫妇的子代患遗传病的概率增大。如果子代患了遗传病，患病的子代再结婚生子，遗传病人的孩子患遗传病的概率当然要比一般人大，即孙代患遗传病的概率也较一般人大。如果子代是健康的，孙代患遗传病的概率是否还较一般人大呢？答案是不会。为了搞清楚这个问题，我们先研究一对非近亲婚配的健康夫妇。假设丈夫和妻子各携带5个隐性遗传病的致病基因，并且丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因。我们用A、B、C、D、E表示丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用F、G、H、I、J表示妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因，他们所生的孩子不会得遗传病。但是致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I、J中的每一个遗传给孩子的概率都是50%，因此孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目仍然是5。我们再研究一对近亲婚配的健康夫妇，遗传学认为表兄妹、堂兄妹之间大约有1/8的基因相同。因此他们所携带的隐性遗传病的致病基因的重复率大约也是1/8。假设丈夫和妻子也各携带5个隐性遗传病的致病基因，丈夫携带的隐性遗传病的致病基因为A、B、C、D、E,妻子携带的隐性遗传病的致病基因为A、G、H、I、J,夫妻俩有共同的致病基因Ａ，则他们� �孩子有一对致病基因A的概率是25%，有一个致病基因A的概率是50%，没有致病基因A的概率是25%。如果非常幸运，两个致病基因Ａ没有相遇，这个孩子是健康的。则他携带每个致病基因A、B、C、D、E、G、H、I、J的可能性都是50%，这个孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目是9×50%＝4.5，少于非近亲婚配的夫妇所生的孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目5。由此可以得出结论：近亲结婚的夫妻所生的健康孩子再和与他自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子患遗传病的概率不会比一般人大，反而较一般人稍小。所谓隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或更下一代患病的现象。例如一个白化病人和一个正常人结婚，生的孩子没有白化病，但这个孩子具有一个白化病基因，如果这个孩子碰巧和另一个也有一个白化病基因的人结婚，就可能生出患白化病的孩子。连续的近亲结婚能加大遗传病隔代遗传的概率。但是如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。总而言之，近亲结婚导致遗传病的危险主要发生在子代（第二代），如果子代健康，并且子代不再近亲结婚，则孙代（第三代）不再会受到影响。基因的缺陷不仅和遗传有关，还和很多其它因素有关。例如：受到强放射线的照射，服用某些药品，房屋装修不当造成的污染，饮酒吸烟等都可能导致精子、卵子和胎儿基因的变异，生出畸形儿、弱智儿等。优生优育不仅要重视遗传，而且要重视改变不良生活习惯，防止各种物理、化学因素对自身和胎儿基因的损害。

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