晨报讯新华医院上海市听力障碍诊治中心昨天公布的一项最新研究表明，上海平均每1000个新生儿中就有两名听力障碍儿童，其中与遗传因素有关的占一半。
父母听力正常，小孩可能耳聋。神经耳科学专家、新华医院耳鼻咽喉头颈外科主任吴皓教授告诉记者，最新研究发现，一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者，会把突变遗传给新生儿，每次生育产生聋儿的风险为25%。
专家发现，目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。新生儿进行听力筛查和3个基因的分子筛查非常必要，如发现问题，可通过避免接触药物和外伤降低发病率。
研究发现，有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会出现严重耳聋；某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失，但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋；线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。
今年3月3日全国爱耳日的主题是“共同关注青少年听力健康―――珍爱听力，快乐成长”。新华医院当天上午将在门诊听力中心进行普及遗传性耳聋知识专题活动，现场免费咨询并进行遗传性耳聋基因检测，市民可登陆新华医院耳科网站查询。
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应注意遗传性耳聋的人群●正常夫妇生了一个聋儿，如果还想要一个小孩；●有耳聋家族遗传史；●未婚或已婚的男女双方均为聋哑人或其中一人为聋哑人；●家族中因庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类药物出现致聋，或其他因素致聋患者。
□记者陈里予
做基因筛查防新生儿听力障碍
据研究表明，部分地区每1000个宝宝中就有两名新生儿听力障碍，大部分是与遗传因素有关。
父母听力正常，小孩可能耳聋。神经耳科学专家、新华医院耳鼻咽喉头颈外科主任吴皓教授告诉记者，最新研究发现，一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者，会把突变遗传给新生儿，每次生育产生聋儿的风险为25%。
做基因筛查防新生儿听力障碍
专家发现，目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。新生儿进行听力筛查和3个基因的分子筛查非常必要，如发现问题，可通过避免接触药物和外伤降低发病率。研究发现，有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会出现严重耳聋；某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失，但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋；线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。宝宝有新生儿听力障碍，家长应及时带去医院检查。当然在生宝宝之前家长们要做好检查，避免宝宝有新生儿听力障碍。新生儿应做听力筛查
哈市开始启动新生儿听力障碍筛查，截至目前，筛查已进行了近三个月，在筛查的200余名新生儿中，发现2名可疑听力障碍新生儿。
据介绍，听力障碍是最常见的出生缺陷，正常新生儿听力障碍发病率为1~3‰，在重症监护病房抢救的新生儿听力障碍发生率则高达22.6%。早期发现、早期干预是有效预防新生儿聋哑和语言发育障碍的关键。如果在出生6个月内被及时发现患有听力障碍，可以使用助听器等人工方式帮助新生儿建立必要的语言刺激环境，减免或减轻语言发育障碍的发生。
据了解，出生3天后的新生儿均可在出生单位或到哈市妇幼保健院听力障碍筛查中心采用耳声发射法(OAE)进行筛查。
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