很多人为了简单、省事，在产前不做检查，或者说是在孕期比喜欢检查，所以这造就了宝宝的畸形，所以说为了宝宝的健康，产检一定要作为首要重中之重。母婴专家指出，产检可以早发现唐氏综合征。
【唐氏综合征的危害性】
唐氏综合征患儿主要有三大临床表现：1.智力低下;2.发育迟缓;3.多发畸形。唐氏综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显。具体症状和体征可分为以下几个方面：
1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。
2.智力低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。
3.体格发育落后：身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。
4.伴发畸形：约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10~30倍。
5.指纹改变：通贯手，脚踇趾趾球区胫侧弓形纹和第5趾只有一条趾褶纹。
【唐宝宝造成的社会和家庭负担】
由于患儿具有严重的智力障碍，伸舌样痴呆、生活基本不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾。据统计，每个唐氏患儿一生仅医药费支出就高达100万人民币，由此衍生出的社会问题也相当深入广泛，给社会和家庭造成的精神及经济负担也非常巨大。
【预防唐氏综合征】
唐氏综合征发生虽与年龄，坏境，药物等因素有关，但主要特点是具有一定的随机性和偶然性，任何年龄段的健康孕妇都有可能生育上述出生缺陷患儿。因而，每一位孕妇都应该进行产前筛查，做到优生优育。
唐氏综合征筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中标志物的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。广东省妇幼保健院产前诊断与遗传病诊疗中心自2007年开始开展唐氏综合征筛查，迄今检测标本量已近80万例，有效避免了近3000例出生缺陷患儿的出生。
小编温馨提示：产检可以早发现唐氏综合征。为了更好的避免新生儿缺陷问题，我们要重视产前检查，早发现问题早予以解决。如果等到宝宝出生后发现是产检可以早发现唐氏综合征患儿，对家庭和社会都是一个不小的负担。
【推荐阅读】
哪些夫妻容易生唐氏儿
如何判断宝宝是否患有唐氏综合症
唐氏综合症患儿的体征表现
什么是唐氏综合征?
正常人有23对染色体，唐氏综合征患儿比正常人多了一条第21号染色体。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多;身材矮小，头围小于正常，四肢短。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。
约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
做唐氏筛查有什么意义?
由于患有唐氏综合症的胎儿不一定有明显的结构异常，抽取含有胎儿细胞的组织检查胎儿的染色体是唯一的产前诊断方法。但是抽取含有胎儿细胞的组织，无论是绒毛、羊水还是脐带血都有一定的风险，不可能每个母亲都做这样的检查。
那么，判断哪些胎儿有更大的可能患有唐氏综合症，需要进行穿刺确诊就是唐氏综合症产前筛查的作用，也是它的意义。
唐氏综合症的症状表现及特征
唐氏综合症是最为常见的一种新生儿出生缺陷，唐氏综合症对于宝宝来说到底有哪些危害和影响，让我们来一一细数。
唐氏综合症是小儿染色体病中最常见的一种，也叫先天愚型。唐氏综合症的孩子面部特征比正常孩子显得“古怪”：眼间距宽、眼睛小而上挑、鼻梁扁平等。患儿的骨骼发育不良，长得比同龄人矮小，骨架子小、关节柔软、手指粗短。由于自身免疫力差，这些孩子容易得白血病和肝炎等，约有5%的唐氏综合症患儿有心脏病。
唐氏综合症患儿另一重要特征是智力障碍，而且智力水平呈退化趋势，随着年龄增长其智力低下表现逐渐明显。游泽山说，这些患儿5岁时智商一般还有5，和同龄孩子相比也不算非常低，但等他们长到15岁时，智商却低到38。
唐氏综合症的宝宝面部比较古怪，智力水平低下。唐氏综合症的发生会给一个家庭带来巨大的痛苦，所以，预防唐氏综合症的发生就显得尤为重要。
本文Hash：abee82393136695ab61a63a1b19be95457b22306
声明：此文由 谢绝崇拜 分享发布，并不意味PCbaby育儿网赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
相关推荐
-
唐氏综合征发生率与孕妇的年龄成正比
昨天，记者从市妇幼保健院获悉，去年全市孕妇产前筛查率仅为3.12%，7万多孕妇中，仅有2000余人进行筛查。哈尔滨市妇幼保健院去年共为1515名孕妇进行筛查，其中唐氏综合征高风险达50人次，神经管缺陷高风险者达16人次，总高风险率为4.8%。据介绍，唐氏综合征又叫先天愚型，是最常见的染色体异常畸变综合征，主要表现为严重智力低下、有特殊面容、身体畸形等。据市妇幼保健院妇保科主任宋玉华介绍，每600多
-
高龄产妇要检查谨防宝宝得唐氏综合症
了解到，一医院自2006年已经发现40例唐氏综合症新生儿，该院出生的新生儿中此病发病率达到1/400，远高于全国平均1/600的水平，医学遗传学专家表示，环境污染、不良生活习惯、生活压力增加已经成为导致该病多发的最重要原因。不做检查诞下傻儿子周军林(化名)夫妇均是从美国归来的博士，在东莞一家大型公司任职工程师，由于此前忙于学业，他们两人一直没有生育，去年周太太怀孕后一直在一医院做产检。“由于他们夫
-
小儿肥胖通气不良综合征可以并发哪些疾病？
1.心血管系统因心脏长期负荷过重而导致心功能衰竭，虽以右心衰竭为常见，但也应注意左心衰竭(有时可为主要表现)。并常见心律失常。2.消化系统并发胃炎或溃疡时，可发生胃肠道出血。原因为应激反应，胃扩张、胃酸度过高及应用激素。应密切注意血细胞比容一，血红蛋白变化及有无大便潜血出现。50%的患者可有不同程度的脂肪肝、胆石症等。3.激素代谢紊乱在重度肥胖的女性，雄性素可增加到正常值的2倍，而雌激素也显著增高
-
临产前出现胎膜早破的体征以及需进行的体检
准妈妈出现胎膜破裂的体征以及进行体检的内容:体征：胎膜破裂时，孕妇突感有液体自阴道流出，随后变为持续性，量时多时少。临产前出现胎膜早破的体征以及需进行的体检胎膜早破诱发早产、脐带脱垂和宫内感染。早产由胎膜早破引起者约占30％。臀位胎膜早破并脐带脱垂者约为头位产的10倍。据统计，破膜48h以内娩出之新生儿死亡率为17／1000；破膜48—72h娩出之新生儿死亡率高达66／1000，而感染为最主要的死
-
唐氏综合征种类
基本上分为三种类型第21对染色体的三体变异现象。染色体移位造成第14对染色体的变异标准型第21对染色体三体变异（Trisomy21）：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95%这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。染色体移位型(Translocation)
-
唐氏综合症并发症
唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高，但并非所有并发症都会出现，也有完全没有并发症的例子。消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭窄，锁肛等。先天性心脏病，患病比率高达40%，尤其是心内膜不全比例较高，通常如果不进行早期治疗会有致命危险。白内障，患病率为2%急性白血病，患病率为1%环轴间接不稳定性，患病率2-3%甲状腺疾病，患病率3%点头癫痫，患病率10%一时性骨髓异常增生症眼异常，由
-
如何尽早发现早产的可疑迹象
对于准妈妈来说，早产的发生是无法预知的，但我们可以做到尽早发现早产的可疑迹象，下面就一起来看看相关的详细内容。如何尽早发现早产的可疑迹象如何早期发现早产的可疑迹象?专家表示，早期子宫收缩就是有早产的迹象，准妈妈要随时注意。子宫收缩是最明显迹象专家指出，子宫收缩是早产的最明显迹象，怀孕时子宫通常是松驰的，在怀孕中期，一天当中子宫可能会有3到5次的收缩，此时孕妇会感觉肚子硬硬的，但如果收缩的次数过
-
唐氏综合征细胞遗传学
按照核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型，其中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现差异悬殊，视正常细胞株所占的百分比而定，可以从接近正常到典型表型。（一）标准型患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47。XX（或XY），＋21，此型占全部病例的95％。其发生机制系因亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。（二）易位型约占
-
第一时间发现早产征兆
一个36周、体重2000公克的宝宝，和26周，体重不满1000公克的宝宝相比，前者几乎和一般足月的宝宝没有什么差别，后者却可能必须和死神搏斗，在生死边缘挣扎。一般来说，体重低于1500公克，就是极低体重，对早产儿来说，可能出生的周数只是一、二周之差，但生理状况却有很大的差别。子宫收缩是最明显迹象专家指出，子宫收缩是早产的最明显迹象，怀孕时子宫通常是松驰的，在怀孕中期，一天当中子宫可能会有3到5次的
-
发现早产征兆的应对方法
早产虽然是我们无法预知的，但它的发生却是有一定的征兆，如果出现这些早产征兆，准妈妈们应该如何有效应对呢?本文，我们就告诉准妈妈们，发现早产征兆的应对方法。唯有通过正确的知识与主动的观察，才能早期发现早产的征兆，然后进行以下的早期防范与治疗措施：发现早产征兆的应对方法1一旦发现产兆，先放松心情(如深呼吸、听音乐)、卧床观察与休息(最好左侧卧)、补充水分或其他液体(帮助循环)，或打电话
-
是什么造成了唐恩氏综合征
当我们看新闻报道的时候，有时候会看到有关弱智儿童的消息。那么，为什么会有弱智儿童的出现？他们的弱智现象是怎么来的？接下来，我们一起去了解了解吧。是什么造成了唐恩氏综合征造成弱智的原因中有许多与遗传有关，它们通常分为两类——由遗传物质的某种受损造成的原因（如染色体异常）和由遗传传染造成的原因。据估计，唐恩氏综合征在所有中度和重度弱智中约占10%。由于患者带有明显的面部特征——眼角有很厚的内眦赘皮皱褶
