很多人为了简单、省事,在产前不做检查,或者说是在孕期比喜欢检查,所以这造就了宝宝的畸形,所以说为了宝宝的健康,产检一定要作为首要重中之重。母婴专家指出,产检可以早发现唐氏综合征。
【唐氏综合征的危害性】
唐氏综合征患儿主要有三大临床表现:1.智力低下;2.发育迟缓;3.多发畸形。唐氏综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显。具体症状和体征可分为以下几个方面:
1.特殊面容:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。
2.智力低下:最突出、最严重表现,智商通常在25~50之间,抽象思维能力受损最大。
3.体格发育落后:身材矮小,骨龄滞后,出牙迟且常错位。四肢短,韧带松弛,四肢关节可过度弯曲。手指粗短,小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。
4.伴发畸形:约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形,视力障碍,甲状腺功能低下。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率增高10~30倍。
5.指纹改变:通贯手,脚踇趾趾球区胫侧弓形纹和第5趾只有一条趾褶纹。
【唐宝宝造成的社会和家庭负担】
由于患儿具有严重的智力障碍,伸舌样痴呆、生活基本不能自理,部分患儿伴有复杂的心血管等疾病,需要家人的长期照顾。据统计,每个唐氏患儿一生仅医药费支出就高达100万人民币,由此衍生出的社会问题也相当深入广泛,给社会和家庭造成的精神及经济负担也非常巨大。
【预防唐氏综合征】
唐氏综合征发生虽与年龄,坏境,药物等因素有关,但主要特点是具有一定的随机性和偶然性,任何年龄段的健康孕妇都有可能生育上述出生缺陷患儿。因而,每一位孕妇都应该进行产前筛查,做到优生优育。
唐氏综合征筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中标志物的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。广东省妇幼保健院产前诊断与遗传病诊疗中心自2007年开始开展唐氏综合征筛查,迄今检测标本量已近80万例,有效避免了近3000例出生缺陷患儿的出生。
小编温馨提示:产检可以早发现唐氏综合征。为了更好的避免新生儿缺陷问题,我们要重视产前检查,早发现问题早予以解决。如果等到宝宝出生后发现是产检可以早发现唐氏综合征患儿,对家庭和社会都是一个不小的负担。
【推荐阅读】
哪些夫妻容易生唐氏儿
如何判断宝宝是否患有唐氏综合症
唐氏综合症患儿的体征表现
什么是唐氏综合征?
正常人有23对染色体,唐氏综合征患儿比正常人多了一条第21号染色体。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,四肢短。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。
约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
做唐氏筛查有什么意义?
由于患有唐氏综合症的胎儿不一定有明显的结构异常,抽取含有胎儿细胞的组织检查胎儿的染色体是唯一的产前诊断方法。但是抽取含有胎儿细胞的组织,无论是绒毛、羊水还是脐带血都有一定的风险,不可能每个母亲都做这样的检查。
那么,判断哪些胎儿有更大的可能患有唐氏综合症,需要进行穿刺确诊就是唐氏综合症产前筛查的作用,也是它的意义。
唐氏综合症的症状表现及特征
唐氏综合症是最为常见的一种新生儿出生缺陷,唐氏综合症对于宝宝来说到底有哪些危害和影响,让我们来一一细数。
唐氏综合症是小儿染色体病中最常见的一种,也叫先天愚型。唐氏综合症的孩子面部特征比正常孩子显得“古怪”:眼间距宽、眼睛小而上挑、鼻梁扁平等。患儿的骨骼发育不良,长得比同龄人矮小,骨架子小、关节柔软、手指粗短。由于自身免疫力差,这些孩子容易得白血病和肝炎等,约有5%的唐氏综合症患儿有心脏病。
唐氏综合症患儿另一重要特征是智力障碍,而且智力水平呈退化趋势,随着年龄增长其智力低下表现逐渐明显。游泽山说,这些患儿5岁时智商一般还有5,和同龄孩子相比也不算非常低,但等他们长到15岁时,智商却低到38。
唐氏综合症的宝宝面部比较古怪,智力水平低下。唐氏综合症的发生会给一个家庭带来巨大的痛苦,所以,预防唐氏综合症的发生就显得尤为重要。
本文Hash:abee82393136695ab61a63a1b19be95457b22306
声明:此文由 谢绝崇拜 分享发布,并不意味PCbaby育儿网赞同其观点。文章内容仅供参考,此文如侵犯到您的合法权益,请联系我们。