咨询已满请稍后提问姜玉武的咨询范围：小儿神经系统疾病主要包括癫痫、儿童智力低下及孤独症，各种神经遗传及代谢病等忘***发表于2009-05-2710:29:511#病情描述（主要症状、发病时间）：婴儿痉挛诊怎样控制抽搐？
所患疾病：确诊婴儿痉挛诊
病情描述（主要症状、发病时间）：小女出生2个月有点头样动作，厂医院一直让补钙，8个月在湖南湘雅确诊为婴儿痉挛症，口服氯硝西伴片，未能控制。1岁2个月在北京协和癫痫中心看病，加服德巴金，一直至今未能控制抽搐，智力严重受损。现仍每天抽搐几次，脑电图高度异常，先仍服用氯硝西伴片与德巴金。中途加服用过妥泰、鲁米那效果不好，也加服过利必通、拉莫三臻，本妥英那有过敏。
曾经治疗情况和效果：不好，抽搐没控制住，每天都有抽搐，一天平均7-8次，睡着了也会抽搐，好像很疼的样子，孩子的智力严重受损，生活完全不能治理
想得到怎样的帮助：想能控制孩子抽搐，恳求姜大夫看看一个快绝望母亲的请求
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：脑电图睡眠癫痫波有，双侧基本对称，陈发短程出现高幅尖波，尖慢波综合及多棘慢波综合，脑电图印象高度不正常，LG综合症？及WEST综合症？
螺旋CT检查:脑室扩张，蛛网膜下腔轻度增宽，外侧裂池增宽，脑室内未发现异常密度化。中线结构居中。
姜玉武发表于2009-05-2900:46:352#医院：北大妇产儿童医院
科室：小儿神经内科
职称：主任医师教授
婴儿痉挛症是一种最难治的恶性癫痫。从您描述的情况看孩子本身还存在一种基础疾病导致孩子脑发育落后和癫痫。建议您做遗传代谢病方面的检查。
治疗上可以选用ACTH。
仅供当地医生参考
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
忘***发表于2009-05-3018:45:033#首先万分感谢姜医生百忙之中答复我的疑问。ACTH在小孩8个月湘雅医院诊断后用过一段时间，没有效果就停止用了。遗传方面检查没有问题。小孩出生时脐带绕颈2周，羊水早破，出生时小孩全身青紫，过了一会才哭，CT也没有发现什么问题。姜医生：我想带小孩让您给看看，我们应该准备些什么资料和做一些什么样的检查？因为小孩现在快12岁了，出门不是很方便，我真的是没有办法了，好不容易才在网上看到您的介绍，真的就像一盏明灯给了我光明，再一次谢谢您！
忘***发表于2009-05-3112:22:184#姜医生：您好！
如果您能看到我的回复，请帮我指点我应该怎么办？我都不求小孩能怎样怎样了，我只求能给孩子控制住抽搐，她能少点痛，就是我的幸福了，每天看到她抽的时候，我都恨不能自己死掉，或者让我能替她就好了。姜医生，希望您能理解我迫切的心情，再一次感谢您！
忘***发表于2009-06-0122:57:575#姜医生：您好！
是我的回复您看不到还是什么原因呢？
好大夫在线友情提示：
大夫都是利用业余时间，根据自己时间安排答复，给大家就医提供建议，大夫的建议仅供参考，并不是通过网络给予诊疗，如病情紧急，请一定到医院就诊治疗！姜玉武发表于2009-06-0200:55:066#医院：北大妇产儿童医院
科室：小儿神经内科
职称：主任医师教授
很抱歉没能及时回复，确实忙不过来。很遗憾，从您的描述来看恐怕控制完全不发作的可能性很小，在所有的癫痫中有20~30%就是不管用什么方法都不能控制的，如果您来看病，可以参考我写的就诊 指南。主要是再复查一次长程脑电图、肝肾功能、血常规。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
咨询已满请稍后提问姜玉武的咨询范围：小儿神经系统疾病主要包括癫痫、儿童智力低下及孤独症，各种神经遗传及代谢病等姜玉武大夫的文章小儿癫痫怎么办关于漏服抗癫痫药的处理原则小儿癫痫吃曲莱150一周后效果不明显需要...癫痫患者就诊注意事项孩子不会爬行，不敢独立行走可能治愈吗...如何确诊小儿所患疾病是热惊厥还是癫痫...孩子一哭闹,气就上不来,握拳抽搐,面色青...姜玉武大夫回复的咨询患儿曾在北大妇儿医院住过院，...2009-07-29我孩子的并使癫痫吗2009-07-29小儿吃奶前后全身发抖挺怎么办...2009-07-29不典型BECT频繁发作如何治疗2009-07-08代谢性疾病未确诊2009-07-08快9个月女婴患的究竟是癫痫、惊...2009-07-08化验报告是否正常呢？2009-07-08同时服两种药并用Atkin'sDiet...2009-07-06
婴儿痉挛症诊断
婴儿痉挛症诊断婴儿痉挛症诊断最新文粹
这里提供婴儿痉挛症诊断的症状,病症,病征,病因病理,并发症,诊断鉴别,用药；婴儿痉挛症诊断的治疗,护理,保健,诊疗,预防,禁忌；婴儿痉挛症诊断的药物,药品,器械,药方,偏方,处方,特效药,新药,特药,中药,西药,常见药,处方药,口服药,外敷药等全面相关资料。•婴儿痉挛症49例临床与脑电图分析2009年10月27日
脑电图（EEG）是诊断婴儿痉挛症的可靠依据［1］。现将我院1998年1月～2004年12月诊断婴儿痉挛症的49例病例的临床资料与脑电图检查结果分析如下。1临床资料1.1一般资料本组49例中，男33例，女16例，男女之比约为2.1∶1。年龄:1～3月7例，3～12个月32例（...
•婴儿痉挛症的诊断2009年10月27日
根据发病年龄与痉挛表现、智力发育落后和改变可做出诊断。此外婴儿痉挛症按病因分为症状性和原发性两种，因二者的预后有差异，所以尽量寻找病因也很重要。1.发病年龄和痉挛发作特点：根据发病年龄与痉挛表现、智力发育落后和改变可做出诊断。此外婴儿痉挛症按病...
•年龄依赖性癫痫性脑病研究进展2009年10月28日
发育障碍;（7）病程进展,随年龄增长三种综合征相互转变。本文就其流行病学、病因、临床表现、脑电图特征、诊断、治疗及预后分别作一综述。在ADEE患儿中,WS发病率相对较高,其次为LGS,OS相对较少。OS病因多为静止性的器质性脑损害;WS可有多种因素引起,如围产期...
•专家在线咨询2009年10月27日
我儿子今年3岁，出生20多天发现有痉挛现象，50多天到重庆儿科医院检查发现脑电图异常，但核共振无异常，住院10多天后被诊断为婴儿痉挛症后，一直服用氯硝西泮片，期间做了几次脑电图，还是不正常，前两年没有发病，今年却发病3次了。是不是治疗方案不对？您好...
•大田原综合征2009年10月28日
婴儿痉挛发作，也可仅为单次痉挛。清醒和睡眠期均可有发作。其他发作形式如部分运动性发作、半侧惊厥发作也可出现，但很少有肌阵挛发作。大田原综合征也称Ohtahara综合征，由日本学者大田原（Ohtahara）于1977年首次报道。在此之前，本综合征多数被诊断为婴儿痉...
•孕期辐射对胎儿的影响大2009年10月28日
复印机等辐射设备，结果导致宝宝患上婴儿痉挛症。来自绵阳的陈女士介绍，儿子已经1岁半，会叫“爸爸”“妈妈”，一切看上去都很正常。但最近一段时间，孩子只能躺在床上，不说话，也不会笑，甚至连自己坐起来都很困难。医生说，孩子出现了智力倒退的现象。陈女...
•天天用电脑生下宝宝不会笑2009年10月27日
复印机等辐射设备，结果导致宝宝患上婴儿痉挛症。来自绵阳的陈女士介绍，儿子己经1岁半，会叫“爸爸”“妈妈”，一切看上去都很正常。但最近一段时间，孩子只能躺在床上，不说话，也不会笑，甚至连自己坐起来都很困难。医生说，孩子出现了智力倒退的现象。陈...
•新生儿破伤风诊断与鉴别2009年10月28日
3．脐部或伤口等处分泌物培养，有时可查到破伤风杆菌。（二）鉴别诊断本病应与低钙性抽搐、脑损伤及婴儿痉挛症相鉴别。低钙抽搐无不洁断脐或护理不当史，无苦笑面容、牙关紧闭，两次抽搐之间肌张力正常，血钙降低至2mmol/L几以下。脑损伤其母有难产史，虽有抽搐，...
•就医导航2009年10月28日
小儿惊厥（convulsions）不是一种疾病，而是由多种病因导致的大脑运动神经元异常放电，引起肌肉抽动，并常伴意识障碍的暂时性脑功能障碍的临床综合征。抽动多为全身性。4％～5％的小儿至少发生过1次惊厥，5
以下尤为多见。身体部位头部病因病理临床诊断1.病因注...
•婴儿痉挛症2009年10月27日
疾病：生活：问题（已结束）婴儿痉挛症病史：婴儿时期得了婴儿痉挛症患者性别：女患者年龄：15本次发病及持续时间：15年我孩子出生在1995，7个月诊断是婴儿痉挛症，经过治疗其它一切都正常，就是智力不好，不懂自理。这些都无所谓，让人着急的是她经常无缘无故的...
•婴儿痉挛症经促皮质素治疗后的痉2009年10月27日
2000年1月至2007年6月深圳儿童医院共收治155例IS患儿,均符合国际抗癫痫联盟制定的IS诊断标准［1］：临床表现为频繁的痉挛发作、高峰节律紊乱脑电图图形及精神运动发育延迟或倒退三联征。分为隐源性和症状性两类。症状性是指具备下列3项之一：（1）起病前即有...
•婴儿痉挛症49例临床与脑电图分析2009年10月27日
婴儿痉挛症是婴儿时期特有的一种癫痫，发病年龄较早，具有特殊的惊厥形式。脑电图（eeg）是诊断婴儿痉挛症的可靠依据［1］。现将我院1998年1月～2004年12月临床诊断为婴儿痉挛症的49例病例的临床资料与脑电图检查结果分析如下。1临床资料1.1一般资料本...
•无脑回引起的婴儿痉挛症如何治疗2009年10月28日
王教授你好：我家小孩在5个月的时候出现抽搐现象，后去青岛儿童医院诊断为婴儿痉挛症，医生给开的妥泰和强的松给予治疗，服用两周后没有什么效果。然后去青岛山大医院做核磁共振，诊断为后脑无脑回，前脑巨脑回。诊断后妥泰和强的松就停了，现...
•婴儿痉挛症是癫痫吗2009年10月27日
儿童医院康复科检查，诊断为运动发育迟缓，脑CT一切正常。6怀疑为唐氏综合症，查染色体结果正常（46，XY）7心脏彩超，诊断为室间隔缺损（不严重）。8到7个半月时，在北京儿童医院做了敏路思国际代谢病检查（尿检），结果如下：除了发现酮体（3HB），3羟...
•婴儿痉挛症的诊断与治疗2009年10月27日
1．ACTH与强的松：可用于所有婴儿痉挛症患者，无论其年龄，病因有无，治疗是否及时，均可采用此方案。所有患者均需做一基础脑电图及头颅CT平扫，治疗首先ACTH或强的松。若首选ACTH，初始剂量20u/d，2周时评价疗效，如果有反应（EEG有改善及惊厥停止）即经减量...
共15条1第1页共1页每页30条
婴儿被确诊为进行性骨发育异常，出现皮肤病样的包块，该如何治疗
婴儿3个月左右，出现皮肤病样的包块，逐渐形成异位骨，有发展扩散，其他方面无明显症状，被确诊为进行性骨发育异常，这个该如何控制病情？
李庆哲回复：你好。如果是你说的这个情况，目前没有特别有效的治疗办法。预后不是特别理想。如果以后再要孩子的话，建议一定要做基因检测，排除这种疾病的再发可能
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