新生儿溶血病是什么疾病？新生儿溶血病该做哪些检查？新生儿溶血病是什么疾病？新生儿溶血病该做哪些检查？
李庆哲回复：你也好，从你说的情况来看，这个就是新生儿和母体的血型不合，所以出现的溶血如果病情特别严重的话，可以考虑通过换血进行治疗，但是不能排除会有后遗症的可能。
新生儿采足跟血有什么意义？一般是检查哪些疾病的？
孩子刚出生，医生就来采孩子的足跟血，请问新生儿采足跟血有什么意义？一般是检查哪些疾病的？注意哪些？
杭州市红十字会医院儿科主治医师黄文渊回复：你好，采集新生儿的足跟血是检查孩子出生后不可缺少的。主要是检查宝宝苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下。婴儿早期检查苯丙酮尿症是很有必要的，能发现一些异常如果在新生儿早期发现，就可以早发现、早诊断、早治疗。新生儿一定要注意早期的护理，在饮食方面多注意。
新生儿溶血病是如何检验的？
新生儿溶血病，常见有两种。一种称ABO溶血病，它是由于母子(女)ABO血型不配合而引起的。常可发生在第一胎，且多见于O型的母亲所生的A型或B型的婴儿。
另一种称RH溶血病，它是由于母子(女)RH血型不配合而引起的，大多发生在母亲RH血型是阴性，父亲RH血型是阳性，而所生的婴儿血型是RH阳性时。RH溶血病极少发生在第一胎，一般发生在第二胎以后的胎儿。患溶血病的婴儿，出生后即可出现黄疸、贫血、水肿、肝脾肿大、高胆红素血症等症状，必须及时诊断与治疗，以免出现后遗症。
新生儿溶血病
新生儿溶血病的诊断，主要靠化验检查。患儿红细胞、血红蛋白均可明显下降，总胆红素增高，且以间接胆红素增高为主。正常人间接胆红素含量小于8.55μmol／l(即每百毫升0.5毫克)，若高到342μmol／l(即每百毫升20毫克)，就会使脑细胞核黄染，严重损害神经细胞，使患儿智力明显下降。因此，一旦诊断为溶血病时，医生必须立即采取抢救措施，防止高胆红素血症加重。另外，还应检查患儿母亲的血液，检查其血液中是否存在能破坏孩子红细胞的抗体，这样才能最后作出溶血病的诊断。中国早教网
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新生儿溶血病如何检验？
，常见有两种。一种称ABO溶血病，它是由于母子（女）ABO血型不配合而引起的。常可发生在第一胎，且多见于O型的母亲所生的A型或B型的婴儿。另一种称RH溶血病，它是由于母子（女）RH血型不配合而引起的，大多发生在母亲RH血型是阴性，父亲RH血型是阳性，而所生的婴儿血型是RH阳性时。RH溶血病极少发生在第一胎，一般发生在第二胎以后的胎儿。患溶血病的婴儿，出生后即可出现、、水肿、肝脾肿大、高胆红素血症等
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