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慎用药物及物理疗法治疗近视
虽然近视的形成受很多因素影响，但是其内在的关键性原因还未被发现。对近视眼预防及治疗的研究已有二百多年的历史，但至今还没有得到根本性的解决。近30年来不少国家把近视眼的防治重点放在近视发病机制的探讨上，从人工建立的多种动物近视眼模型上，进行形态变化、组织结构、生物功能等多方面的研究，利用有关的药物防治近视的发生。这些研究工作把近视眼的防治建立在科学的基础上。人们可以相信，随着对近视发病原因的进一步了解，对近视预防和治疗的效果将会逐步提高。
由于目前还没用十分有效的防治近视的办法，戴近视眼镜的人越来越多，学生、家长和社会都渴望有些办法能控制近视的发展。为适应这种需要，大量防治近视的眼药、口服药、小设备以及各种物理治疗手段如超声、磁疗等都在医药市场上大量倾销。近因这些防治近视的药品或用具是否有效都缺乏公认的、科学的论据，因而一个一个的被淘汰下去。事实上，一方面大量广告宣传某种药物或器具治疗近视眼卓有成效；另一方面近视眼的学生大幅度增加。这一事实充分说明那些药物、器具的治疗效果是值得高度怀疑的。因此患近视的中小学生及家长们对于是否使用市场上的治疗近视眼药物和器具一定要谨慎从事。不仅它们治疗效果不可靠，有些药品和器具不仅无效，还可能对眼睛造成不良后果。什么是葡萄胎及其病理和治疗
葡萄胎亦称水泡状胎块是指妊娠后胎盘绒毛滋养细胞异常增生，终末绒毛转变成水泡，水泡间相连成串，形如葡萄得名。葡萄胎分为完全性和部分性两类，其中大多数为完全性葡萄胎，且具较高的恶变率；少数为部分性葡萄胎，恶变罕见。两类葡萄胎从发病原因至临床病程均不相同。【流行病学】葡萄胎发生率有明显地域差异，东南亚国家葡萄胎的发生率较高，约500-600次妊娠中有一次葡萄胎，而欧美国家则1500-2000次妊娠中才有一次。患过一次葡萄胎，1-3%病例可第二次发生，较第一次葡萄胎的发病几率高40倍。完全性葡萄胎发生率远较部分性葡萄胎高。【病因】葡萄胎的真正发病原因不明。病例对照研究发现葡萄胎的发生与营养状况，社会经济及年龄有关。病因学中年龄是一显着相关因素，年龄大于40岁者葡萄胎发生率比年轻妇女高10倍，年龄小于加岁也是发生完全性葡萄胎的高危因素，这两个年龄阶段妇女易有受精缺陷。部分性葡萄胎与孕妇年龄无关。通过细胞遗传学结合病理学研究证明两类葡萄胎各有遗传学特点。完全性葡萄胎的染色体基因组是父系来源，即卵子在卵原核缺失或卵原核失活的情况下和精原核结合后发育形成。染色体核型为二倍体，其中90%为46,XX,由一个"空卵"（无基因物质卵）与一个单倍体精子（23,X）受精，经自身复制恢复为二倍体（46,XX），再生长发育而成，称为空卵受精。其少数核型为46,XY,这是两个性染色体不同的精子（23,X及23,Y）同时便空卵受精，称为双精子受精。部分性葡萄胎核型常是三倍体，80%为69,XXY,其余是69,XXX或69,XYY,来自一个正常卵子与双精子受精，由此带来一套多余的父方染色体成分；也可由于一个正常的单倍体卵子（或精子）与减数分裂失败的二倍体配子结合所致。【病理】1、肉眼观葡萄样水泡大小不一，直径自数毫米至3cm,水泡壁薄，透亮，内含粘性液体，绒毛干梗将无数水泡相连成串，水泡间空隙充满血液及凝血块。完全性葡萄胎时子宫膨大，整个宫腔充满水泡，胎盘绒毛全部受累，无胎儿及其附属物可见；部分性葡萄胎仅部分胎盘绒毛发生水泡状变，胎儿多已死亡，极少有足月婴诞生。胎儿与部分性葡萄胎并存时，一般具有三倍体特征，包括胎儿宫内发育迟缓，多发性先天性畸形如并指，并趾和脑积水。2、组织学特点主要为①滋养细胞增生；②绒毛间质水肿；③间质内胎源性血管消失。这些变化在完全性葡萄胎呈弥漫性；部分性葡萄胎则为局灶性改变，即部分绒毛水肿，而其他绒毛基本正常，且滋养细胞增生程度较轻，间质内可见胎源性血管。滋养细胞增生是重要的病理特征，不少学者据此分级，以预测葡萄胎的预后。良性葡萄胎时滋养细胞有轻度或中度增生，绒毛构型完好，不侵入间质或肌层。潜在恶性葡萄胎的滋养细胞增生显着，且出现不典型增生，但正确的判断方法仍应依据临床病程。3、卵巢黄素化囊肿黄素化囊肿即卵泡膜黄素化囊肿.由于滋养细胞显着增生，产生大量绒毛膜促性腺激素（HCG），刺激卵巢卵泡内膜细胞，使发生黄素化而形成囊肿，称为黄素化囊肿。完全性葡萄胎时其发生率为30-50%,双侧发生，大小不等，可小至需经镜检分辨到直径2Ocm或更大。囊肿表面光滑，色黄，壁薄，内衬2-3层黄素化细胞，切面多房，囊液清亮或呈琥珀色。部分性葡萄胎一般不伴有黄素化囊肿。
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