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物生其类;传种接代,这种一个物种只产生同一物种的后代,这些后代又都继承着上一代的各种基本特征的现象,就是遗传。正是因为遗传现象的存在,人类才能保持形态、生理和生化等特征的相对稳定。但是繁殖的结果还有一种可能,即各种生物所生的后代又不完全象亲代,子代各个体间也不完全一样,这种亲子代间的差异称为变异。遗传与变异遗传使物种保持相对稳定;变异则是使物种的进化成为可能,其实质是在环境因素的作用下,机体在各种形态、生理等各方面获得了某些不是来自于亲代的一些新的特征;如果没有遗传现象,世界上的各个物种就不可能一代—代地连续下去;同样,若没有变异现象的存在,地球上的生命只能永远停留在最原始的类型,也不可能构成形形色色的生物界,更不可能有人类进化的历史。所以说遗传与变异的矛盾是生物发展和变化的主要矛盾,在生物进化过程中起决定作用。对于稳定品种的有机体,遗传是矛盾的主要方面,变异是次要方面,这样才可保持其特性一定的稳定和相对不变。但有时由于某种原因,变异会成为主要矛盾,遗传成为次要的,这时有机体的某些特征和特性就会发生改变,从而引起了生物的变化和发展。一、遗传的物质基础在揭示了遗传分子基础的今天;遗传与变易的研究已进入了对遗传的物质基础及遗传物质的复制、重组、变异、遗传信息的传递和表达等各个方面。几乎所有生物遗传的物质基础都是脱氧核糖核酸(DNA),只有一小部分病毒是以核搪核酸(RNA)作为遗传物质的。(一)遗传的染色体(chromosome)基础人类从双亲处继承的全部遗传物质是存在于卵子和精子这二个细胞的细胞核内。在细胞有丝分裂中期,染色体的形态最为恒定,分化最清晰,便于观察和比较,因而是研究中通用的染色体分析时相。1、常染色体与性染色体染色体由核酸和蛋白质构成,具有储存和传递遗传信息。控制分化和发育的作用。正常人体细胞中共有46条染色体,构成23对。每一对染色体由两条形态功能相同,分别来源于父方和母方的染色体构成。这对染色体称为同源染色体(homologouschromosome)。每一条染色体都是由两条染色单位连于一个着丝粒所构成。着丝粒可将染色体分成两个臂,较长的:为长臂(q),较短的称为短臂(p)。在23对染色体中,1~22号染色体为男女所共有,称为常染色体;另2条为性染色体,X和Y。男性为46,XY;女性为46,XX。人的性别是在受精时由精子和卵子中所含的性染色体所决定的。2、核型(Karyotype)与染色体显带(1)核型:由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成,并依次配对、分组,构成该个体的核型或染色体细型。染色体核型的表达,应将染色体总数,性染色体组成以及异常染色体情况一一加以描述。一般正常核型的表达如下:46,XX——即表示染色体总数为46条,性染色体为XX,是正常女性核型。异常染色外该型表达分为结构异常和数目异常,分别表达如下:47,XY,十21——这是“21—三体综合症(又称先天愚型)患儿的核型表达。说明该个体为男性,细胞含47条染色休,第21号染色体多了一条。属于常染色体数目异常。46,XY,5P-—表示该男性患儿第5号染色体短臂缺失,即临床上所谓的“猫叫综合征”。属于染色体的结构异常。(2)染色体的显带:当染色体经一定程序处理并用特定的染料染色后,在显微镜下可显示出深浅不同的条纹,或在荧光显微镜下看到不同强度的荧光节段,这就是染色体带。不同的染色体具有不同形态的带,称为“带型”,将染色体带显示的过程称为染
体显带。在一个人类中期细胞的染色体组上约可看到320条带。至20世纪70年代中期,自染色体高分辨显带技术问世后,研究者可以在细胞的前中期染色体上显示出1256条带;在早前期染色体上可显示出3000—10000条带。从而使染色体的研究进入分子生物学水平。因为显带技术不仅解决了染色体的识别问题,还为深入研究染色体的异常初人类基因定位创造了条件。(二)遗传的分子基础染色体中的化学组成主要是DNA和组蛋白。携带遗传信息的主要是DNA分子的一个特定片段——基因。基因是细胞内遗传信息的结构和功能单位,它能通过特定的表达方式控制和影响个体的发生和发育。人体细胞内的DNA是由两条多核苷酸链结合而成的一条双螺旋分子结构,每个基因都是DNA多核苷酸链上的一个特定的区段。基因的复制是以DNA复制为基础。在细胞周期中,DNA双螺旋中的两条互补链间的氢键断裂,双螺旋解旋,然后在特异性酶的作用下,以每股链的碱基顺序为模板,吸收周围游离核苷酸,按碱基互补原则,合成新的互补链。当新旧两股链结合后就形成了与原来碱基顺序完全相同的两条DNA双螺旋,并具备完全相同的遗传信息,从而保证了亲子代间遗传的连续性。由此可见,DNA分子中的碱基对的排列顺序蕴藏着与生命活动密切相关的各种蛋白质的氨基酸排列顺序的遗传信息。基因的基本功能一方面是通过半保留复制,将母细跑的遗传信息传递给子细胞,以保证个体的生长发育,并在繁衍的过程中保持遗传性状的相对稳定。另一方面是经过翻译、转录而控制蛋白质的合成,构成各种细胞、组织,形成各种酶,催化生命活动中的各种生化反应,从而影响了遗传性状的形成,使遗传信息得以表达。一旦DNA分子结构发生改变,它所控制的蛋白质中氨基酸顺序也发生了改变,这就是突变,也是异常性状和遗传病的由来。(三)遗传的基本规律1、分离律(1awofsegregation)当生物形成生殖细胞时,成对的等位基因彼此分离,分别进入不同的生殖细胞的规律。2、自由组合律(1awofindependentassortment)在生殖细胞形成过程中,不同的非等位基因,可以相互独立的分离,有均等的机会组合到7—个生殖细胞的规律性活动。3、连铰律与交换律(1awoflinkageand.10wofcrossing—over)如果决定两种性状的基因位于同源染色体上时,那么在生殖细胞的减数分裂时,位于同一条染色体上的决定两种性状的基因,将连在一起随着这条染色体进入一个生殖细胞中。因此,它们不能自由组合,而是连锁在一起传递,这就叫做连锁。在同一条染色体上的所有基因一起构成连锁群,并作为一个单位进行传递的规律,即称为连锁律。此外,在生殖细胞发生的过程中,两个相对连锁基因之间,可以发生交换的现象,则为交换律。二、变异遗传物质的稳定只是相对的,在一定的条件下会发生变异。遗传和变异是生命的特征;从生物进化的角度来看,变异是生物从低级发展到高级的条件,也是进化的基础。遗传与变异在一定条件下相互转化,即遗传性的改变表现为变异性、变异性的稳定和传代就是遗传性。遗传物质的变化和由其所引起的表型的改变,称为突变(mLltation)。(一)基因突变基因突变是指基因的核甙酸顺序或数目发生了改变。若仅为DNA分子中单个碱基的改变称为点突变(90intmutation)。基因突变可发生在个体发育的任何阶段,且可发生于体细胞与生殖细胞的任何分期。但由于生殖细胞对外界环境的敏感性较高,所以发生突变的机率也高,一旦发生可遗传给后代。如果突变是发生衣体纲胞中,一般不能直接遗传给下一代,但可引起突变个体
些体细胞发生遗传结构的改变,而成为某些病理变化的基础。l、基因突变的机制基因突变的分子基础是DNA分子的改变引起蛋白质氨基酸的变化,从而使个体的性状也随之发生改变。根据突变发生原因的不同尚可分为自发突和诱发突变。自发突变是指在自然状态下,环境中所存在的某些致突变物所引起的突变;诱发突变则是人为的,用能引起DNA改变的一些外界的物理和化学因素诱发的突变。基因突变引起个体某些性状改变的机制是它可引起酶分子的缺陷,然后进一步影响新陈代谢及细胞结构和功能。如某一基因发生突变,就会使相应的酶合成障碍,而酶是物质代谢中必不可少的催化剂,一旦缺乏,则导致代谢紊乱,从而产生先天性代谢缺陷。2、基因突变的后果、基因突变的后果可以很轻微,对机体不产生可察觉效应。也可造成人体组成方面的遗传学差异,这种差异一般对人体并无影响。有些突变还可能增强机体的适应相生存能力。但大多数的基因突变对个体是不利的,不仅可引起遗传易感性,还能导致遗传性疾病的产生。更严惩的基因突变则造成死胎、自然流产和出生后夭折。(二)染色体畸变染色体畸变是指染色体在结构或数量上发生的改变。可以是染色体数成倍增加,也可以是某个染色体整条或部分节段的增减。其实质是染色体或染色体节段上基因群的增减或位置的转移,使基因之间的作用失去平衡,正常的物质代谢过程受影响,并使机体产生不同程度的损害。1、染色体畸变的原因较为明确的原因有电离辐射,化学药物和毒物等。有些生物因素,如风疹和肋腺炎等病毒也可致畸变。此外,父母生育时年龄过大,尤其是35岁以上的母亲,由于生殖细胞在母体内停留时间过久,受各种因素影响的机会增多,在以后发生的减数分裂过程中,容易产生染色体不分离而引起数目异常。如21三体综合征,在高龄孕妇中的发生率明显增高,主要原因就与卵龄老化有关。2、染色体畸变的种类(1)染色体数目的畸变:正常人的体细胞有46条染色体,称为二倍体;生殖细胞具有23条染色体,凡是在此基础上发生的染色体数目的增减,都属于染色体数目的畸变。它可以是成倍的增加,如三倍体细胞,即染色体总数变为69。在人类,全身三倍性是致死的,因而极为罕见。但在瘤组织中,这种细胞并不罕见。也可以是染色体单条的增减,如常见的先天性卵巢发育不全症,就是由于少了一条X染色体,核型为45,XO。染色体数目的畸变结果可导致死胎、流产及染色体病。(2)染色体结构的畸变:主要是染色体发生断裂,重接而形成重组的结果。染色体在某些物理或化学因素作用下,会发生断裂,但细胞中存在的修复机制可使大多数节段按原来结构在断面重新连接,恢复原状,这一过程称为愈合或重建。但在此过程中,由于染色体的断裂面有粘合的倾向,有可能以不同方式与邻近的断片重接,形成各种不同结构的染色体,’表现为多种类型的染色体结构畸变。常见的有缺失、易位、移位、倒位、插入及重复等。染色体畸变是引起染色体病的根本原因。如果是常染色体病患者,多伴有较严重的生长发育障碍和多发性畸形。性染色体病患者则以性分化发育异常和不育症为主要临床表现。人类基因库的新突变正在不断地增加。虽然有些突变的危害不太明显或需要长时间才显现,有些还需要特定的环境才会表现出来。但对人类有益的突变是很少的。然而,从进化的观点而言,人类在经历了亿万年的自然选择过程中,不乏一些有益突变的存在,这也正是人类生存和对环境适应的基础。没有变
,选择作用成为不可能,生物界也就永远不会进化了。
揭开遗传与生育的神秘面纱
精子与卵子相遇组成了一个新的生命,这个新的生命有一半的基因来自母亲,一半的基因来自父亲,基因让这个新生命显示出特有的遗传特征。那么,常见的遗传特征有哪些,又该如何通过遗传学生出健康的宝宝呢?基因与染色体人体的每个细胞都具有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体。性染色体分为X染色体和Y染色体。每条染色体上携带着上千条基因,上面记录着父母的遗传信息。当精子与卵子相结合后,基因开始指导各个身体器官形成,宝宝的每个特征至少由一对基因决定,一半来自母亲,一半来自父亲。有时候一个基因表现类型占优势,所以在某个特征上就表现出特别像父亲或者母亲。容易遗传给宝宝的特征身高有研究表明,人的身高因素有35%来自父亲,35%来自母亲,还有30%来自后天营养与运动等。可以通过这个公式推断子女大概的身高:女儿的身高一般位于(爸爸的身高-12cm)和妈妈的身高之间;儿子的身高一般位于(妈妈的身高+12cm)和爸爸的身高之间或儿子成年身高(cm)=(父高+母高)×1.08÷2;女儿成年身高(cm)=(父高×0.923+母高)÷2。胖瘦不同的人代谢功能的强弱是不相同的,这些都是由父母的遗传因素决定的。比如吃相同的食物,有些人容易长胖,有些人就不会。但后天的营养摄入也会对形体产生作用,如果父母的形体比较胖的话,对宝宝的喂养更要注重营养均衡。肤色肤色的遗传往往遵循中和的规则,即一个黑皮肤的人和一个白皮肤的人生出的孩子一般是中性肤色,相当于把父母双方的肤色做了一个平均计算。眼睛大眼睛相对小眼睛来说是显性遗传,只要父母双方有一个人是大眼睛,生大眼睛孩子的可能性就会大一些,而双眼皮是人们最熟悉的显性遗传特征之一。智力人的智力取决于遗传,环境两方面的因素,一般认为父母智商高的孩子的智商也不会低。但后天的环境和教育也同样起着非常重要的作用,所以现代的人们提倡胎教和早教,通过后天的培养提升宝宝的智力。遗传与优生父母不光把身体特征遗传给子女,一些疾病也同样可以通过基因体现在子女身上。夫妻双方应该了解一些遗传知识,通过以下几种方式避免遗传病的发生:选好另一半中国的法律规定三代以内的旁系血亲是禁止结婚的,这就是出于防止遗传病产生的考虑。已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查,同时双方也要了解对方家族是否有严重的遗传病。遗传咨询有家族遗传病史或大龄备孕夫妻应做遗传咨询。遗传咨询主要是预测后代,确定患者同胞、子女再患同样疾病的危险率,并提出建议和指导,以达到降低遗传病的频率,提高人口素质。产前筛查产前筛查是采用简便、经济、无创伤的检查方法,对某些病情严重,发病率高的遗传病进行产前筛查,一般在怀孕16周~20周的时候进行。如果证实胎儿有问题,及时引产避免患儿出生。(实习编辑:朱小丹)
揭开遗传的神秘面纱
导读,有集合了妈妈的优点的宝宝呢?幸孕草今天就来告诉你!
小叮当papa,我跟老公就会忍不住猜想,宝宝生下来后会像谁呢?是像爸爸多一点,还是像妈妈多一点呢?最近在网上看到很多关于遗传的信息,但是还是不太清楚究竟宝宝会遗传咱俩的哪些优点?[查看详细]
从刚刚怀孕的那一刻起,准爸准妈就会忍不住猜想,宝宝生下来后会像谁呢?是像爸爸多一点,还是像妈妈多一点呢?爸爸有一双动人的大眼睛,会不会遗传给宝宝?宝宝又会不会遗传妈妈优越的音乐天赋呢?有些疾病是不是也会遗传?想打造一个聪明漂亮的宝宝,到底有没有与基因抗衡的办法呢?好了,就让我们一起来揭开这些有关遗传的秘密吧!
受精卵有46条染色体,每条染色体像一个由几千个珍珠(基因)组成的巨大的项链(脱氧核糖核酸长分子)。这就是人们所说的遗传基因。所有的人都具有6万~10万个基因,一半来自父亲,一半来自母亲,位置非常准确地分布在46条染色体上。它们是遗传的信使。一个胚胎,从受孕的那一刻起,到最终长成什么样子,在某种程度上,都是基因在起作用。
一 什么是遗传?
遗传,就是母代的特性保留到子代。
二 宝宝几分像爸?几分像妈?几分像咱俩?
新生宝宝降临,少不了亲朋好友的祝贺,也少不了对宝宝长得像父亲或者母亲进行一番点评。从遗传学的角度来讲,父母会把自己的哪些“精华”部分传给孩子呢?
身高70%取决于遗传,后天因素影响只占30%。若父母较高,孩子高的机会为3,矮的机会为1,偏矮则反之;如果父母中一人较高,一人较低,就取决于其他因素。
胖瘦,孩子发胖机率是30%。如果父母双方都肥胖,孩子发胖机率是30%—60%。也有说法认为,母亲在孩子体形方面起到的作用较大。胖瘦大约有一半可以由人为因素决定,宝宝完全可以通过合理饮食、充分运动使体态匀称。导读,有集合了妈妈的优点的宝宝呢?幸孕草今天就来告诉你!
秃顶 ,女宝宝身上为隐性遗传。如果爸爸是秃顶,外祖父也是,男宝宝秃顶概率为100%;如果爸爸不是秃顶,外祖父是,男宝宝有25%的可能;如果爸爸和外祖父都不是秃顶,宝宝秃顶可能性几乎为0。
肤色“相乘后再平均”的自然法则,让人别无选择。若父母皮肤较黑,绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白一方黑,大部分会给子女一个“中性”肤色,也有更偏向一方的情况。
眼睛,单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮,一般孩子也是单眼皮。眼球颜色。黑眼球和蓝眼球的人,所生的孩子不会是蓝眼球。睫毛。父母只要一人有长睫毛,孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。
秃顶 ,女宝宝身上为隐性遗传。如果爸爸是秃顶,外祖父也是,男宝宝秃顶概率为100%;如果爸爸不是秃顶,外祖父是,男宝宝有25%的可能;如果爸爸和外祖父都不是秃顶,宝宝秃顶可能性几乎为0。
声音,儿子的声音像父亲,女儿的声音像母亲。宝宝受父母生理解剖结构遗传所影响的音质不美,多数可以通过后天的发音训练而改变。
三 血型遗传大看点
人的血型分为A型、B型、AB型、O型等4种类型。通常,根据父母双方的血型以及血型遗传规律,就可以推算出自己子女的血型。双亲和子女之间的血型遗传关系,请看下面的“双亲和子女之间的血型遗传关系”。
父母双亲血型O+O,子女血型可能有O,子女血型不可能有A、AB、B;
父母双
血型O+A,子女血型可能有A、O,子女血型不可能有AB、B;导读,有集合了妈妈的优点的宝宝呢?幸孕草今天就来告诉你!
父母双亲血型O+B,子女血型可能有B、O,子女血型不可能有A、AB;
父母双亲血型O+AB,子女血型可能有A、B,子女血型不可能有O、AB;
父母双亲血型A+A,子女血型可能有A、O,子女血型不可能有AB、B;
父母双亲血型A+B;子女血型可能有AB、B、A、O;子女血型不可能有
父母双亲血型A+AB,子女血型可能有A、B、AB;子女血型不可能有O;
父母双亲血型B+B,子女血型可能有B、O,子女血型不可能有A、AB;
父母双亲血型B+AB,子女血型可能有B、A、AB,子女血型不可能有O;
父母双亲血型AB+AB,子女血型可能有AB、A、B;子女血型不可能有O
四 宝宝受灾受难,都是这些遗传疾病惹的祸
所谓遗传病,就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因),按一定的方式传给子代,子代就可能发生遗传病。导读,有集合了妈妈的优点的宝宝呢?幸孕草今天就来告诉你!
过敏和哮喘
如果父母中有一人患哮喘或过敏症,孩子遗传的几率是30%到50%,如果父母都患哮喘或过敏症,几率就会提高到80%。
高血压、高血脂
如果父母一方患高血压或高血脂,孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂,几率将提高到75%。这种疾病的遗传性很大。即便是父母、祖父母、外祖父母中仅一人患心脏病,或者在55岁之前曾被确诊心脏病,孩子得病率也非常高。
肥胖症
父母一方是肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症,可能性就会提高到70%。即便如此,只要孩子一直坚持健康饮食,锻炼身体,也能长成一个体重正常的孩子。
近视
近视与遗传有一定的关系,尤其是当爸妈均为高度近视时,宝宝近视的几率就会更大,即使不是一出生就近视,一旦受到环境的影响,就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%,后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
龋齿
不能说龋齿本身是遗传的,但容易患龋齿的体质却是遗传的。父母龋齿多,子女的龋齿也不会少;父母龋齿发生率低反之。导读,有集合了妈妈的优点的宝宝呢?幸孕草今天就来告诉你!
糖尿病
糖尿病亲属发病率比非糖尿病亲属高17倍,Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。糖尿病遗传的不是它本身,是它的易感性。
心脏病
如果父母患心脏病,子女就特别容易患心脏病,他们发生心脏病几率要比父母没有心脏病的子女高出5—7倍。
鼻炎
鼻科疾病有许多都是遗传的。最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎,这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
幸孕草提示,也就是说,一些后天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病,要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良,一般4~6岁才发病。许多遗传性智力低下患者,在婴幼儿期亦不易发现。由此可知,后天发生的疾病中,也有遗传病。
幸孕草,除了上面提到的各种遗传外,我们都无法忽略其他方面所起的巨大作用。教育、家庭环境、生活的方式,以及婴儿同周围人的关系都在一定程度上影响着孩子个性的塑造。在民间,既有“有其父,必有其子”的说法,同时人们也知道,“一龙生九子,九子各不同”。
此可见,遗传,并有是绝对的。
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(编辑:赵春婷)
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