妈妈在怀孕的时候就受到了全家人的各种照顾，无微不至的关怀就是为了能生个健康的宝宝。然而，要是父母的基因里本身存在缺陷，无论再怎么努力也很难避免一些先天性疾病降临在宝宝身上。奇怪的是，有些遗传病也像功夫，只传男不传女，男宝宝只要X染色体上出现了致病基因，就毫无疑问地“在劫难逃”。赶紧来看看有哪些“重男轻女”的遗传病。
血友病是一组遗传性出血性疾病
通缉令NO1：血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
罪状：
当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。
犯罪证据：
患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
防范措施：
抗血友病球蛋白已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
危险指数：★★★★★☆
通缉令NO2：肥大型进行性肌营养不良症
属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。
罪状：
肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
犯罪证据：
属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3000～1/4000（欧美）和l/22000（日本）。
肥大型进行性肌营养不良症
防范措施：
目前尚无有效的治疗方法。
危险指数：★★★★★
通缉令NO3：蚕豆病
因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD），红细胞膜的稳定性差。
罪状：
常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品（如粉丝、酱油）均可致病。
犯罪证据：
G-6-PD基因在X染色体上，男女之比约为7∶1，病人大多为男性。
防范措施：
目前蚕豆病的防治取得了显著效果，病死率普遍下降到1%以下。
危险指数：★★★☆☆
通缉令NO4：红绿色盲
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。
罪状：
对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
犯罪证据：目前已发现的遗传病达4000多种，其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种，单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲，男性5。1%，女性0。8%左右。
由于是隐性遗传病，孕前检查起到一定作用，但仍然难以避免
防范措施：
由于是隐性遗传病，孕前检查起到一定作用，但仍然难以避免。
危险指数：★☆☆☆☆
通缉令NO5：先天性无丙种球蛋白症
该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐 遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。
罪状：
以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。
犯罪证据：
只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。
防范措施：
目前有正规IVIG治疗方法，但未经严格正规的替代治疗，大部分患者在2岁内死亡。
危险指数：★★☆☆☆
随着时代的发展，遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要，原先儿童患病较多的传染病，如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低，而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少，相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来，随着遗传工程的飞速发展，开展遗传病的基因治疗，切掉致病基因，换上正常基因，就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。
小编总结：由于现在技术越来越发达，有一天就算宝宝一定会带有先天性遗传病也能够通过技术的援助而恢复健康。
遗传病也“重男轻女”，这三种病只遗传男孩
宝宝从小爱玩积木，对各种积木的形状、大小方面有很强的学习能力，问都问不倒他。但是每次问宝宝“积木是什么颜色的？”宝宝总是说不对。
宝妈觉得不对劲，她的父亲是红绿色盲患者，就怀疑宝宝也是色盲。她带着宝宝去医院检查，果然，宝宝就是患有色盲。
宝妈这才知道，自己是色盲的基因携带者，她还了解到如果自己生的是女儿，那么患色盲的几率就很小，真是这样吗？
有些遗传病，的确更容易遗传给男孩，也就是说有“重女轻女”的倾向，除了色盲，秃顶、蚕豆病等，如果夫妻有任何一方有这3种病，如果生的是女儿，遗传的几率会明显减小。让我们分别来了解一下：
红绿色盲
色盲是一种先生性的色觉障碍，色盲患者一般会分辨自然光谱中的各种或某种颜色。所有色盲中，红绿色盲最常见，男性的发病率为5%，女性约为0.6%。
如果夫妻一方是色盲患者或是携带者，另一方为正常人，生儿子会有一半的几率患红绿色盲；若生女儿，有一半为携带者，一半几率为正常人，均不会患上此病。可见红绿色盲是一个典型“重男轻女”的病，可见在父母一方携带色盲基因的情况下，生女孩也许是明智的选择。
2.秃顶
有人认为秃顶是男性的专利，因为这个病主要受男性激素的影响，体内的双氢睾酮作用于头发毛囊使之发生萎缩，头发变稀少，甚至完全停止生长而致秃顶。由于女性体内雄性激素水平很低，所以头发受影响最多也只是变得比较稀疏，不至于造成秃顶。遗传基因是秃顶的重要引发因素，如果父亲有秃顶，儿子在年龄成熟后，也会渐渐出现秃顶倾向。
蚕豆病
蚕豆病是由于体内先天性缺少一种叫做葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷，导致食用新鲜蚕豆、服用了伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等药物，或穿了放有樟脑等驱虫物的衣服后突然发生的急性血管内溶血称为“蚕豆病”，表现为突发黄疸、小便颜色成酱油色、腹痛甚至伴有发热、头痛、呕吐、肝脾肿大等表现。3岁以下患者占70%，男性患者占90%，所以，它也是一个“重男轻女”的病。
如何预防这些遗传病呢？
以上几种情况，都属于遗传性疾病，为防止遗传性疾病的患儿出生，建议夫妻双方一定要重视婚前检查，和遗传咨询。
婚前医学检查
即检查准新郎、新娘是否存在影响生育及后代健康的疾病。不适合生育的人群，建议婚后避孕；有家族遗传病的人群，建议婚后在医生指导下受孕；亚健康或疾病人群建议治疗后再考虑要宝贝。
遗传咨询
建议有家族聚集性疾病、家族遗传病及曾生育过畸形儿并准备怀孕的夫妇，进行遗传咨询，以便有目的、有步骤指导患者生育。避免严重遗传病的患儿出生。
遗传病也“重男轻女”，这三种病只遗传男孩
宝宝从小爱玩积木，对各种积木的形状、大小方面有很强的学习能力，问都问不倒他。但是每次问宝宝“积木是什么颜色的？”宝宝总是说不对。
宝妈觉得不对劲，她的父亲是红绿色盲患者，就怀疑宝宝也是色盲。她带着宝宝去医院检查，果然，宝宝就是患有色盲。
宝妈这才知道，自己是色盲的基因携带者，她还了解到如果自己生的是女儿，那么患色盲的几率就很小，真是这样吗？
有些遗传病，的确更容易遗传给男孩，也就是说有“重女轻女”的倾向，除了色盲，秃顶、蚕豆病等，如果夫妻有任何一方有这3种病，如果生的是女儿，遗传的几率会明显减小。让我们分别来了解一下：
红绿色盲
色盲是一种先生性的色觉障碍，色盲患者一般会分辨自然光谱中的各种或某种颜色。所有色盲中，红绿色盲最常见，男性的发病率为5%，女性约为0.6%。
如果夫妻一方是色盲患者或是携带者，另一方为正常人，生儿子会有一半的几率患红绿色盲；若生女儿，有一半为携带者，一半几率为正常人，均不会患上此病。可见红绿色盲是一个典型“重男轻女”的病，可见在父母一方携带色盲基因的情况下，生女孩也许是明智的选择。
2.秃顶
有人认为秃顶是男性的专利，因为这个病主要受男性激素的影响，体内的双氢睾酮作用于头发毛囊使之发生萎缩，头发变稀少，甚至完全停止生长而致秃顶。由于女性体内雄性激素水平很低，所以头发受影响最多也只是变得比较稀疏，不至于造成秃顶。遗传基因是秃顶的重要引发因素，如果父亲有秃顶，儿子在年龄成熟后，也会渐渐出现秃顶倾向。
蚕豆病
蚕豆病是由于体内先天性缺少一种叫做葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷，导致食用新鲜蚕豆、服用了伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等药物，或穿了放有樟脑等驱虫物的衣服后突然发生的急性血管内溶血称为“蚕豆病”，表现为突发黄疸、小便颜色成酱油色、腹痛甚至伴有发热、头痛、呕吐、肝脾肿大等表现。3岁以下患者占70%，男性患者占90%，所以，它也是一个“重男轻女”的病。
如何预防这些遗传病呢？
以上几种情况，都属于遗传性疾病，为防止遗传性疾病的患儿出生，建议夫妻双方一定要重视婚前检查，和遗传咨询。
婚前医学检查
即检查准新郎、新娘是否存在影响生育及后代健康的疾病。不适合生育的人群，建议婚后避孕；有家族遗传病的人群，建议婚后在医生指导下受孕；亚健康或疾病人群建议治疗后再考虑要宝贝。
遗传咨询
建议有家族聚集性疾病、家族遗传病及曾生育过畸形儿并准备怀孕的夫妇，进行遗传咨询，以便有目的、有步骤指导患者生育。避免严重遗传病的患儿出生。
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