婴儿骨皮质增生症

【概述】

称Caffey病。是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患,在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。

【诊断】

本病的发病年龄在婴儿早期,诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大,甚至可以延至成人期,且症状时发时愈,此时应详细询问婴儿期的病史。

【治疗措施】

本病有自愈趋向。一般在数月后可以恢复,所以无需特殊治疗。亦有人建议用激素治疗。

【病因学】

病因不明。是先天性的骨发育障碍,属常染色体的显性遗传。但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。

【病理改变】

主要是骨膜病变,细胞呈多数核分裂状态,伴有粘液性水肿,伴有粘液性水肿。骨膜外层的纤维组织消失,并与毗邻的肌肉、筋膜、肌腱粘连。随着病情的发展,骨膜外层又重新出现纤维组织,并引成骨膜下新骨。骨髓呈典型的纤维性改变。在恢复期,可见增生的骨膜下新骨逐渐消失,增厚的骨皮质由内向外逐渐变薄,骨髓腔亦随之恢复正常。

【临床表现】

常在10周内起病,婴儿首先表现烦躁不安及发热。以后就出现受累部位的疼痛,伴局部肿胀,软组织的肿胀为弥漫性,不红不热,局部淋巴结不肿大,压之无凹陷,质硬。最易发病的部位是下颌骨,可达75%,因此,脸部的症状最多见、最明显。如累及长骨,则肢体可因疼痛而产生假性瘫痪。部分病婴可伴有贫血。

X线表现先为轻度骨皮质增厚,以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。全身骨骼队指及趾外,均可受累,最常见为下颌骨,其次顺序为肋骨、锁骨、尺骨、桡骨、肩胛骨、胫骨及腓骨,长骨病变最明显的部位是骨干,而骨骺及干骺端常不受侵犯,骨弯曲,肢体增长。在个别病例,新骨形成过多时,可致误诊为恶性肿瘤。大多数病人在数月后可自愈,不留任何痕迹,但在少数人可遗留轻微的病变痕迹及肢体过长。

【辅助检查】

贫血,白细胞增高,血沉增快以及AKP增高。

婴儿性骨皮质增生症是什么样的病症?

什么是婴儿性骨皮质增生症?它是一种什么样的病症呢?

杭州市红十字会医院儿科主治医师黄文渊回复:本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。因多数病例有长期低热及血沉增快表现,故疑为骨骼的轻度感染,但病变部位做细菌培养均无菌生长。婴儿骨皮质增生症又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨在骨膜下有新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,小于2月者占80%,男女发病无显著性差异。但也有报道称本症可发生在11岁的儿童。治疗的费用,一般不同的地区,不同的医院,治疗的费用也是不一样的,本病的发病年龄在婴儿早期,根据典型的临床表现及X线特征,诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大,甚至可以延至成人期,且症状时发时愈,此时应详细询问婴儿期的病史。本症可自愈,临床症状多在1个月内消失,实验室检查亦随之恢复正常,一般6~9个月骨质渐修复,且预后好,无需特殊治疗。肾上腺皮质激素可使重症患儿的临床急性症状在数天内消退,疗程一般不超过1周。这种方法适于病变广泛和复发的患者。

检查婴儿性骨皮质增生症的费用价格要多少?什么是婴儿性骨皮质增生

检查婴儿性骨皮质增生症的费用价格要多少?什么是婴儿性骨皮质增生症?

杭州市红十字会医院儿科主治医师黄文渊回复:本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。因多数病例有长期低热及血沉增快表现,故疑为骨骼的轻度感染,但病变部位做细菌培养均无菌生长。婴儿骨皮质增生症又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨在骨膜下有新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,小于2月者占80%,男女发病无显著性差异。但也有报道称本症可发生在11岁的儿童。治疗的费用,一般不同的地区,不同的医院,治疗的费用也是不一样的,本病的发病年龄在婴儿早期,根据典型的临床表现及X线特征,诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大,甚至可以延至成人期,且症状时发时愈,此时应详细询问婴儿期的病史。本症可自愈,临床症状多在1个月内消失,实验室检查亦随之恢复正常,一般6~9个月骨质渐修复,且预后好,无需特殊治疗。肾上腺皮质激素可使重症患儿的临床急性症状在数天内消退,疗程一般不超过1周。这种方法适于病变广泛和复发的患者。

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