预防出生缺陷的重要屏障

预防出生缺陷的重要屏障

新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的一道关口。专家呼吁家长和医院重视新生儿筛查,避免错过早期诊断、治疗的良机。

新生儿疾病筛查是通过实验室检测的方法,对某些先天性代谢缺陷性疾病进行筛查,找出可疑病例,再加以进一步检查

确诊,从而使有这些疾病的患儿得以早期诊断和治疗,避免日后造成体格和智力发育障碍,甚至死亡。

目前,新生儿疾病筛查已写入《母婴保健法》及其实施办法,以法律形式确定每个新生儿都有疾病筛查的权利。

据了解,目前,我国的新生儿普查项目一般包括听力筛查和苯丙酮尿症及甲状腺低下症筛查三项。若能尽早发现听力问题,可以及早进行康复训练,避免严重聋哑儿的发生。早期发现苯丙酮尿症和甲状腺低下,可以通过及时的治疗避免儿童智力低下的发生。

山东省妇产医院副主任医师马开东表示,国际上对新生儿筛查工作十分重视。因为把遗传性代谢病的防治重点放在新生儿期,所获得的疗效远高于发病后的治疗。但由于经济、文化水平发展不平衡,目前我国总体新生儿遗传代谢病筛查普及率不高,很多家长还没有认识到筛查的重要性。

专家表示,新生儿疾病筛查是预防出生缺陷的最后一道屏障,它能使疾病在严重损害来到之前就获得有效治疗,应引起人们足够的重视。

出生缺陷,预防比治疗更重要

出生缺陷,预防比治疗更重要

据原卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示,我国是出生缺陷高发国家,出生缺陷总发生率约为5.6%,每年新增出生缺陷病例高达90万例。

中国福利会国际和平妇幼保键院副院长、围产科主任程蔚蔚教授指出:“出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。造成出生缺陷的原因十分复杂,近亲结婚、遗传因素、高龄妊娠、营养素缺乏、病毒感染、糖尿病、药物使用不当以及不良生活嗜好、接触有毒有害物质等原因,都会导致新生儿出生缺陷的发生。概括而言,主要是遗传因素、环境因素或二者共同作用的结果。”

原卫生部明确提出了出生缺陷的“三级预防”措施:一级预防,预防出生缺陷的发生,包括婚前检查、遗传咨询、选择最佳的生育年龄、孕期合理营养、预防感染、谨慎用药、戒烟戒酒、避免接触放射线和有毒有害物质等;二级预防,防止缺陷儿的出生,主要是在孕期通过筛查和产前诊断的方法,及早识别胎儿的先天缺陷,及早干预,减少异常胎儿的出生率;三级预防是新生儿疾病筛查,避免致残,可降低致残率,减轻疾病负担。

程蔚蔚教授进一步解释说:“三级预防只针对已经发生的出生缺陷所采取的治疗和补救措施,对于部分不可治愈的出生缺陷而言,效果和作用是微乎其微,但医学的发展也使得部分原来不可救治的缺陷儿得以矫正生长。无论如何,降低出生缺陷,关键在于孕前、产前的一、二级预防。”

预防出生缺陷,关键趁“早”

“目前,对于严重出生缺陷疾病,如唐氏综合征等尚无有效的治疗方法,唯一可采取的手段即是通过产前筛查和诊断尽可能地及早发现,减少出生。”程蔚蔚介绍说,以往,孕妇要等到孕中期(15——20周)才能做“唐筛”,且检出率不是很高。现在,孕早期(10——13周)“唐筛”已经开始在我国多个城市开展。孕早期筛查在安全性和准确性上,都超过了以往的孕中期筛查。研究表明,结合NT(胎儿颈部透明带),在孕早期进行唐筛,检出率可达95%,真正实现早期筛查、早期诊断、早期干预。

甲状腺疾病是中国育龄妇女和妊娠前半期妇女常见病之一。每10位准妈妈就可能有1个受到甲状腺疾病的侵扰。妊娠期妇女甲状腺功能异常,增加妊娠期内胎儿的流产、早产、围产期胎儿死亡等不良妊娠结局,甚至影响后代的智力发育。因此,怀孕前、妊娠早期甲状腺功能筛查需要引起全社会的广泛关注和重视。及早发现、诊断、治疗甲状腺紊乱,不仅有利于妊娠期妇女自身健康,同时也保障了下一代的健康发育。中国《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南(2012)》推荐,根据我国国情,支持国内有条件的医院和妇幼保健部门对妊娠早期妇女开展甲状腺疾病筛查,筛查时机选择在妊娠8周以前,最好是在怀孕前就进行甲状腺指标筛查,一旦确诊患病,可在怀孕前经有效治疗后再择机怀孕,最大限度确保母婴健康。

还有母亲孕早期如感染如包括弓形虫、梅毒螺旋体、艾滋病毒(HIV)、乙肝病毒(HBV)、细小病毒B19、艾巴氏病毒、风疹、巨细胞病毒(CMV)、疱疹单纯病毒(HSV)等可导致婴儿罹患先天性疾病的问题,现在的检测手段都可以帮助孕妇在生产前及早发现问题。

精准检测结果,有效指导临床决策

对于孕、产前筛查及诊断而言,检测结果的准确性直接关系到育龄人群备孕计划的制定以及孕期妊娠结局的决策,对有效降低出生缺陷 生率也起到决定性作用。因此,临床亟需精准的检测结果为医生提供准确的指导。中国福利会国际和平妇幼保院检验科主任唐振华教授指出:“从放射免疫法到电化学发光法,检测技术的革新为孕产前筛查及诊断带来了更准确的检测。电化学发光法凭借其高精确性、高灵敏性、高特异性的优势,成为应用最为广泛的免疫检测技术。目前,市场上诊断设备众多,性能不一,灵敏度和特异性是考量孕、产前检测设备的重要标准。”

此外,除了血液检测,基因检测是当下遗传性疾病筛查的一个热点。中国福利会国际和平妇幼保健院生殖遗传科主任徐晨明教授指出:“生育健康相关的基因检测形成了贯穿生命发生、孕育、出生与成长过程的遗传病、不孕不育疾病的筛查与诊断技术体系。植入前胚胎遗传学诊断技术(俗称第三代试管婴儿技术)借助试管婴儿技术,是一种对胚胎行卵裂球/滋养层细胞或极体活检,作染色体和/或基因学检测,将无疾病胚胎植入子宫妊娠,并出生正常子代的技术,将遗传病诊断提前到胚胎植入子宫内膜前,避免怀孕遗传病胎儿时流产带来的心理压力,具有比产前诊断更大的主动权,剔除家族中传递的致病基因,得到完全健康的后代。”

预防出生缺陷要躲避的雷区

孕育一个聪明健康的宝宝是所有家庭的美好愿望,而先天缺陷主要发生在怀孕最初的3个月,特别是受精后15-56天,因此在这一阶段在生活中一定要多加注意,特别是以下几个方面。

  1.避免孕早期滥用药物

  最容易被忽视的是怀孕后15-56天之间,即女性末次月经后30-72天之间,而这时正是致畸高度敏感期。虽然绝大多数药物对胎宝贝是安全的,但如果在致畸高度敏感期不恰当使用某些药物,就可能对胎宝贝的生长发育造成严重损害,导致先天性耳聋、肾脏损害、手指或肢体短缺、兔唇、腭裂、性别畸形等。

  2.避免体内缺乏叶酸

  叶酸是水溶性维生素,体内不能合成,必须从富含叶酸的食物中摄取。如果在孕前或孕期摄取不足,容易导致孕妈咪患上巨幼细胞贫血,通常在受精后3-8周这个关键时期,进一步诱发胚胎神经管病变。如果神经管前端闭合不良,就会形成无脑儿;如果神经管后端闭合不良,就会形成脊柱裂,出生后形成严重的后遗症。

  3.避免不良情绪或心理

  很多唇裂的患儿都是由于孕早期母亲的不良心理或情绪引起,因为怀孕最初7-10周是胎宝贝唇腭发育的关键期。如果母亲过于沮丧、恐惧、愤怒、不安,血液中产生的一些不良化学物质就会通过胎盘进入胎宝贝的体内,严重影响他们的生长发育,促发兔唇、腭裂等畸形或是引发流产。

  4.避免孕早期被病毒感染

  病毒感染多是指弓形虫(T)、风疹病毒(R)、巨细胞病毒(C)、单纯疱疹病毒(H)及其他病毒感染等。这是一组引起胎宝贝感染,并造成胎宝贝畸形或发育异常的病原体,通常可能引发小头、小眼、先天性白内障、青光眼、耳聋、脑积水、先天性心脏病、手指脚趾畸形等先天缺陷,临床上称之为TORCH。

  一般来讲,孕妈咪感染了TORCH病原体后,大多表现为隐性感染,并没有明显症状,但却会对胎宝贝产生严重影响。所以,孕前进行TORCH检测可以及时了解未准妈妈对这几种病毒的免疫状况,进行疫苗接种,在很大程度上减少出生缺陷的发生。

  避免病毒感染Tips:

  1.目前对风疹病毒以预防为主,可在孕前接种风疹病毒减活疫苗。

  2.准备怀孕时最好不接触猫等宠物,当经检查确诊体内有弓形虫感染时,立即采取治疗,待血清抗体转阴性后再考虑怀孕。孕早期一旦被弓形虫感染应做人工流产,防止畸形儿出生。

  3.如果被原发性单纯疱疹病毒感染的女性,应在症状消除一段时间后再考虑怀孕。

  4.巨细胞病毒感染一旦被确定应考虑终止怀孕,避免有先天缺陷的宝贝出生。

  5.避免腹部接触X线

  由于X射线具有很强的致畸作用,所以怀孕早期特别是最初15-56天,在胚胎器官高度分化形成时期,如果接受X射线照射,极易导致胚胎发生先天缺陷,如小头、痴呆、小眼、脑积水等。

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