妊娠中毒一般出现在怀孕晚期，准妈妈如果出现了妊娠中毒症的状况就要及时到正规医院检查就诊哦。不然，就会影响到母体健康和胎儿发育。今天，就和小编一起来看看妊娠中毒的症状和原因都有哪些吧。
妊娠中毒的原因
生妊娠中毒症的确切原因目前尚不十分明确，有子宫胎盘缺血、家族遗传因素、免疫学说、血流动力学的改变、血液粘稠度的改变等说法。子宫胎盘缺血可能是引起妊娠中毒症的重要原因。因为妊娠中毒症多见于初产妇、多胎妊娠、羊水过多、葡萄胎或伴有慢性血管及肾脏疾病的患者。
另外，高龄孕妇（35岁以上）或过早怀孕（18岁以下），孕妇过胖，或怀孕前已患有高血压，肾病、糖尿病等疾病，以及紧张，过度劳累等因素，皆易引发此病。
那么，妊娠中毒的症状又有哪些呢？
妊娠中毒的症状
轻度妊娠中毒症的症状会比较轻，只是血压会略有升高，可能会伴有微量的尿蛋白或是有轻度的水肿现象。然而，中度妊娠中毒症就会有高血压、水肿、尿蛋白这三个症状中的两个或是三个都有。中毒妊娠中毒症的症状会比轻度妊娠中毒症要严重。
如果是重度的妊娠中毒症，除了有高血压、尿蛋白和水肿这三种症状外，还会伴有其他的并发症。伴随的并发症有眼花、头痛、胸闷、恶心、呕吐或是上腹不适，也就是先兆子痫。假如在出现先兆子痫之后，还有抽搐和昏迷的现象出现，就称为子痫。当有子痫的现象出现时，患者可能会出现肺水肿、急性肾功能不全、急性心力衰竭、吸入性肺炎、脑血管意外或窒息等严重的症状，甚至胎儿会在子宫内死亡。
妊娠中毒是很严重的，一定要及时接受治疗哦。
妊娠中毒的原因
想有一个健康的宝贝，当然对于有些孕妇疾病是要有了解的。当然了，对于妊娠中毒的起因的了解，可以让一切危害远离我们的宝贝，下面就是专家的详细讲解了。
想有一个健康的宝贝，当然对于有些孕妇疾病是要有了解的。当然了，对于妊娠中毒的起因的了解，可以让一切危害远离我们的宝贝，下面就是专家的详细讲解了。
莫斯科妇产科研究中心的专家在新一期俄医学科学院院刊上发表报告说，他们挑选了27对孕妇及其配偶，将其编为A组，这些孕妇在此次妊娠中后期或上一次妊娠期间患有妊娠中毒症。
少数孕妇在怀孕中后期会患上妊娠中毒症，其病因尚不为专家完全了解。俄罗斯科研人员不久前通过对比分析发现，妊娠中毒症的出现和严重程度可能与夫妇双方的白细胞抗原(HLA)基因的相似度有关。
莫斯科妇产科研究中心的专家在新一期俄医学科学院院刊上发表报告说，他们挑选了27对孕妇及其配偶，将其编为A组，这些孕妇在此次妊娠中后期或上一次妊娠期间患有妊娠中毒症。
与此同时，研究人员还挑选了10对从未患过妊娠中毒症的孕妇及其配偶编为B组。研究显示，在所有A组孕妇及其配偶的HLA基因上，都有相同的基因序列片段，其中不少夫妇的HLA基因相同序列超过两段。而B组中双方HLA基因上出现相同基因序列的夫妇不到5对，其相同的HLA基因序列均不超过两段。
孕妇地中海贫血的原因和症状
想必很多孕妈妈都听过地中海贫血这个词。但地中海贫血是什么？地中海贫血的原因是什么？地中海贫血的症状有哪些？这些问题孕妈妈却恐怕不是很清楚。那么来跟小编一起深入认识下地中海贫血吧。
孕妇地中海贫血的原因和症状
想必很多孕妈妈都听过地中海贫血这个词。但地中海贫血是什么?地中海贫血的原因是什么?地中海贫血的症状有哪些?这些问题孕妈妈却恐怕不是很清楚。那么来跟小编一起深入认识下地中海贫血吧。
地中海贫血
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
地中海贫血(在香港叫链状细胞性贫血)按照受累的氨基酸链来分类，主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致海洋性贫血使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
地中海贫血的症状
地中海贫血病人最常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。
铁离子的沉积会造成各种内分泌并发症，例如铁离子沉积在甲状腺，造成甲状腺破坏，甲状腺的作用是维持全身性活动力，如有甲状腺功能低下，需每日服用甲状腺素。
铁离子也会沉积在甲状旁腺中，甲状旁腺会调节血中的钙离子浓度，有些病人晚期铁沉积在甲状旁腺会造成血钙下降，造成手脚刺痛或抽筋，我们可以服用维生素D来矫正这些症状。
铁离子也会沉积在胰脏，胰脏是在胃后的消化腺体，铁沉积在此很少造成问题，但是如果铁沉积造成胰岛的破坏，影响胰岛素的分泌，就会形成糖尿病。
地中海贫血基因检测
地中海贫血(Thalassemia，以下简称地贫)是由于病人某种或某些珠蛋白链合成速率降低，造成一些肽链缺乏，另一些肽链相对过多，出现肽链数量的不平衡，导致的溶血性贫血。地贫主要有两种类型，分别为α-珠蛋白链合成减缺导致的α-地贫和β-珠蛋白合成减缺导致的β-地贫。
目前对于地贫人群暂无有效的治疗手段，因此婚前筛查和产前诊断是预防地贫最有效的手段，据测算，每年将有数百万新婚人群会进行此项检测，市场前景巨大。如果双方都是地中海贫血基因的携带者，应在怀孕后第25—65天做地贫筛查，因为这是最佳时间，错过这一时间，下次检查就要到18—22周。若检查出重型或中间型地贫，就应该终止妊娠。
在基因诊断方法建立以前，地贫的确诊是通过采集胎儿血液，经体外培养后测定各珠蛋白链的合成速率来进行诊断的，该方法会引起胎儿失血、围产儿死亡率增高。随着分子生物学发展，用基因芯片能快速诊断地贫及其相关症状，准确可靠，操作简便迅速，可在2天内出报告。弥补了传统检测方法时间长、稳定性差、结果不明显等缺点。由于新技术的普及和诊断费用的降低，将会有越来越多的疑似患者进行地贫的基因检测，可大大降低婴幼儿地贫的发生率，并减轻医疗机构、家庭及全社会的负担和压力，对我国的优生优育、提 人口素质具有重要意义。
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