多余的“Y”染色体可能是由于精细胞生成过程中染色体的分离失误所致，由于是男性，多了一条与男性有关的染色体，雄性激素较多，攻击性较强。此外，对生育能力也有不同程度的影响，5%的“XYY”男性后代也将是“XYY”。他说：“这种双胞胎还是第一次看到，相关文献检索，国内也尚未发现。真正形成的原因还不清楚，目前也不能治疗，但可以引导孩子往正确的方向发展。”胡浩提倡，必要的孕前、产前检查，能减少新生儿出生缺陷发生的几率。
如何发现异常染色体
许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46条染色体，可以配成23对，第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的；第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此传给下一代，现在知道有4000多种遗传病。其中男性不育的病症可以通过对染色体的检查预先知道。检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。
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