有人说通过无名指和食指长度的比例，就可以知道这个人的性格如何，人的长相如何更可以知道这个人的性取向是怎样的，这的这么神奇？就让我们来探究一下吧！
1、关节炎
英国研究人员发现，无名指长于食指的女性与无名指与食指一样长的女性相比，其膝盖骨性关节炎的风险要增加两倍。
来自诺丁汉大学的研究小组分析了2,000名患关节炎的病人和1,000名六十岁的没有患关节炎的人。负责人迈克尔多尔蒂（MichaelDoherty）说，这是患骨性关节炎的一个新的风险因素。特别要提到的是，无名指比食指长的女性更容易患骨性关节炎。只是目前这背后的机理还不太清楚，有待于进一步的研究。
这份研究发表在关节炎和风湿病杂志上，它展示了患者双手的X（射）线并用三种方法评估手指的长，包括对直接对两个手指末端视觉上的对比，评估指尖的指形接合和评估指骨的长度。
另外，还有一些如关节损伤、缺乏锻炼也是患关节炎的因素，而无名指长的人患关节炎的风险依然很高。这是首次对两个手指和关节炎之间关系的初步研究。
之前英国的研究人员还研究发现，无名指比食指长的女性在运动方面都普遍有运动方面的才能。原因还不太清楚，但专家们相信，遗传因素在里面起了一定的作用。已经确信的是大脑的发育对手指的长度是有影响的。
2、性格
食指相对于无名指更长
女性拥有更高的生育能力、比较谦虚、比较敏感、相对容易患乳腺癌、不爱冒风险
男性生育能力较弱、口头表达能力较强、攻击性弱、方向感差。
无名指相对食指长
女性生育能力相对较弱、过分自信、相对不容易患乳腺癌、很爱冒风险
男性生育能力较强、口头表达能力较弱、攻击力强、比较擅长数学、更容易患孤独症。
3、长相
研究发现，无名指和食指的长度愈接近，五官面容便愈对称，即愈有吸引力。
食指和无名指同等长度容易出现同性恋倾向
维也纳大学的芬克博士指出，在比较五十名女性和三十名男性的手指长短，并把他们的样貌扫描进计算机量度其对称性后发现：“若无名指和食指的长度差不多，通常会拥有对称的面貌”。
仔细检查自己的无名指与食指，若男性的无名指比食指长，倾向于拥有较不对称而男性化的样貌；若女性的食指长于无名指，则面貌会较不对称。
不论男女，两指相等最幸运，代表受测者是与生俱来的俊男美女。
诺森堡大学的尼夫博士说，“总之，两指长度差别愈小，面容便愈对称；差别愈大，愈不对称。”
4、脑力
研究人员通过研究揭示，食指相对比无名指更长的人，越有可能获得高学历。
英国研究显示，无名指与食指的相对长度能反映出胎儿在母体中接触睾丸激素的程度，而这种激素对大脑发育的影响又会导致学习新技术时的能力差别。
研究人员调查了150名计算机系学生的技术能力。结果显示，那些无名指比食指更长的学生，在学习技术方面的能力往往更强。而无名指与食指的相对长度是由胎儿在母体中接触睾丸激素的多少决定的，接触睾丸激素越多，无名指相对就更长。
研究人员还调查了119名文科学生在学习技术方面的表现。结果也显示，那些无名指相对食指较短的学生，在学习使用电脑等方面的新技术时往往有更多的焦虑情绪，表现出“技术恐惧症”。
5、性取向
容易出现同性恋倾向者：
男性：食指和无名指同等长度
女性：无名指比食指长的女性
具有这样特征的人较其他人更容易出 现同性恋行为。
6、运动
观看女子赛跑时，有什么好方法预知比赛结果吗？仔细看看她们的无名指，也许就能知晓答案。英国的一项研究结果表明，无名指比食指长的女性，更具运动天分。
小编总结：以上的内容都是通过无名指和食指长度比例得知的，是否有科学依据这就无从而知。不过大家大可了解一下，至于是否要完全相信，大家就自己定夺吧！不过有句俗话说“宁可信其有不可信其无”。
孕前必知父母的基因遗传
民间有句俚语，"种瓜得瓜，种豆得豆"，它形象说明了父母的特征可以通过体内的遗传物质传递给孩子，使孩子在形态、性格及生理上表现出与父母相似的地方，这就叫做遗传。然而，有些父母的遗传物质(基因)存在着缺陷，传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。目前，虽然越来越多的遗传病被发现，也找到一些治疗方法，但还有许多遗传病仍让人们束手无策。因此，预防就显得尤为重要。怎样避开遗传病雷区呢？
遗传病
遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。通常，它在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。有些遗传病与环境因素有一定的关系，比如人的身高是由遗传基因所决定，但如果在出生后加强营养和锻炼，孩子就有可能比父母高；又如血友病，如果注意防护，避免外伤，就不会出现出血的症状；再如半乳糖血症，必须是在进食含有乳糖的乳类才会发病。
解读遗传病风险
常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：
1.患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。
2.不是连续传代，即不代代传，是散发的。
3.如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。
常染色体显性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为多指(趾)、并指(趾)、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等，遗传方式特点为：
1.患者的双亲之一必定有此病。
2.连续几代都有此病，即代代传。
3.如果双亲无病，子女一般不发病。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病，子女的发病概率为1/2；如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为3/4；如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。
遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险；如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。
爸爸妈妈多了解自己和家族的历史的时候，也是在多了解我们未来的宝宝了，让我们和宝宝一起打开生命更精彩的大门吧。
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