导读： 中期唐筛挂什么科 妇产科 唐筛检查准确率高吗 唐氏筛查是一个初步的筛查，结果显示低风险就是发生唐氏儿的几率不高。 早期唐筛临界风险要不要紧 不用担心，需要进一步检查
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中期唐筛挂什么科
妇产科
在怀孕的过程中，所有的检查项目都应该是挂妇产科，由妇产科的主治医生给你开出做检查的条子，之后按照流程去做就可以了。然后在约定的时间拿结果，再去妇产科的医生那里去看结果怎么样。
2唐筛检查准确率高吗
唐氏筛查是一个初步的筛查，结果显示低风险就是发生唐氏儿的几率不高。
这个可以不做无创DNA检查。但是也不是百分之百的没有问题，因为只是个筛查。唐氏筛查的准确率在60%到70%。其结果显示的就是发病的几率。分母越大，发生的几率就越低。一般临界风险或者是高风险一定要做进一步检查。你的检查结果如果是低风险的话，这个后期检查四维大排畸。可以不做无创DNA，也不要过于担心。平时注意定期检查，适当活动有助于胎儿发育。
3早期唐筛临界风险要不要紧
不用担心，需要进一步检查
如果在早期唐筛是临界风险的话，千万不要太担心，即使是高风险也只是说有患唐氏综合症的可能。只要在后面的产检中结果比较好就可以了。孕妈妈可以再看看后面产检项目的结果怎么样，医生都是会给最好的建议的。
唐筛临界风险值一般都不要紧，而且根据多年的临床数据研究，唐筛临界风险最终做无创基因Dna的结果基本都是阴性。只是由于唐筛检查结果不是低风险，所以害怕胎儿出现意外的可能性，所以才常规建议最好要做无创Dna或者羊水穿刺，来确诊胎儿没有异常。因为唐筛准确率在80%左右，而无创的准确率可以达到99、7%，羊水穿刺则是百分之百。
中期唐氏筛查检查什么项目
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中期唐氏筛查检查什么项目
主要是检查21三体综合症的。
中期唐筛属于产检中的必备项目，虽然只是抽血，但是很多孕妈还是不知道这个是具体检查什么的，其实这个主要是检查21三体综合症的。主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。
2中期唐筛有什么注意事项
做中期唐氏筛查一般是在怀孕15-20周去医院检查的，需要空腹抽血检查，在检查前12小时内禁止进食的。
抽血检查甲胎蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值配合与孕妇年龄、怀孕周数、孕妇的体重计算胎儿患唐氏综合症的风险度的，如果风险度高有70%患唐氏综合症的可能的，需要去医院做羊膜穿刺检查下，看有无患唐氏综合症。
3孕中期唐氏筛查的意义
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。
如今，出生缺陷不仅仅是一个医学问题，已经成为了影响经济发展和人们正常生活，以及人口素质的社会问题，是一个公共卫生问题。通过经济简便、安全性高，依从性好的无创伤的生化检测方法，查找出患有严重遗传病征的个体，并提前采取相应措施，从而最大限度地减少异常胎儿的出生，提高整个国家的人口素质。
尽管有许多准妈妈对唐氏筛查准确性提出质疑，但毕竟这是判断胎宝宝是否为唐宝宝的最经济安全的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊水穿刺检查。
什么是唐氏筛查唐氏筛查是什么
产检环节中，唐氏筛查必不可少，那么，什么是唐氏筛查呢？唐氏筛查有什么重要性？为什么产检要做唐筛？
产检环节中，唐氏筛查必不可少，那么，什么是唐氏筛查呢？唐氏筛查有什么重要性？为什么产检要做唐筛？
女性要爱惜自己的身体，从关注各种女性疾病做起。今天要讲的是唐氏筛查。首先，小编先给您解释一下唐氏筛查是什么。
1、什么是唐氏筛查
目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。
2、为什么要进行唐氏筛查
唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈，发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
据发达国家近5-6年大面积筛查，结果表明唐氏患儿的出生率有上升趋势。首先由于不可避免的遗传性因素，目前随着城市环境污染的加重，如生活环境污染、受病毒感染、化学药物、放射性辐射、家庭装修、口服避孕药、老化现象、吸烟酗酒等不良习惯等均会造成唐氏综合症的增加。唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
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