导读： 早期唐筛和中期唐筛都是高风险怎么办 可以听从医生的建议，做无创或羊水穿刺。 无创DNA和羊水穿刺有什么区别 早期唐筛和中期唐筛都是高风险是有唐氏综合征吗 不是，只是个概率问题。
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早期唐筛和中期唐筛都是高风险怎么办
可以听从医生的建议，做无创或羊水穿刺。
如果早期唐筛和中期唐筛都是高风险的话就要引起重视了，这个时候医生会建议做无创DNA，如果此时结果好的话就不需要做其他的检查了，如果这个检查结果不好，医生可能会建议做羊水穿刺。
2无创DNA和羊水穿刺有什么区别
无创DNA检测，价格高但是创伤小，可以检测胎儿染色体数目有无异常，准确率达99%，但有局限性，主要检查21、13、18号染色体和性染色体是否有异常，若无创结果为高风险，仍建议做羊水穿刺进一步确诊。
羊水穿刺，价格便宜，检测内容范围广，检测准确率几乎达到100%，一方面能检测染色体数目有无异常，另一方面还能检测染色体片段有无异常。以目前的技术水平来看，羊穿还是很安全的。
3早期唐筛和中期唐筛都是高风险是有唐氏综合征吗
不是，只是个概率问题。
如果结果为低风险，表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。
如果结果为高风险，则表示胎儿患唐氏综合征的几率较高，而不是胎儿患了唐氏综合征，孕妈们也不要过于担心，此时需采取进一步的检查，做羊水穿刺或者无创DNA检查。
早期唐筛高风险怎么办
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早期唐筛高风险怎么办
可以在后期做无创DNA或者是羊水穿刺
如果早期唐筛是高风险的话，就一定要引起孕妇的重视了，但也不是说这个结果高危就不能要小孩了。根据医生的建议，可以在后期做无创DNA或者是羊水穿刺。
2早期唐筛高风险怎么看
早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。
如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。
如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。
如果NT在3.5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。
3唐筛出现高风险的原因有哪些
1、男女双方家族里有遗传性疾病。
2、生活环境污染过重，接触了辐射过高有毒的物质。
3、孕期女性不良的生活习惯，出现过病毒感染等。
早期唐筛和中期唐筛结果会一样吗
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早期唐筛和中期唐筛结果会一样吗
有可能不一样
以为早期唐筛和中期唐筛的两种准确率是不太一样的，早唐结果会比较高一点。通常有很多的孕妈在早唐是比较准确一点，而中唐的准确率一般只有60%到70%之间。
2早期唐筛和中期唐筛必须要检查吗
中唐必须检查，不过早唐可以看个人情况，如果家族里没有唐氏综合征的情况，是可以不用检查的。
NT筛查和唐氏筛查是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。无论是检查胎儿异常还是筛查胎儿是否患有唐氏症，唐筛和NT这两种检查都无法得到100%的准确率。如果胎儿检查出异常，还需要通过羊膜穿刺、毛绒检查等来确诊。
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
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早期唐筛和中期唐筛分别在什么时候检查
早起唐筛一般都是11~13周岁，中期的唐筛一般的是18周左右做。
早期的是通过做B超查一下，检查nt，有些也会抽血。中期是通过抽抽血来检查。都是一个大体的一个筛查，要想准确的话是无创的DNA和羊水穿刺。
nt如果超过0.25。孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。颈后透明带越厚，胎儿出现异常概率大。怀孕中期的唐氏筛查也是还可以的啦，但是准确性还没有早期的那么好，所以就两个检查都一定要做的。
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