障碍性贫血

再生障碍性是一组骨髓造血组织减少，造血功能衰竭，导致周围全血细胞减少的综合病征。病因：一、先天性再生障碍性(Fanconi’sanemia)二、获得性再生障碍性：1、特发性：在病史中找不出发病的原因，占5%。、继发性：病毒、药物、中毒、射线、。临床表现：、感染、出血;外周血呈全血细胞的减少，网织红细胞降低;骨髓增生减低，三系造血细胞明显减少，非造血细胞增多。按病情分为两型：急性、慢性;重型、轻型。

如果是因造血器官-骨髓出了故障而引起的贫血叫做再生障碍性贫血，简称再障。骨髓就像一个工厂，它能生产出各种血细胞：红细胞、白细胞和血小板，然后释放到外周血里让它们行使各自的功能。由此可知，再障时不仅有贫血即红细胞的减少，还有白细胞和血小板的减少，所以再障又叫全血细胞减少症。发生再障的原因目前尚不清楚，一般将再障分为先天性和获得性再障两大类。先天

再生障碍性贫血应怎样治疗再生障碍性贫血是指由于骨髓造血功能减低或不能造血而引起的贫血，简称“再障”。它是小儿中比较常见的贫血之一。多见于学龄期儿童。该病的治疗主要有以下几个方面：cc①注意休息、避免外伤、预防感染。cc②去除病因，尽量去除引起“再障”的有害因素。cc③药物治疗。发病3个月以内者反应较好。对慢性轻、中度贫血可用雄激素治疗，如丙酸睾丸酮、康力隆等。cc④替代疗法

概述再生障碍性贫血又叫做再生不良性贫血，医学上一般是指自身骨髓未能生产出足够的或者新的细胞来补充血液细胞的这种情况。一般情况下，贫血就是指自身红血球统计指标和正常人相比过于低，所以导致贫血，但是再生障碍性贫血比这个还要严重，一般就是红血球、白血球以及血小板，这三种血液细胞的种类，全部出现了指标比正常人偏低的情况，所以叫做再

再生障碍性贫血貌的分型诊断如下：1。髓枯型（急劳）：起病急骤，病程短促，以低热反复高烧或持续高热、汗出热不退及各部位的出血为主要临床特征，出血如尿翠血、便血、妇女月经过多或淋漓不断，甚至血崩不止，齿鼻衄血，量多而色紫暗，皮下大片瘀血紫癜，兼有口渴，心悸气短，行动艰难等。舌质淡干无津，苔黄黑腻，脉洪大数疾。2。肾阴虚型：面色苍白或萎黄，日晡潮热，反复高烧，头痛眩晕，视物不清，口苦咽干，心悸气短，

1、全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。2、一般无脾肿大。3、骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低（如增生活跃，巨核细胞应明显减少，骨髓小粒成份中应见非造血细胞增多。有条件者应作骨髓活检等检查）。4、一般抗贫血药物治疗无效。5、能除外其他引起全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。

再生障碍性贫血貌是由多种原因致造血干细胞减少或功能异常，从而引起红细胞、中性粒细胞、血小板减少的一种贫血症状。与造血干细胞受损、造血微环境损伤及免疫介导有关。该种症状在临床上可分为急性型和慢性型两种，根据类型的不同其治疗方法也是不一样的，因此在诊断的时候还需互相鉴别。再生障碍性贫血貌的鉴别诊断如下：一、急性型多数起病急，症状轻重，早期突出的症状是感染和出血。高热、畏寒、出汗、口腔或咽部溃疡、皮肤感

儿童为何会得再生障碍性贫血？目前儿童患上再生障碍性贫血几率是越来越高，所以使很多家长都非常的担心，生怕自己的孩子患上此病。那么为了使家长朋友可以有效的帮助孩子预防和治疗再生障碍性贫血，下面就来告诉大家患上再生障碍性贫血的原因。儿童为何会得再生障碍性贫血：1、疗效反应：通常来说，儿童在患上重型再生障碍性贫血后做基因骨髓移植的效果要好于成年人患者，而成年人患上重型再生障碍性贫血后免疫抑制治疗的效果比儿

哪些症状表示是小儿珠蛋白生成障碍性贫血？什么是小儿珠蛋白生成障碍性贫血？ 李庆哲回复：您说的这种类型的贫血，也就是我们所说的地中海贫血，是一种比较常见的常染色体不完全显性遗传性溶血性疾病这个需要到医院进一步的检查，确定具体类型以及严重程度，然后选用合适的治疗方法。