地中海贫血基因携带者结婚莫找同乡
地贫儿终生输血易受歧视
由于地贫是遗传病，每年广东新出生地贫病人高达几千人，其中重型β-地贫人数约为几百人。重型β-地贫患者需靠输血为生，除了每年需要支付约10万元的医药费以外，还要遭受社会歧视等。重型β-地贫患者目前维持生存的方式有两种：一种方法是靠输血维持生命，并须终生使用去铁剂，两项费用相加年人均约10万元，40年共约400万元。另一种方法造血干细胞移植，这是目前唯一根治的方法，目前国际同胞地贫移植治愈率在80%左右。
此外，地贫患者往往从小就受到来自各方面的歧视。有家长说，有些幼儿园根本不收地贫孩子，“可能他们怕承担责任吧”。还有家长反映，即使学校收了，老师也会有意无意告诉班上同学要疏远地贫孩子。专家说，地贫只是一种溶血性血液病，不具传染性，除了在贫血时及时输上血，孩子和正常的孩子一样。
地贫属可防可控遗传病
专家介绍，“父母双方都是地贫基因携带者的，孩子患上重症地贫的概率高达25%”，但“地贫是一种可防可控的遗传性疾病”，专家建议，地贫基因携带者要主动地多做一次产检，按照目前的医疗水平，两次产检基本可以百分之百诊断出地贫胎儿。
“地贫基因携带者找伴侣时，出生地离得越远越好，最好找北方人”，专家说，南中国广东、广西、海南、四川等地为地贫高发区，因此从优生优育的角度考虑，建议地贫基因携带者找伴侣时越远越好。
小编总结：地贫儿需要终生输血，因此，很容易就受会受到歧视。其实，地贫属可防可控的遗传病来的，所以，建议地贫基因携带者找伴侣时越远越好。
妈妈的地中海贫血基因会遗传给下一代？
妈妈带有地中海贫血基因，会遗传给宝宝么？妈网网友我的毅宝正困惑着：“结婚两年多了，我和老公都想要个宝宝，所以就去了省妇幼那里做检查。拿到检查报告我真是有哀伤莫过于心死的心情，我居然有“B地贫”，这样子很容易遗传给宝宝的，我和老公都不知道怎么办才好了。
我去咨询了一下医生，医生告诉我有一个新的测评，叫我可以试一下，因为这个测评是根据人体的三大节律，分别是体力、智力和情绪来计算最佳的受孕时间（医生给我解释的，我只记得大概意思啊！），她说地中海贫血是隐性的遗传病，不能完全确定你宝宝以后一定不会遗传到，但是如果我根据那个测评来受孕，这样是可以降低遗传的几率的。我听医生说我就试了那个测评，全名叫“孕前孕期医学量表测定综合分析”，价格也不会是天价，就200左右，我填了一份表格，叫“未孕信息采集表”的，护士说下个星期就可以拿到报告了。我现在正期待那份报告呢，希望上帝保佑我未来的宝宝吧！”
网友分析情况妈网网友流年似冷水：偶也是地贫，其实没必要这么大惊小怪，平常心不要给自己压力。广东人好似每几个有有一个都有遗传基因，只要是隐性的，就等于正常人一样，不会产生影响。不过做个测试也好的，拿了报告记得汇报啊，看看有无必要去做。
妈网网友乐乐大小姐：地贫的确是一个很可怕的遗传病，各位准孕妈和准孕爸要注意阿!一定要做好产前检查!
妈网网友xiaosuzhen：这个没什么，只要您老公确定没有地贫基因就ok了，这样的话你小孩遗传你的是一半的概率，但即使遗传了，也肯定跟您现在的建康状况是一样的，不会影响日常生活健康工作，除了以后找另一半要排除没有地贫基因以外。您老公也要做一次地贫筛查，没有的话，你安心生宝宝就行了。
妈网网友我的毅宝：报告终于出来了！报告很大一本的，不像其他检验项目只有一张纸。它有A4纸大，而且我的有19页这么多。里面第一页就有我和老公的生物曲线图的分析，是让我和老公应该在我们两个的最高值时同房，这样结合的宝宝是最好的。跟着后面就有我以后六个月的最佳受孕期，有我的营养指导，心理指导，还有备孕的指导，还有教怎样测排卵的，总之好多内容喔，整个备孕过程的内容都有了。现在我都有按照测评报告的去做，特别是那个受孕时间，就是挑我最好的状态受孕，这样宝宝遗传到的几率就会低很多了！
妈网网友文希的妈妈：广东人好似每几个有有一个都有遗传基因，只要是隐性的，就等于正常人一样，不会产生影响。不过做个测试也好的，拿了报告记得汇报啊，看看有无必要去做。
妈网网友我的毅宝：我怀上了,来报喜啊!五月怀上的,现在一个多月了,还没什么感觉,希望我能一直到生产都顺顺利利的!
关于妈妈的地中海贫血症会不会遗传给宝宝的问题，小编为大家整理了几位妈网网友的经验之谈，希望对你有所帮助。
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（兼职编辑：Will）
地中海贫血原因
地中海贫血是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血。华南、西南地区很常见的地中海贫血就是其中的一种，该病在广东的发生率为5～6%。地中海贫血主要分为两大类，由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血，由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血
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