导读： 概述 宝宝地中海贫血阳性 注意事项
概述
前段时间朋友顺利产下了一个宝宝，孩子是全家人的重点保护对象。所以这几天朋友带着孩子到了医院进行常规的身体检查，本来朋友以为没有什么问题，谁知道检查出来宝宝患有了地中海贫血，虽然医生说孩子的疾病问题不是很大，不是很严重。但是朋友还是为此很担心，担心孩子的症状还会继续严重下去。所以就想知道地中海贫血应该怎么办。
宝宝地中海贫血阳性
有一些孩子的地中海贫血是没有什么明显症状的，患者甚至自身都不会有什么明显的感觉。往往是到医院进行检查的时候才发现的，如果家中有人曾有这样的疾病史的，孩子可能也会有类似的疾病。
如果医生说孩子的地中海贫血不是很严重的话，只要在平时的生活中对孩子的病情做一个观测就好了。然后在孩子的饮食方面多注意营养的补充还有饮食的清淡，慢慢对孩子的身体做一个调理就好了。
家长要注意孩子的病情，如果孩子出现了很严重的症状一定要及时去医院进行治疗，以免耽误病情。并且家长要注意孩子的心情，家长一定要做好对孩子情绪的安抚工作，如果孩子不能很好地表达自己的感受，家长就要替孩子做好。
注意事项
家长在孩子日常的饮食中虽然要注意清淡，但是同时也要注意让孩子的营养跟得上。饮食清淡的同时也要注意营养的摄取。同时患者也要注意平时的体育锻炼。
女性地中海型贫血不要遗传给宝宝
补血、输血仅能治标；胎儿如有重度地中海型贫血，最好施行人工流产。
两种不同的地中海型贫血
地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。
地中海贫血常见有两种类型，分别是甲型（α型）和乙型（β型）。
甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中有3～4人带有此病的基因，但未必都会发病。
乙型地中海型贫血的带原者比例较低，在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。
发生几率和处理方式
一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1／4的几率可能得到严重或致命的贫血，1／2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，1／4的几率可能完全正常。
因此，现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积（MCV），以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。
如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。
若证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。
反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
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