附加父母美貌传女不传男？
美国的一项研究发现，俊男美女头胎生女儿的机会比生儿子高26%，难怪众多明星头一胎都是漂亮的女儿。
同时，研究发现，父母美貌传女不传男。相貌好不好，不要轻易怪父母。科学家发现，对于男孩来说，他只能从父亲身上得到“男人味”的遗传，至于自己长得好不好看，则不取决于父母容貌。不过，女儿却能够继承父母双方的美貌。
苏格兰圣安德鲁斯大学的戴维？佩雷特和伊丽莎白？康韦尔领导了这一研究。
研究人员对数百名男女的家庭照片进行了研究，这些照片包括他们和其父母数年间拍摄的照片，并分别对照片的吸引力和男性的阳刚度、女性的娇柔度进行评分。结果显示，父亲会把阳刚气遗传给儿子，却不能把俊美遗传给他们，母亲同样不能把美貌遗传给儿子。过去有研究认为，女性选择性感的配偶，是因为生物本能驱使她们让儿子得到俊男因子，但新研究推翻了这一假设。
提早检查遗传基因避免婴儿遗传疾病
“唉！早知道有遗传病理检查就好了，孩子也不会遭罪，这今后的日子可怎么过呀？”延吉市邹女士愁容满面地望着床上出生不足十天的儿子。
11月23日，邹女士在延边妇幼保健医院产下一男婴，这本是件高兴的事，可大夫给婴儿检查时发现，婴儿外型奇特，建议家长给孩子做遗传病理检查。邹女士接受了医生的建议。12月2日，检查结果出来了，孩子患有先天性呆傻，残酷的事实让邹女士一家无法接受。
据了解，从去年10月至今年9月，在我州出生的新生儿数中有177名畸形儿，一个月平均有14.75名畸形儿出生。延边妇幼保健医院遗传室副主任医师朱哲洙说，如果在婴儿受孕初期进行B超检查发现异常情况时，进行遗传基因检查，就可以避免畸形儿的出生，降低畸形儿的出生率。
所谓遗传病检查是通过对染色体检查及核型分析，能够快捷、精确地确定成人是否有遗传性家族史，婴儿以及受孕的胎儿是否健康。延吉市的刘先生今年31岁，夫妻结婚多年，可妻子总是习惯性流产。经过检查，原来刘先生的染色体有问题，属于家族遗传性疾病。“明白病因，对症下药，就可以实现受孕。”朱医生说。同时，他建议孕龄男女，有不良受孕经历或受孕期间服用不良药物等情况的，做一次遗传病检查，可以提早预防不良妊娠，有效降低先天异常儿的降生。
基因检测可防后代遗传疾病
《中华医学杂志》近期报道了一组基因研究的新成果，有利于预防遗传性癌症、血液病和耳聋。
拥有特定基因易患结肠直肠癌
《中华医学杂志》5月刊载文章表明，在我国，拥有TP53基因R72P多态的人群，尤其同时又有饮酒嗜好的人，容易患结肠直肠癌。
TP53基因在与包括结肠、直肠癌在内的多种肿瘤的发生密切相关。宁波市解放军第一一三医院的贾杭若医师将345例结直肠癌患者作为研究对象，与670名健康人对照，用分子生物学的方法，对TP53基因多态的3个SNP基因型在结直肠癌患者和对照组中的分布进行分析、处理。结果发现，拥有TP53基因R72P的人，容易患结肠直肠癌，且这一患病风险在饮酒人群中进一步增加，这与国外的有关报道结果一致。
基因检测知道孩子会不会耳聋
50%的耳聋为遗传性耳聋，这使得父母双方或一方是聋哑人的家庭，在生育前通常面临生育聋儿的风险和恐惧。《中华医学杂志》近期报道，解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科戴朴医师通过对5个耳聋家庭的耳聋基因、遗传模式分析，提出了进行耳聋诊断、预防和干预的新途径。
此研究首先确定耳聋家庭第一个出现耳聋的患者是哪种常见的耳聋基因型，再确定有生育要求的夫妇的基因型，确认是否有明确的耳聋遗传倾向，如果有此倾向，再对胎儿的基因型进行检测，就能大体确认孩子是否会耳聋，此检测应在怀孕10－12周时进行。研究显示，有的夫妇双方耳聋，但因为双方致聋的基因型不同，只要在医生的指导下正确用药，其后代仍有可能保持良好的听力；而有的夫妇虽然只有一方耳聋，但后代发生耳聋的几率却很高。
孕妇查血
知道孩子有无从父亲遗传病
《中华医学杂志》6月报道，用分子生物学方法检测孕妇血浆胎儿DNA，可以预测有α地中海性贫血的家庭，夫妇是否会生出有此遗传性血液病的孩子。
α地中海性贫血最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现，所以叫地中海贫血。是由常染色体遗传性缺陷，引起的遗传性溶血性贫血。
广西医科大学第一医院血红蛋白研究室陈萍医师，筛选出10个广西地区α地中海性贫血家系，夫妇均携带α地中海性贫血基因，提取孕妇血浆中胎儿DNA，应用分子生物学方法和基因扫描分析，检测胎儿有没有从父亲身上遗传到东南亚缺失型α地中海性贫血基因型。共检测10例孕妇，有6例未检出父源性基因型，说明胎儿没有遗传到父亲的基因突变，不会发生α地中海性贫血。
目前α地中海性贫血尚无理想的根治方法，通过对高危夫妇进行产前基因诊断，可以预防患儿出生，提高人口素质。这种方法简单、无创，产前诊断的一种有效方法。
备孕须知：基因检测可防后代遗传疾病
究竟如何才能知道自己未来的孩子会不会有遗传病？我们会不会将什么病带给下一代？其实基因检测可以知道。拥有特定基因易患结肠直肠癌《中华医学杂志》5月刊载文章表明，在我国，拥有TP53基因R72P多态的人群，尤其同时又有饮酒嗜好的人，容易患结肠直肠癌。TP53基因在与包括结肠、直肠癌在内的多种肿瘤的发生密切相关。宁波市解放军第一一三医院的贾杭若医师将345例结直肠癌患者作为研究对象，与670名健康人对照，用分子生物学的方法，对TP53基因多态的3个SNP基因型在结直肠癌患者和对照组中的分布进行分析、处理。结果发现，拥有TP53基因R72P的人，容易患结肠直肠癌，且这一患病风险在饮酒人群中进一步增加，这与国外的有关报道结果一致。基因检测可防后代遗传疾病基因检测知道孩子会不会耳聋50%的耳聋为遗传性耳聋，这使得父母双方或一方是聋哑人的家庭，在生育前通常面临生育聋儿的风险和恐惧。《中华医学杂志》近期报道，解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科戴朴医师通过对5个耳聋家庭的耳聋基因、遗传模式分析，提出了进行耳聋诊断、预防和干预的新途径。此研究首先确定耳聋家庭第一个出现耳聋的患者是哪种常见的耳聋基因型，再确定有生育要求的夫妇的基因型，确认是否有明确的耳聋遗传倾向，如果有此倾向，再对胎儿的基因型进行检测，就能大体确认孩子是否会耳聋，此检测应在怀孕10－12周时进行。研究显示，有的夫妇双方耳聋，但因为双方致聋的基因型不同，只要在医生的指导下正确用药，其后代仍有可能保持良好的听力；而有的夫妇虽然只有一方耳聋，但后代发生耳聋的几率却很高。孕妇查血知道孩子有无从父亲遗传病《中华医学杂志》6月报道，用分子生物学方法检测孕妇血浆胎儿DNA，可以预测有α地中海性贫血的家庭，夫妇是否会生出有此遗传性血液病的孩子。α地中海性贫血最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现，所以叫地中海贫血。是由常染色体遗传性缺陷，引起的遗传性溶血性贫血。广西医科大学第一医院血红蛋白研究室陈萍医师，筛选出10个广西地区α地中海性贫血家系，夫妇均携带α地中海性贫血基因，提取孕妇血浆中胎儿DNA，应用分子生物学方法和基因扫描分析，检测胎儿有没有从父亲身上遗传到东南亚缺失型α地中海性贫血基因型。共检测10例孕妇，有6例未检出父源性基因型，说明胎儿没有遗传到父亲的基因突变，不会发生α地中海性贫血。目前α地中海性贫血尚无理想的根治方法，通过对高危夫妇进行产前基因诊断，可以预防患儿出生，提高人口素质。这种方法简单、无创，产前诊断的一种有效方法。（兼职编辑：Aaron）
本文Hash：4bbaf31f4ca3f2d838248bb209e4ba2e709398d7
声明：此文由 leaf 分享发布，并不意味PCbaby育儿网赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
相关推荐
-
防耳聋遗传病注意检查基因
因为遗传，杨健文和16岁的哥哥以及同胞弟弟不幸得了先天性耳聋。昨天，5岁的杨健文接受了人工耳蜗手术，走回一个有声的世界。在昨天的点亮心愿人工耳蜗植入慈善捐赠项目2008启动仪式上，上海市儿童听力障碍诊治中心主任、新华医院党委副书记吴皓透露，通过基因检测，高危孕妇在产前就能预知，避免耳聋家庭再次生育聋儿。昨天，双胞胎中的哥哥杨健文在新华医院首先进行了人工耳蜗的植入手术，手
-
哪些疾病可通过pgd避免遗传
我国一直提倡优生策略，然而优生真的能做到吗，好多隐性的疾病伴随了宝宝，一般发作就是致命的，那么如何能生出健康的宝宝呢?做试管婴儿是不孕不育妈妈们最好的选择。妈妈付出了一定的代价，然而可能会出现不健康的宝宝。试管婴儿PGD是解决生出健康宝宝的关键。下面让我们一起看下PGD可以筛查多种疾病，包括染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病。4006-575-1831、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病
-
新型基因筛查可预知遗传病
一些准备做父母的夫妻可能会有某种担心，比如婴儿出生时，会不会患有某种遗传病。现在，美国有了一种新的基因筛查方法一些准备做父母的夫妻可能会有某种担心，比如婴儿出生时，会不会患有某种遗传病。现在，美国有了一种新的基因筛查方法，有了这种方法，准备做父母的夫妻在怀孕之前，就能知道会不会生出患有遗传病的孩子了。艾丽和丈夫准备要个孩子。为了确定孩子出生后，会不会患有某种遗传病，两人做了一种新型的基因筛查。与使
-
胎儿遗传疾病的检查新方法
遗传优生和母婴健康关系密切，特别是一些胎儿的遗传疾病，如果不能够及早发现，后果是非常严重的。一直以来我们只能通过羊水穿刺的方法来检查和诊断胎儿所患有的遗传疾病，但是现在一种新的检查方法诞生了。这也许将成为我们的福音。最近，研究人员声称，医生也许能仅通过测试母亲的血液样本，即可诊断胎儿是否患诸如囊性纤维化、地中海贫血等遗传疾病。该研究成果发表在最新一期《美国国家科学院院报》上。迄今为止，上述疾病的孕
-
基因导致儿童遗传性疾病还会影响行为?
一、基因会影响的行为和健康问题1、睡觉睡得太多所以，当妳没有及时醒来，上班迟到，不要再怪罪公车或是捷运。根据当代生物学发表的一项研究指出，妳睡觉睡很多只是因为在遗传上倾向于比其他人睡得多。2、超过标準体重这是一件妳应该要责怪基因的事情。根据遗传学研究，脑细胞基因可以透过感觉飢饿或是饱胀来调节体重。遗传性疾病和基因有关。3、喜欢饮用咖啡早上一定要喝茶或咖啡吗?也许这是基因的关係。根据流行病学杂誌
-
巴基斯坦现6条腿婴儿，系严重遗传疾病
世界之大，无奇不有。四条腿的青蛙很常见，可是6条腿的婴儿你见过吗?外媒报道称，巴基斯坦一名婴儿出生时，竟然有6条腿，专家称，这名婴儿患有罕见的遗传病，目前，该婴儿的父母，已经向政府和慈善机构寻求帮助!巴基斯坦现6条腿婴儿，系严重遗传疾病世界之大，无奇不有。四条腿的青蛙很常见，可是6条腿的婴儿你见过吗?外媒报道称，巴基斯坦一名婴儿出生时，竟然有6条腿，专家称，这名婴儿患有罕见的遗传病，目前，该婴儿的
-
检查遗传性疾病
检查遗传性疾病检查内容。检查方法检查时间检查价格：110元左右，医院一般每星期做一次检测，两个礼拜拿结果。（因各地物价差异，此价格仅供参考）检查对象。染色体病由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。X连锁遗传病已发现有7
-
如何检查胎儿遗传病
一些患有遗传疾病或家族遗传病史的夫妻在怀孕之后一再要求专家为其做染色体检查，其实，完全没有这个必要，并不是所有的遗传疾病都要查染色体的。遗传病分三种，单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。其中大多数单基因病、多基因病的染色体没有出现畸变，因此，不能从染色体检查获得诊断信息。而像单基因病血友病(X性连锁隐性遗传病)，如果能追问出家系中存在有一定规律的、多个出血不止的亲属，那么不做染色体检查，光凭家系
