我国每年登记结婚的夫妇达900多万对。这些夫妇结婚后一般都将面临生育问题。健康的身体不仅有利于婚姻生活，还是优生的前提和条件。所以婚前检查是十分必要的保障。
孕前检查、防疫保平安
婚前检查对于即将步入婚姻殿堂的青年男女来说，绝不是走形式的事，而是对爱人、庭、后代乃至社会负责，应认真对待，不能草率了事。检查项目包括肝功能、肾功能、胸透、血常规、尿常规，医生还会做一些必要的体格检查。对女方一般不做阴道检查，只做视诊和肛门检查。如有必要，医生在征得本人及家属同意的前提下，才做阴道指诊，并对枪介外果保密。还会用看展览、录像以及讲课的方式，介绍相关的生殖生理、卫生以及性道德的知识。
婚前检查最重要的目的是有利于后代，是一次优生监督。未婚男女通过婚前检查，决定能否结婚，是否能生育，孩子是否有发生遗传病的风险，以及怎样预防等，从而有效地阻止某些方面有缺陷的孩子出生，防止遗传病的发生。
通过婚前检查，可以及早发现男女双方的健康隐患，特别是那些不宜或暂时不宜结婚和生育的疾病，如患有急性传染病、肺结核病、精神病、血液病或有严重心、肝、肾疾病等。经治愈后，或身体情况允许，方能结婚生育。生活中往往有许多疾病是自己不能认以和察觉的，必须通过婚前检查才能被发现。因此，婚前检查就显得更为重要了。
婚前检查有利于婚后生活的和谐美满。通过婚前检查，能及发现生殖器官的缺陷和疾病，并得到及时的治疗与处理，如男性隐睾症、小睾丸症与女性先天性无子宫、先天性阴道闭锁等。在婚前检查中及时发现这些疾病，可及早进行治疗；即使不能治愈，也可让双方都有思想准备，从而作出妥善的安排。
通过婚前检查还能了解必要的性知识，有利于计划生育，如婚后性生活如何才能和谐美满；婚后不想马上要孩子，用什么避孕方法更合适；从事某种职业或服过某些药品之后怀孕，对胎儿会不会有影响等。这些问题都可以在婚前检查时得到科学指导，防患于未然，比在婚后出了问题再找医生要好得多。
婚前检查并不像有人所说的那样让人很难堪，更不会人为地设置障碍，棒打鸳鸯。医生在认真做好检查的同时，也会维护被检查者的人格尊严，对检查结果保密。因此，完全不必多虑。
婚前检查标志着人类的文明与进步，已为许多发达国家所接受。世界上有很多国家规定婚前双方要交换健康诊断书，有的甚至提倡检查应在恋爱前进行。婚前检查在我国的广大城市已经普及，并越来越受到人们的重视。
为了家庭幸福和下一代的健康，一定要认真做好婚前检查。
婚前检查是保障夫妻生活幸福、孩子健康的第一道关口，是幸福婚姻不应缺少的重要一环，如果由于种种原因，你们错过了婚前检查，那么一定注意不要再错过孕前检查了。
很多人都有这样的想法：自己在单位每年都进行体检，身体很正常，还用得着再做孕前检查吗？
专家认为，一般的体检并不能代替孕前检查。一般体检主要包括肝肾功能、血常规、尿常规、心电图等，以最基本的身体检查为主，但孕前检查的主要检测对象是生殖器官以及与之相关的免疫系统、遗传病史等。特别是在取消婚检的今天，孕前检查能帮助你孕育一个健康的宝宝。孕前检查对于每个准妈妈来说，是一个都不能少的。
总之，青年男女进行孕前检查，可使双方都能更准确的了解对方是否健康。同时可以借此机会向医生询问一些优生优育知识以及 生理、性卫生等保健知识。对于检查应本着科学和坦诚的态度，认真回答医生提出的每一个问题，积极虚心地倾听和请教。
为了帮助所有想做妈妈的人生一个健康的宝宝，我们极力呼吁在准备怀孕的阶段就要进行全面的身体检查，这不仅是对自己负责，也是对未来的宝宝负责。
温馨提醒：胎儿心脏跳动的声音反映胎儿发育情况，胎心减弱，心率减少，说明胎儿发育出现问题。听胎心时妻子仰卧，两腿伸直，丈夫可以直接用耳朵贴在孕妇腹壁上听胎心音，或者用专听胎心音的木听筒听胎心音。正常胎心音如钟表滴答声。
遗传危及宝贝健康婚孕前检查不可少
遗传病是指由于遗传物质改变所引起的疾病，包括基因突变或染色体畸变。遗传病具有先天性、家族性、终身性和遗传性等特点。遗传病不仅病种繁多，而且发病率高。
资料显示，遗传病患儿占儿童医院病例的20%-25%。由于遗传病难于治疗或根本无有效的治疗方法，一旦发生便困扰终生。那么怎样才能让我们的宝贝远离遗传病呢？
婚前健康检查
婚前检査是预防遗传病的重要方法之一，它不仅可筛选出不宜结婚或需治疗痊愈后才能结婚的人群，还可初步筛选出可能患有遗传病的人或致病基因携带者。我国平均每106对夫妻中就有一方为染色体异常携带者。这类人群虽然外表正常，婚后却容易生出畸形儿。
检出异常者应针对病因进一步做婚前遗传咨询，采取必要的措施避免缺陷患儿出生。如常染色体显性遗传病会造成致死、致残、致愚者，下代患病风险达50%，则不宜生育。若隐性遗传病杂合子间婚配，是生育重型遗传病患儿的最主要来源，因为一种致病基因在亲属中的频率大大高于一般人群，近亲结婚所生的子女会增加一些遗传病的发生率，特别应避免近亲结婚。
孕前遗传检查
着人类对遗传性疾病认识的不断深入，遗传咨询在公众生活中的作用越来越重要。孕前遗传咨询，即对育龄男女、遗传病患者及亲属通过详细询问病史、家系调查，了解发病者直系亲属的发病情况，必要时进行实验室检测，确认是否患有遗传病，并做出正确诊断。
同时，医生帮助推算下一代发病风险，并对生育提出指导性对策或切实建议。
对发病率较高的遗传病，在高发区应普査致病基因携带者，例如我国两广地区地中海贫血的发病率特别高（占人群8%-12%，有的省或地区更髙），因此建议婚前对夫妻双方检测是否为地中海贫血杂合子。通过孕前检査配合产前诊断，就可以防止患儿出生，而且防止不良基因在群体中播散。
有以下情况者孕前或怀孕后应进行咨询：
1.高龄（即分娩时年龄35岁）
2.有遗传病家族史
3.原发性不孕的夫妇
4.近亲结婚的夫妇
5.夫妇一方有遗传病或是染色体异常的携带者
6.有生育畸形儿史
7.原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妇
8.有致畸物质接触史，如接触放射线、同位素等
9.早孕期有病毒感染史，如感染风疹、流感等
10.怀孕后羊水过多或过者
11.妊娠期检测结果异常
产前筛査
预防遗传病的发生，首先是要找出高危人群。确定高危人群的方法是通过遗传病筛査检测出含风险基因的个体，以利于遗传咨询和遗传病产前诊断，达到控制遗传病、预防遗传病再发生的目的。
筛査中发现唐氏综合征、18-三体、13-三体等各种高风险的孕妈咪’建议进一步做产前诊断以确诊胎儿是否为染色体异常患儿。对成骨发育不全、神经管畸形高危者可通过产前超声系统检査’有效防止患者出生。
产前诊断
对产前筛査高风险者进行产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效手段。产前诊断是在胎儿出生前通过穿刺取得羊水、脐带血或绒毛组织，利用细胞遗传学检查、酶学分析、蛋白质分析和基因诊断等手段诊断胎儿是否存在遗传缺陷、先天畸形及遗传代谢性病等。采用超声扫描、胎儿镜检査对胎儿体表畸形进行产前诊断。
需要做产前诊断的情况有：
1.夫妻一方或双方有染色体病或基因病
2.曾经生育过遗传病儿的夫妻9曾有不明原因的流产史、畸胎史、死胎等
3.有明显致畸因素接触史的孕妈咪，如孕早期病毒感染、接 触过有毒有害物
4.高龄（即分娩时年龄35岁）
5.羊水过多或过少的孕妈咪
孕期治疗
对一些产前确诊的病例，可以在宫内进行治疗来减轻胎儿疾病症状或一定程度改善胎儿症状。如对高胆红素血症患儿在分娩前通过孕妈咪口服小量苯巴比妥以减轻或预防新生儿高胆红素血症；对产前确诊的半乳糖血症患儿通过孕妈咪饮食中禁食含有乳糖的食品，减轻或避免新生儿出现半乳糖血症症状。
怀孕前在准备怀孕前至少3个月，夫妻双方应检査调整各自的营养、健康状况，尽可能达到最佳状态，以利于胎儿的生长发育。
新生儿遗传病筛查、诊断和治疗
新生儿筛査是指对所有出生的婴儿进行某顼遗传病的简单检査，对高危者进行诊断，以在症状出现前开始治疗，防止症状发生。
新生儿遗传筛査也为遗传病的早期治疗提供可能。
我国目前主要对新生儿进行苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（南方）进行筛査，使患儿在刚出生时及时诊断，然后给予特定的饮食限制治疗，避免智力低下和呆小症等的发生。
孕育健康宝宝孕前检查少不了
孕前检查的项目：
生殖系统通过检查育龄女性的阴道分泌物，可筛查出滴虫、霉菌、支塬体或衣塬体感染以及淋病等性传播疾病。检查目的是证实受检者是否患有妇科病或性传播疾病，若有的话，最好是彻底治疗后再怀孕，否则有流产、早产等危险。检查可在孕前任何时候进行。
孕育健康宝宝第一关
脱畸全套通过静脉抽血可检查出有否感染风疹、弓形虫、钜细胞病毒、疱疹病毒等。如果孕妇有上述感染，会引起流产、胎儿畸形甚至死胎。检查的时间应在孕前3个月。
肝功能如果母亲是病毒性肝炎患者，会导致胎儿早产、新生儿死亡等后果，而且乙肝病毒还可垂直传播给孩子。肝功能的检查宜在孕前3个月进行，由准孕妇夫妻通过静脉抽血完成。
尿常规尿常规检查有助于肾脏疾患的早期诊断。急性肾炎患者最好在临床症状消失3年后妊娠。准孕妇宜在孕前3个月查尿。
此外，对某些特殊人群需要做以下相关检查：
妇科内分泌这项检查对月经不调、不孕的女性有重要意义。检查的时间应在孕前。
ABO检查对象是女性血型为O型，丈夫为A型或B型，或者有不明塬因流产史者。检查的目的是避免婴儿发生溶血症，检查的时间应在孕前3个月，通过静脉抽血进行。
染色体检查对象是有遗传病家族史的夫妇。检查的目的是及早发现先天性性腺发育异常和先天性卵巢发育不良综合征等遗传性疾病。检查的时间应在孕前3个月，通过静脉抽血完成。
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