女性哪些疾病会遗传孩子

女人的哪些疾病会遗传给自己的孩子,你知道吗?如果不知道的话,我们就一起来了解一下,以免对宝宝的健康不利......

无数的临床经验都显示了这样一个事实:家族成员的健康状况具有一定的遗传性。如果母亲患有癌症、心脏病、糖尿病,或其他与基因有关的疾病,我们也很自然地担心有一天类似的麻烦会找上门来。尤其对于那些曾亲眼目睹母亲患上癌症的人来说,这方面的顾虑就更大。

基因是命运唯一的主宰吗?当然不是。我们未来的健康也许有一部分是由基因决定的,但至少还有很大一部分的主动权控制在自己手中。遗传因素也许会让你患某种疾病的概率比正常人高出1倍,但一个正确的决定、一种更科学的生活方式却可以把我们的患病风险降到最低。

我们特请专家针对几种最具代表性的家族遗传疾病做了具体分析,愿女性在为工作忙碌的同时能及时、有效地确立起健康意识,能未雨绸缪。点击进入更多亲子资讯>>>>>

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NO.1乳腺癌

最新的调查数字显示:如果家族中的乳腺癌患者是远亲(表姐妹或曾祖母),那么,你的患病概率将略高于平均危险系数。如果是近亲(母亲、亲姐妹、女儿,甚至父亲、儿子、兄弟——谁说男人不会得乳腺癌?)患有乳腺癌,那么你的患病概率要比普通人高2倍;如果直系亲属是在50岁前确诊患上乳腺癌的,那么,你以后患上此病的危险性还要更大一些;而如果你有两位或者两位以上的近亲都有乳腺癌病史,那么你患病的概率则是普通人的3倍以上。

远远避开乳腺癌的魔咒:

保持正常体重,定期做运动,摄入大量绿色食品,减少脂肪摄入量,并控制每日饮酒量(最好不要超过1杯)。

专家的建议:

●定期做透视检查年满20岁的女性每月都应做一次胸部自查,此外,每半年还有必要去医院做检查,并请专家分析你的检查报告,发现有无早期征兆,防患于未然。

有的专家建议,凡是有严重家族病史的女性都应比家族里诊断患乳腺癌的最小年龄提前10年开始每年做乳房X光片检查。点击进入更多亲子资讯>>>>>

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NO.2结肠癌

苏姗的母亲51岁时死于结肠癌。苏姗今年刚刚满了30岁,心里的恐慌一天天地逼近。依照临床的经验来看,苏姗患上结肠癌的概率是6%(而普通人一生中患上此病的概率平均为1%)。如果苏姗的母亲是在45岁前确诊患上结肠癌的,那么她一生中患上此病的概率又增大到10%。而双亲都曾患结肠癌的女性,患病概率高达17%。

不仅如此,有卵巢癌、子宫癌和乳腺癌家族病史的女性,患癌概率普遍高于其他来自健康家庭的女性。

远远避开结肠癌的魔咒:

吃低脂、少肉、多蔬菜的营养餐,并且经常锻炼身体,避免过于肥胖,且坚决不吸烟。研究发现,每日补充钙和400毫克叶酸,也能降低患病概率。

专家的建议:

●基因检测若亲属中有一人或多人有FAP(家族性多发性结肠息肉)综 征,考虑咨询基因专家,做基因检测。

●看是否患有糖尿病。

●肠道透视

50岁时就应开始做肠道窥镜透视,有下列情形者则应提早检查:

1.有家族史的。比家族第一例病人的年龄提早10~20年开始,每3~5年做1次。苏姗选择从30岁开始做透视,目前健康状况很好,未发现任何异常。

2.有FAP家族病史。从13岁开始做内窥镜、钡餐或结肠透视检查。点击进入更多亲子资讯>>>>>

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NO.3Ⅱ型糖尿病

康妮,33岁,报社主编,母亲患有糖尿病。为了不步母亲的后尘,她从不放松对自己的要求,多餐少食,严格控制糖和脂肪的摄入量,并参加了健身俱乐部。糖尿病是一种不及时控制就一定会有所“进展”的疾病。它本身并不可怕,可怕的是它导致的并发症。糖尿病病人患心脏病的概率是健康人的5倍,甚至有失明、肾功能衰竭的危险。

远远避开糖尿病的魔咒:

●勤作运动,减掉几斤体重每天锻炼半小时,每周5次,效果很惊人!体重减少5%~7%(每日锻炼半小时,并坚持健康饮食)者,患病概率降低了58%。

●更换食谱多吃水果蔬菜和全麦食品,少食脂肪(少于每日所需热量的30%)。这不仅有助于减肥,而且可助你“削减”加大患糖尿病概率的腹部脂肪。

专家的建议:

临床数据显示:如果双亲一方或兄弟姐妹中有人患有糖尿病,你的患病概率为38%;如果双亲均患有糖尿病,你患病的危险最高可达80%。你当然有理由责怪上天的不公,但事实是:基因本身并不导致糖尿病,它只是加大了患糖尿病的可能性。医生认为:后天的不良生活习惯(体重超重,长期不运动,腹部脂肪堆积)和先天的危险基因加在一起才导致了糖尿病。点击进入更多亲子资讯>>>>>

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NO.4心脏病

苏雪的奶奶52岁时心脏病突然发作。检查后发现,她的胆固醇指标出奇地高,这个数字连大夫都觉得很吃惊。后来苏雪和哥哥也赶紧去医院做了个胆固醇指标检查,结果发现两个人的胆固醇指标也超标,苏雪这才意识到自己是“继承”了危险的家族“遗产”。

假如你有两位兄妹或者其他直系亲属曾患心脏病(男性在55岁前,女性65岁前首次犯病),那么你将来患上心脏病的可能性就比常人高12倍;假如有一位亲属患有心脏病,那么你患病的可能性则高出常人3~4倍。

专家的分析:

最常见的基因缺陷之一叫“遗传性高胆固醇症”(FH)。据说美国全国有50多万人是FH者,其胆固醇含量水平高得惊人(300~500),而三酸甘油酯水平几近正常,FH者多有早期家族心脏病史:男性一般在40~55岁之间,女性50~65岁之间。

遗传性高胆固醇症的危害:FH者使患心脏病的概率增加了20~25倍,更可怕的是它可让20岁的人就患上心脏病。点击进入更多亲子资讯>>>>>

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哪些疾病会遗传给孩子

   对于备孕的夫妻来说,孩子的健康是很重要的,一些遗传性的疾病就需要大家多加注意,做好预防的工作。那么哪些疾病会遗传给孩子呢?下面专家来为大家介绍一些遗传几率比较高的疾病,一起来看看有哪些疾病。

  1、湿疹

  湿疹时一种过敏性反应,遗传率高达50%。有家长表示,夫妻都没有长过湿疹,但宝宝却老是长湿疹,这又是怎么回事呢?美国辛辛那提儿童医院医疗中心的霍华德.萨尔医生表示,父母遗传给孩子的不是过敏性疾病,而是过敏基因,所以即使父母没长过湿疹,孩子也可能会因为遗传了过敏基因而容易长湿疹。如果家族中有湿疹病史,则孩子长湿疹的几率更高,因此家长一定要给宝宝做好皮肤护理工作。

  2、偏头痛

  偏头痛也是一种遗传性极高的疾病,如果父母中有一方有偏头痛,则孩子患病的几率为50%;如果父母都有偏头痛,则孩子患病的几率会更高。

  3、肠易激综合征

  悉尼大学的一项研究发现,患有肠易激综合征的人,他的直系亲属也常常会有类似症状。美国马利兰大学医学院儿科医生丹.列维指出,肠易激综合征的典型症状是痉挛性腹痛或者腹泻、便秘交替出现,如果医生诊断孩子是肠易激综合征,则家长应督促孩子培养健康的生活习惯,多吃含有益生菌的食物,以维持肠道健康。

  4、视力问题

  色盲、弱视、近视等视力问题也具有遗传性。是的,你没看错,近视也会遗传!来自美国巴尔的摩儿童眼科的斯图尔特.丹克奈医生表示,色盲基因仅由母亲携带,且只有男孩会患病,遗传几率为50%;对于近视来说,如果父母双方都近视,则孩子近视几率是25%-50%,父母近视度数越高,遗传的几率越大。还有的父母没有近视,但携带了近视基因,也可能会遗传给孩子。因此,如果夫妻双方都近视,则更应该注意孩子的用眼卫生,以预防近视的发生。

  5、抑郁症

  研究发现,某些心理问题和情绪问题也和家族遗传有关。因此,如果家族有强迫症、抑郁症、躁狂症等情绪疾病病史,则家长应多注意孩子的情绪,如果孩子出现厌食、焦虑、烦躁、注意力不集中等情况,建议及时就医。

  以上介绍的几种疾病遗传给孩子的可能性还是很大的,小编提醒大家做好预防的措施,提高孩子的抵抗力。如果大家还有疑惑,可以关注久久健康网---母婴频道。

哪些疾病会遗传给孩子?

当心这些会遗传的疾病

从世界范围来看,已被认识的遗传病和遗传缺陷有近4000种。常染色体隐性遗传病白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。。

1.常染色体显性遗传病

先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤。

2.常染色体病

唐氏综合征、猫叫综合征等。

3.X连锁显性遗传病

维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等10种左右。

4.X连锁隐性遗传病

血友病(A、B型)、蚕豆病、红绿色盲等。Y连锁遗传病多基因遗传病有唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。

5.多基因遗传病

多基因遗传病是指有一定遗传基础,且往往有家族性遗传倾向。但是,它们的遗传方式不是决定于一对基因,而是几对基因共同作用的结果。正常情况下有身高、肤色、智力、血压等;病理情况下有先天畸形、高血压、消化道溃疡、强直性脊柱炎、糖尿病等。

6.缺血性心脏病等。

多基因遗传病与遗传度有关,遗传度是受遗传和环境双重影响的,受环境影响大的,遗传度小,反之遗传度就大。如哮喘80%,精神分裂症90%,高血压62%,唇裂与腭裂76%,先天性心脏病35%。疾病缺陷越严重,再现危险率就越高。

对于遗传病,可根据其传递方式,来推算下一代的再发风险,比如两个精神病病人结婚生育后代,后代患精神病的风险为50%,一方患有精神病至少住院2次,他的后代发病的风险为20%。双方均为先天性聋哑,则不宜生育;先天性聋哑病人与正常人结婚却不影响下一代;而一方聋哑,一方为基因携带者,则易生一个聋哑儿,第2胎再发风险为50%,就不能再生育。

8.体细胞遗传病

即体细胞中遗传物质改变所致疾病。因为它是体细胞遗传中遗传物质的改变造成的,所以一般并不向后代遗传。各种肿瘤的发病都涉及特定组织中的染色体和癌基因变异,包括一些先天畸形都属于体细胞遗传病。

温馨提醒:随着羊膜穿刺技术的应用以及羊水细胞的培养技术的发展,使一些遗传病在产前即可作出诊断,并可及时采取治疗性人工流产术或有效的治疗措施,达到防止患儿的出生或预防发病的目的。对于严重遗传病,则可及时流产,防止患儿的出生,对另一些遗传病患儿则可出生后及时采取有效治疗措施,使之发育成正常儿。因此遗传咨询显得尤为重要。

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