什么是显性遗传和隐性遗传
遗传一般是指亲代的性状在下代表现的现象，遗传学上，专门是指遗传物质从上代传给后代的现象，这是生物界的普遍现象。宝宝会长得像父母，就是因为父母的容貌、生理、性格、体质等遗传给了宝宝。遗传分为显性遗传和隐性遗传。
所谓显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。
所谓隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传。
可见，一个人的相貌如何，是遗传与特定环境相互作用的结果。
什么是遗传性疾病
遗传性疾病是指由于遗传物质改变（如基因突变和染色体畸变）而造成的疾病。这是一种严重危害人类健康的疾病，它以其特有方式，程度不同地一代又一代地往下传递。我们已经知道人类遗传的奥秘在于细胞核中的基因。基因把握着遗传的“大权”，如果它们出了毛病，人就会发生遗传病。来自父母的许多遗传信息通过基因由染色体携带给一下代。人的23对染色体上约有5万对基因，在如此庞大的队伍中产生几个“异己分子”是不足为奇的事情。因此，我们每个人都不同程度地带有几个有缺陷的基因。换句话说，我们每个人几乎都可能至少是一种或几种遗传病基因的携带者。只是在受孕时父母一方的某个异常基因往往被另一个正常基因所掩盖。例如，父亲的某一个基因出了毛病，而母亲相应的基因完全正常，这样结合起来，不正常基因往往被正常基因所掩盖，没有表现的机会。所以，绝大多的数孩子的体内尽管存在着潜在的有缺陷的基因，但却不发生遗传病。而当父母带有同样缺陷的基因时，两个致病基因在孩子体内相遇，便无法再被掩盖，这个孩子就难以避免遗传疾病的厄运。这种概率虽然很小，但是总会出现。由多基因以及环境因子的相互作用引起的疾病，如兔唇（唇裂）、腭裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率很高。还有一些遗传病仅由夫妻一方的一个缺陷基因即可发生，也就是显性遗传病。如镰状细胞贫血是一种直接危及生命的血液病，子女发病的可能性为25％。此外，遗传病也可能由影响胎儿的染色体的数目、结构或排列异常所引起的。
什么是遗传性疾病
遗传性疾病是指由于遗传物质改变（如基因突变和染色体畸变）而造成的疾病。这是一种严重危害人类健康的疾病，它以其特有方式，程度不同地一代又一代地往下传递。我们已经知道人类遗传的奥秘在于细胞核中的基因。基因把握着遗传的“大权”，如果它们出了毛病，人就会发生遗传病。来自父母的许多遗传信息通过基因由染色体携带给一下代。人的23对染色体上约有5万对基因，在如此庞大的队伍中产生几个“异己分子”是不足为奇的事情。因此，我们每个人都不同程度地带有几个有缺陷的基因。换句话说，我们每个人几乎都可能至少是一种或几种遗传病基因的携带者。只是在受孕时父母一方的某个异常基因往往被另一个正常基因所掩盖。例如，父亲的某一个基因出了毛病，而母亲相应的基因完全正常，这样结合起来，不正常基因往往被正常基因所掩盖，没有表现的机会。所以，绝大多的数孩子的体内尽管存在着潜在的有缺陷的基因，但却不发生遗传病。而当父母带有同样缺陷的基因时，两个致病基因在孩子体内相遇，便无法再被掩盖，这个孩子就难以避免遗传疾病的厄运。这种概率虽然很小，但是总会出现。由多基因以及环境因子的相互作用引起的疾病，如兔唇（唇裂）、腭裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率很高。还有一些遗传病仅由夫妻一方的一个缺陷基因即可发生，也就是显性遗传病。如镰状细胞贫血是一种直接危及生命的血液病，子女发病的可能性为25％。此外，遗传病也可能由影响胎儿的染色体的数目、结构或排列异常所引起的。
本文Hash：7df7aee03284bc59791d3a386b35d1bbfaf493df
声明：此文由 nihao 分享发布，并不意味PCbaby育儿网赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
相关推荐
-
什么是遗传过敏性皮炎
遗传过敏性皮炎(又叫异位性皮炎)是一种好发于婴幼儿、儿童及青少年三个时期、且容易复发的慢性病，又称三段病程。婴幼儿期(2个月～2岁)初起皮炎不明显，皮肤干燥、发红，以痒为主，较小的婴儿只表现哭闹;以后可见红斑、丘疹，并伴有继发性小水泡性、渗出性及结痂等病灶;严重时几乎全身都会波及，尤其脸部、颈部及四肢的伸侧及屈侧部分。幼儿时期异位性皮炎常伴气喘和过敏性鼻炎，宝宝只要有其中一种症状，另外两种也会随之
-
什么是先天性心脏病遗传？怎样提高警惕性？
心房与心室之间的房室瓣，右侧称三尖瓣，左侧称二尖瓣。主动脉与左心室之间，肺动脉与右室之间的瓣均为三个瓣叶，称半月瓣，或称主动脉瓣，肺动脉瓣。左右心房之间有薄的肌性隔，左右心室之间有厚的肌性隔，分别称房间隔及室间隔。出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。心室亦可
-
全家颜值爆表显性和隐形遗传
眼睛：大眼睛、双眼皮、长睫毛是显性遗传形状。孩子的眼形、大小遗传自父母，大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。双眼皮。双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮，一般孩子也是单眼皮。眼球颜色。黑色等深色相对于浅色而言是显性遗传。也就是说，黑眼球和蓝眼球的人，所生的孩子不会是蓝眼
-
单眼皮是显性基因还是隐性基因 单眼皮容易遗传吗？
1单眼皮是显性基因还是隐性基因隐性基因单眼皮算隐形基因，而双眼皮是显性基因，也就是说如果夫妻双方一个是单眼皮，一个是双眼皮的话，生的宝宝是双眼皮的几率比较大。2显性基因是什么显性基因通俗点来讲就是比较容易遗传的一种基因，是一种等位基因，在决定子代的相对性状表现的等位基因中，力量较强的、能决定子代性状表现的基因。3隐性基因是什么相比起显性基因来说，隐性基因就是比较不那么容易遗传的一种基因，在二倍
-
双眼皮是显性基因还是隐性基因 双眼皮会不会遗传呢？
1双眼皮是显性基因还是隐性基因显性基因双眼皮是属于比较容易遗传的显性基因，那么有些人会问，内双算什么呢?其实内双也属于双眼皮，如果你的父母都是比较宽的双眼皮，而自己像单眼皮一样的话，很有可能是你不幸地遗传成了内双。2双眼皮的类型1.内双内双也是双眼皮，只不过双眼皮宽度比较窄，而且看起来很像单眼皮。2.平行型平行型是指双眼皮跟上眼睑睑缘是基本平行的。3.开扇型开扇形双眼皮的特点是内窄外宽，适合眉
-
什么是遗传性球形红细胞增多症
遗传性球形红细胞增多症，是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。正常红细胞的形态是呈盘状且中间凹陷的，当红细胞的形态发生改变时可引起贫血。遗传性球形红细胞增多症，就是因为红细胞呈球形，而且这种病又是遗传性的，故此得名。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓&ld
-
关于遗传性疾病的三大类型是什么
遗传性疾病是指由于遗传物质改变(如基因突变和染色体畸变)而造成的疾病。这是一种严重危害人类健康的疾病，它以其特有方式，程度不同地一代又一代地往下传递。人的23对染色体上约有5万对基因，在如此庞大的队伍中产生几个“异己分子”是不足为奇的事情。因此，我们每个人都不同程度地带有几个有缺陷的基因。换句话说，我们每个人几乎都可能至少是一种或几种遗传病基因的携带者。只是在受孕时父母一方的某个异常基因往往被另一
