“隔代亲”，自古以来就有这种说法。不少爷爷奶奶爱在人前炫耀——“孙子跟我最亲了，有什么好吃的首先想到爷爷奶奶！”这样的隔代教育是否可取？
其实，这是典型的不恰当三代关系。祖孙辈关系过于亲密，反而会导致亲子关系疏远，父母的教育责任被“边缘化”，造成的结果就是一方面祖辈过分溺爱孩子，无原则地纵容孩子，始终担心照顾不周，或是试图掌控孙辈教育。另一方面导致孙辈过分依赖大人，独立性不够，融入社会的能力差。
专家建议，作为聪明的祖辈，应该帮助建立和维护良好的亲子关系，促进孩子与父母之间多交流、多沟通。“聪明的祖辈应多提醒子女，多久没带孩子出去玩了，多久没跟孩子谈过心了，督促子女常跟孩子互动。”
做个聪明的祖辈，除了处理好重要的家庭关系之外，祖辈自身也应不断更新学习，不被时代out。那祖辈究竟该学什么呢？专家建议，祖辈应了解孩子在各时期的发展特点和客观规律，并真正地了解孩子。例如，孩子在各个时期有什么不同特点？这些特点需要家长重点关注哪些方面？如2-4岁，早期教育阶段，家长应关注孩子的智力开发、学习兴趣、动手动脑、运动、生活习惯等方面。5-6岁到了幼小衔接阶段，家长应关注孩子的行为习惯，培养学习能力和伙伴交往，7-10岁，学习生涯开始阶段，家长可关注孩子全方面的发展兴趣，培养特长，个性健康发展，为智力飞跃作准备等。
祖辈也可以发挥自身的特长，做孩子的“好搭档”。例如，双方可以共同制订家庭菜谱，完成烹饪，拉近与孩子的距离，可以教孩子认识蔬菜、摘菜等，可以陪孩子一起阅读、玩耍、比赛，带他们接触社会。
爷爷奶奶应该是孩子很好的“玩伴”。比如信息化社会中，爷爷奶奶完全可以“不耻下问”，让孙辈教自己上网，喜欢下棋的祖孙还可以在网上“对杀”一盘，融洽彼此间的关系。另外，爷爷奶奶还可以带孩子去看看儿童电影，丰富孩子的假期生活，老人们也可以保持年轻心态。
因此，家长们应该知道该怎样教育孩子，不能在教育上起冲突的，这样对宝宝的健康都不利。
近亲结婚会隔代遗传吗
“父母是近亲结婚的（表兄妹），我身体健康，那我的孩子会不会患什么遗传病？”这样的提问，我们在网络上经常会看到，那我们今天就来说说近亲结婚与隔代遗传的问题。
如果一对近亲结婚的夫妻所生的孩子是健康的，这个孩子和与自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子（孙代）患遗传病的概率是否较一般人大？这个问题在网上引起了很多人的兴趣和热烈的讨论，众说纷纭，有人认为：近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般人无任何区别。还有人认为会有“隔代遗传”，所以孙代患遗传病的概率较一般人大。本文用遗传学的原理对此问题进行了认真的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇第一代子女是健康的，第二代、第三代或者后代子女患遗传病的概率绝不会比普通夫妇的子女大。在我们人体细胞的细胞核内有23对染色体，这23对染色体上排列着大约十万个基因。一对染色体上位置相同的两个基因称为等位基因。在受精卵中，每一对等位基因中的一个来自父亲的精子，另一个来自母亲的卵子。此后，受精卵中的基因被复制成相同的两份，细胞也一分为二，每个细胞具有和受精卵相同的一份基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体，个体的所有的细胞都具有和受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定着我们人体的某种遗传性状。人们所患的某些疾病与基因异常有关，这些疾病可以传给后代，称其为遗传病。能导致遗传病的异常基因称为致病基因。致病基因有显性和隐形之分，所谓显性致病基因是指在一对等位基因中只要有了这一个致病基因就必然发病的致病基因，而隐形致病基因是指当一对等位基因中的两个基因同为该种致病基因时才能发病的致病基因。据世界卫生组织统计，每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。非近亲婚配的健康夫妇，由于两人无血缘关系，相同的基因很少，他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，因而他们的子女不易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。而近亲结婚的夫妇，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，他们的子女容易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。所以，近亲结婚夫妇的子代患遗传病的概率增大。如果子代患了遗传病，患病的子代再结婚生子，遗传病人的孩子患遗传病的概率当然要比一般人大，即孙代患遗传病的概率也较一般人大。如果子代是健康的，孙代患遗传病的概率是否还较一般人大呢？答案是不会。为了搞清楚这个问题，我们先研究一对非近亲婚配的健康夫妇。假设丈夫和妻子各携带5个隐性遗传病的致病基因，并且丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因。我们用A、B、C、D、E表示丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用F、G、H、I、J表示妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因，他们所生的孩子不会得遗传病。但是致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I、J中的每一个遗传给孩子的概率都是50%，因此孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目仍然是5。我们再研究一对近亲婚配的健康夫妇，遗传学认为表兄妹、堂兄妹之间大约有1/8的基因相同。因此他们所携带的隐性遗传病的致病基因的重复率大约也是1/8。假设丈夫和妻子也各携带5个隐性遗传病的致病基因，丈夫携带的隐性遗传病的致病基因为A、B、C、D、E,妻子携带的隐性遗传病的致病基因为A、G、H、I、J,夫妻俩有共同的致病基因Ａ，则他们 孩子有一对致病基因A的概率是25%，有一个致病基因A的概率是50%，没有致病基因A的概率是25%。如果非常幸运，两个致病基因Ａ没有相遇，这个孩子是健康的。则他携带每个致病基因A、B、C、D、E、G、H、I、J的可能性都是50%，这个孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目是9×50%＝4.5，少于非近亲婚配的夫妇所生的孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目5。由此可以得出结论：近亲结婚的夫妻所生的健康孩子再和与他自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子患遗传病的概率不会比一般人大，反而较一般人稍小。所谓隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或更下一代患病的现象。例如一个白化病人和一个正常人结婚，生的孩子没有白化病，但这个孩子具有一个白化病基因，如果这个孩子碰巧和另一个也有一个白化病基因的人结婚，就可能生出患白化病的孩子。连续的近亲结婚能加大遗传病隔代遗传的概率。但是如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。总而言之，近亲结婚导致遗传病的危险主要发生在子代（第二代），如果子代健康，并且子代不再近亲结婚，则孙代（第三代）不再会受到影响。基因的缺陷不仅和遗传有关，还和很多其它因素有关。例如：受到强放射线的照射，服用某些药品，房屋装修不当造成的污染，饮酒吸烟等都可能导致精子、卵子和胎儿基因的变异，生出畸形儿、弱智儿等。优生优育不仅要重视遗传，而且要重视改变不良生活习惯，防止各种物理、化学因素对自身和胎儿基因的损害。
近亲结婚会隔代遗传吗
“父母是近亲结婚的（表兄妹），我身体健康，那我的孩子会不会患什么遗传病？”这样的提问，我们在网络上经常会看到，那我们今天就来说说近亲结婚与隔代遗传的问题。
如果一对近亲结婚的夫妻所生的孩子是健康的，这个孩子和与自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子（孙代）患遗传病的概率是否较一般人大？这个问题在网上引起了很多人的兴趣和热烈的讨论，众说纷纭，有人认为：近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般人无任何区别。还有人认为会有“隔代遗传”，所以孙代患遗传病的概率较一般人大。本文用遗传学的原理对此问题进行了认真的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇第一代子女是健康的，第二代、第三代或者后代子女患遗传病的概率绝不会比普通夫妇的子女大。在我们人体细胞的细胞核内有23对染色体，这23对染色体上排列着大约十万个基因。一对染色体上位置相同的两个基因称为等位基因。在受精卵中，每一对等位基因中的一个来自父亲的精子，另一个来自母亲的卵子。此后，受精卵中的基因被复制成相同的两份，细胞也一分为二，每个细胞具有和受精卵相同的一份基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体，个体的所有的细胞都具有和受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定着我们人体的某种遗传性状。人们所患的某些疾病与基因异常有关，这些疾病可以传给后代，称其为遗传病。能导致遗传病的异常基因称为致病基因。致病基因有显性和隐形之分，所谓显性致病基因是指在一对等位基因中只要有了这一个致病基因就必然发病的致病基因，而隐形致病基因是指当一对等位基因中的两个基因同为该种致病基因时才能发病的致病基因。据世界卫生组织统计，每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。非近亲婚配的健康夫妇，由于两人无血缘关系，相同的基因很少，他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，因而他们的子女不易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。而近亲结婚的夫妇，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，他们的子女容易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。所以，近亲结婚夫妇的子代患遗传病的概率增大。如果子代患了遗传病，患病的子代再结婚生子，遗传病人的孩子患遗传病的概率当然要比一般人大，即孙代患遗传病的概率也较一般人大。如果子代是健康的，孙代患遗传病的概率是否还较一般人大呢？答案是不会。为了搞清楚这个问题，我们先研究一对非近亲婚配的健康夫妇。假设丈夫和妻子各携带5个隐性遗传病的致病基因，并且丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因。我们用A、B、C、D、E表示丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用F、G、H、I、J表示妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因，他们所生的孩子不会得遗传病。但是致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I、J中的每一个遗传给孩子的概率都是50%，因此孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目仍然是5。我们再研究一对近亲婚配的健康夫妇，遗传学认为表兄妹、堂兄妹之间大约有1/8的基因相同。因此他们所携带的隐性遗传病的致病基因的重复率大约也是1/8。假设丈夫和妻子也各携带5个隐性遗传病的致病基因，丈夫携带的隐性遗传病的致病基因为A、B、C、D、E,妻子携带的隐性遗传病的致病基因为A、G、H、I、J,夫妻俩有共同的致病基因Ａ，则他们 孩子有一对致病基因A的概率是25%，有一个致病基因A的概率是50%，没有致病基因A的概率是25%。如果非常幸运，两个致病基因Ａ没有相遇，这个孩子是健康的。则他携带每个致病基因A、B、C、D、E、G、H、I、J的可能性都是50%，这个孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目是9×50%＝4.5，少于非近亲婚配的夫妇所生的孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目5。由此可以得出结论：近亲结婚的夫妻所生的健康孩子再和与他自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子患遗传病的概率不会比一般人大，反而较一般人稍小。所谓隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或更下一代患病的现象。例如一个白化病人和一个正常人结婚，生的孩子没有白化病，但这个孩子具有一个白化病基因，如果这个孩子碰巧和另一个也有一个白化病基因的人结婚，就可能生出患白化病的孩子。连续的近亲结婚能加大遗传病隔代遗传的概率。但是如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。总而言之，近亲结婚导致遗传病的危险主要发生在子代（第二代），如果子代健康，并且子代不再近亲结婚，则孙代（第三代）不再会受到影响。基因的缺陷不仅和遗传有关，还和很多其它因素有关。例如：受到强放射线的照射，服用某些药品，房屋装修不当造成的污染，饮酒吸烟等都可能导致精子、卵子和胎儿基因的变异，生出畸形儿、弱智儿等。优生优育不仅要重视遗传，而且要重视改变不良生活习惯，防止各种物理、化学因素对自身和胎儿基因的损害。
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