我有一位挚友的儿子与其女友（大学同班同学）已相爱6年。十分令人头痛的是，男方家庭坚决反对这两人结婚。其理由是女方的父母是近亲（亲表）结婚的。请问：近亲结婚的子女与他人（非近亲子女）结婚后所生下的子女还会受影响吗？到底能影响多少代？其影响程度如何？永州市济仁
据遗传学资料显示，子代从父母身体内各遗传一半的遗传因子。而所谓隐性遗传病，即是从父亲母亲各遗传一半基因均为带病因子，所以其子女得到的肯定是致病因子，就一定会发病。而遗传性疾病多有家庭性，即家庭中多人有同一疾病或带有致病基因，如果他们之间互相婚配，带病因子互相配对的可能性远远大于社会人群，所以从医学角度来说，直系血亲和三代以内旁系血亲之间不得通婚。
其次，像您所说的这一对年轻恋人的情况。其子女受影响几率较随机人群高，但已远远低于其“女友”这一代所受影响。形象一点说，假设男方正常，女方因父母近亲而本人无明显遗传病，其携带致病因子（传自父母）的可能性是1／2，那么，致病因子传给子女的可能性是1／4……依次呈几何级数递减。
如果女方本人并无遗传病，仅仅是亲近结婚者的后代，那么，并不是说他们俩肯定不能婚配。但是，为了尽量避免子女受影响，可以建议他们（特别是女方）在结婚前做一个详细的婚前检查，特别是遗传性疾病方面的检查。这样，不仅可以知道女方是否带致病因子，甚至可以测算出其后代的发病率。
两类遗传疾病是可以检测出来的
遗传性疾病一直都是优生的大敌，也是很让我们束手无策的一个问题。对于其他的优生因素，我们都能够控制和应对，而对于遗传我们目前的确没有什么好的方法去改变它。但是虽然如此，我们却可以通过科学手段来进行检测，也就是在宝宝还未出生的时候就将这些遗传病检测出来，这样便能够大大提高优生率。那么哪些遗传病是目前可以检测的呢。
染色体病
由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。
X连锁遗传病
临床常见有血友病、假性肥大型肌营养不良症、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是：女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。若女性携带者与正常男性结婚，其所生男孩可能一半发病，一半正常，而所生的女孩表型全部正常，所以产前诊断后应留女胎弃男胎。若男性X连锁遗传病患者和正常女性结婚，男孩不发病，但女孩都是杂合子。如果父亲是X连锁显性遗传病患者，母亲正常，则女孩都会发病，故产前诊断后留男胎弃女胎。
对于外行人来说，遗传病可能都是一样的，但实际上遗传病也分为很多种不同的种类，而在这些不同种类的遗传病之中有两类是可以被预先检测出来的。那就是染色体病和X连锁遗传病，其典型的例子就是先天发育迟缓及红绿色盲等疾病。通过预先的检测，我们能够事先知道胎儿是否遗传了这些疾病，这样我们就能够在一定程度上提高我们的优生率了。
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