1966年，世界卫生组织对16个国家的25个妇幼保健中心的426932位搀扶进行统计显示，在新生儿中，患有畸形的儿童为7385例，占总数的1.73%，在出现的各种畸形中，四肢畸形占26%，神经管畸形占17%，泌尿生殖系统畸形占14%，颜面畸形占9%，消化系统畸形占8%，心血管畸形占4%，多发畸形占22%。从1986年10月至1987年9月，我国卫生部组织有关单位对122例新生儿进行监测，结果显示畸形儿的发生率为1.3%，其中以神经管畸形和唇腭裂畸形的发生率最高。世界卫生组织把无脑儿、脊柱烈和腭裂等12种先天畸形列为各国家规监测的对象。
在古代，人们由于缺乏科学知识，所以通常将畸形儿成为“怪胎”，并且还编造种种神话故事，到了19世纪，人们认为生“怪胎”都是遗传因素造成的，直到20世纪40年代，发现孕妇感染风疹病毒后，新生儿会出现青光眼、白内障及心脏畸形。这时，人们才认识到环境因素也可以引发先天畸形。现在普遍认为，先天畸形的发生原因有遗传因素、环境因素、和两者相互作用，其中，遗传因素引起的出生缺陷占25%，环境因素占10%，遗传因素与环境因素相互作用和原因不明者占65%。
(1)遗传因素与先天畸形
遗传因素引起的先天畸形，包括染色体畸变和基因突变，占先天畸形的25%，染色体畸变包括染色体数目的异常或染色体结构异常。染色体本是两两相对的，数目减少可引起先天畸形，常见与单体型。厂染色体的单体型胚胎几乎不能成活，性染色体的单体型胚胎只有3%成活，但有畸形，如先天性卵巢发育不全，即特纳综合症(45，0X)。染色体的数目增多也可引起畸形，多见于三体型，如常见的先天愚型，是由21号染色体引起的。性染色体的三体(47，XXY)，可引起先天性睾丸发育不全。染色体结构畸变，也可以引起畸形，如5号染色体短臂末端缺失，可引起“猫叫综合症”。基因突变出引起少数畸形外，如软骨发育不全、多囊肾、多指(趾)，主要会造成代谢性遗传病。
(2)环境因素与先天畸形
能引起先天畸形的环境因素统称为致畸因子，占先天畸形的10%，影响胚胎发育的环境有3个方面，即母体周围的外环境、母体的内环境和胚体周围的微环境。外环境中的致畸因子，有的可通过改变内环境和微环境直接作用于胚胎，有的则通过改变内环境和微环境而间接作用与胚体。环境致畸因子主要有生物、物理、化学、药物等。
物理的致畸因子目前已确认的有：放射线、机械性压迫和损伤、高温等;在工业的“三废”、农药、食品添加剂和防腐剂中，含有一些致畸作用的化学物质，他们是某些多环芳香碳氢化合物，某些亚硝基化合物，某些烷基和苯类化合物，农药敌枯双，铅、砷、镉、汞等。20世纪60年代在西欧造成大量肢体畸形的镇静剂“反应停”，就是化学药品致畸的实例。
(3)其他致畸因子
其他的致畸因子还有酗酒、大量吸烟、缺氧、营养不良等。
宫内感染中以病毒感染为主，由于胎盘的屏障作用，一些大分子物质一般不容易通过胎盘，而分子量较小的病毒及部分寄生虫，则可以通过胎盘感染胚胎或胎儿，母亲在妊娠期间感染了各种致病微生物，并通过母亲传播给胎儿，可使胎儿造成各种畸形。目前已确定对人类胚胎有致畸作用的有：风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形体、梅毒螺旋体、乙肝病毒。艾滋病对胎儿的危害已引起人们的关注。
所以，想要生出健康的宝宝，未来的爸爸妈妈们平时的生活中就要注意各个方面，以避免各种因子对未来的宝宝造成的潜在威胁。
（实习编辑：张蔚蔚）
母婴护理手册解读宝宝的先天性异常
先天性异常
畸形足(O型腿) 畸形足是指婴儿出生时，一只脚或双脚的脚掌转向内侧，或者脚掌外翻。男婴畸形足的发病率是女婴的两倍。畸形足的成因现在还不清楚，可能有遗传因素。患儿会接受几个月的足部矫正治疗，通常是用夹板固定脚型。如有手术需要，在9个月大时即可为宝宝动手术。畸形足也可能是脊柱裂的一个症状。
髋关节脱臼 髋关节脱臼的发病率为千分之四，表现为婴儿大腿骨未固定在盆骨处。对于新生儿而言，这个问题并不严重，但会对婴儿以后发育造成影响。女婴的发病率较高，臀位分娩者或怀孕时子宫内羊水过少也容易造成髋关节脱位。
医生和助产士会在婴儿出生后对他的臀部运动能力进行检测。夹板治疗可以治疗这一病症，严重者需要进行手术治疗。
尿道下裂 很少一部分的男婴——约千分之三——尿道在阴茎的末端没有开口，而是在龟头下方;严重时，阴茎可能会向下弯曲;在极个别的情况下，尿道还会开口在生殖器官和肛门中间。孩子通常在2岁以前接受这类矫正手术，保证今后排尿和性交正常。但即使是最严重的尿道下裂情况也不会导致不育。
先天性心脏病 新生儿的先天性心脏病以心室间隔缺损最为常见。心室间隔是指左右心室(心脏的主要两个心腔)中间的一层薄薄间隔。
症状包括呼吸急促(特别是在进食的时候)、哭闹和体重增长缓慢。但先天性心脏病可能不会出现任何症状，因此医生也无法在婴儿常规检查中诊断出来。心室间隔的缺损通常可以自行闭合，如果没有自行闭合，则需要手术治疗。
唇腭裂 开裂是指整体的一个部分分离。在怀孕早期，婴儿面部和头部的不同区域是独立发育的，然后再慢慢结合在一起。如果结合过程不完整，婴儿的嘴唇就可能出现唇裂，也可能会有腭裂。在乳头套的帮助下，也可以进行哺乳喂养。一些乳汁可能会倒流进婴儿的鼻子里，但并不碍事。
婴儿出生后，外科手术可以很快修复唇裂。腭裂则需要等到6到9个月大的时候。有些孩子长大后可能还需要进一步的手术治疗。专业治疗小组会持续追踪唇裂或腭裂的婴儿，包括他们的语言能力、听力和牙齿的发育状况等。如有问题，他们会提出解决办法。唐氏综合征(先天愚型) 唐氏综合征又称21——三体综合征，即一对染色体又增生出另外一条。其中最具代表性的是第21对染色体的三体现象。患病婴儿通常脸圆、舌凸、斜视、内眼角处皮肤有褶皱，肌肉紧张度低下，大脑后部扁平，手掌较宽且手掌的横向纹路只有一条，还可能患有先天性心脏病等并发症。
唐氏综合征可能导致患儿智力低下，但程度有轻有重;很多患儿接近正常儿童的智力水平。这些孩子通常都很有爱心且开心快乐。如果教育及护理得当，患儿的恢复情况会非常不错，有的成年后还能独立生活。
幽门狭窄 幽门是连接胃部和肠道之间的通道。幽门括约肌肥大可导致幽门变窄。发病原因迄今尚无满意解释，但男婴发病率较高。症状通常在宝宝出生后2到4周显现，也可能更早。胃部需强力收缩才能让食物通过狭窄的幽门，而幽门狭窄使得食物无法进入肠道，引起呕吐症状。严重时会形成喷射性呕吐——喷出1米左右。婴儿可能还会有便秘、脱水等不良反应，务必尽快就诊。超声波可以诊断出这一病症，只需进行外科手术扩大幽门即可治愈。
肛门锁闭 婴儿肛门锁闭情况并不多见。病因有可能是肛区被皮肤覆盖，或由于肛管发育异常，致使直肠与肛门不通。这种情况可在婴儿常规检查中诊断出来。手术治疗可以解决这一病症。
（实习编辑：张蔚蔚）
母婴护理解读宝宝的天赋潜质
1、能出色的记忆诗歌和电视播放的专栏乐曲。
2、善于观察父母的心情，领悟父母的忧与乐。
3、善于辨别方向，极少迷路。
4、落落大方，动作优雅，懂礼貌。
5、爱伴随乐器的弹奏唱歌。
6、爱提些怪问题。
7、给孩子朗读时，要是你更换了经常朗读的故事里的某个词，孩子就会说读错了。
8、喜欢自己动手，什么东西都一学就会。
9、特别喜欢模仿戏剧或电影人物的动作或道白。
10、乘车时，对经过的站名或路标记得清清楚楚，并向你提起什么时候曾经来过这个地方。
11、喜欢倾听各种乐器发出的声响，并能根据音响敏捷地判断出是什么乐器。
12、喜欢东写西画，物体勾勒得形象逼真。
13、爱把玩具分门别类，按大小和颜色放在一起。
14、善于把行为和感情联系起来，如说“我生气了才这样干的”。
15、喜欢给人讲故事，而且讲得有声有色。
16、善于描述所听到的各种声响。
17、看见生人时，会说“他好像是某某人”之类的话。
18、善于判断能做什么、不能做什么。
您的孩子如果第1、8和15条表现突出，可能具有语言才能;如果5、11和16条突出，可能是个音乐苗子;如果6和13条表现突出，说明有逻辑数学方面的天赋;如果3、10和12条表现突出，说明有丰富的空间想象能力。
（实习编辑：张蔚蔚）
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