小儿获得性免疫缺陷综合征会不会复发?什么是小儿获得性免疫缺陷综合征?小儿获得性免疫缺陷综合征该怎么治疗好?
李庆哲回复:你好。你说的情况来看,这个考虑是孩子也有感染艾滋的情况。需要带孩子到医院做病毒,载量检测,如果检测结果明显超高的话,建议服用药物进行治疗。
小儿获得性免疫缺陷综合征是什么病?怎么治疗?
小儿获得性免疫缺陷综合征肾病是不是很严重的疾病?想知道这种病是怎么治疗的。
杭州市红十字会医院儿科主治医师黄文渊回复:你好,从你说的情况来看,这个是由于孩子感染艾滋之后而导致的肾脏损伤。目前没有特别有效的治疗办法,如果有条件的话,可以考虑做肾脏移植
新生儿获得性免疫缺陷综合征是由什么原因引起的?
(一)发病原因
1.母-婴垂直感染新生儿AIDS的发病和孕母有密切关系,因婴儿AIDS中相当一部分是通过母-婴垂直传播而获得。
2.母-婴水平感染新生儿生后可通过感染AIDS病原体的母亲的乳汁而受染。
3.医源性感染
(1)输血与血制品感染:Ammann等(1983)报告1例生后几天内反复接受输血与血制品的新生儿于生后6个月时出现AIDS症状,并无CMV、HDV及EBV感染的证据,经对供血员调查后发现,其中1名在供血后7个月发生AIDS,推测供血员系病原体携带者,且表明血制品的输入或输血可传播AIDS。
(2)注射器及针头感染:新生儿、婴儿还可因多次静脉注射,经注射器及针头等方式受染。
(二)发病机制
已知CD4是HIV外膜糖蛋白的受体。HIV病毒通过表面的糖蛋白gpl20在同是糖蛋白的gp41的参与下与宿主细胞受体CD4结合入侵靶细胞,故表面表达CD4抗原的细胞均是HIV的靶细胞。Th细胞高表达CD4分子,因此Th细胞是HIV的主要靶细胞,巨噬细胞、树突细胞和小胶质细胞也较高表达CD4分子,所以这些细胞也对HIV易感。淋巴结内巨噬细胞、滤泡树突细胞是AIDS潜伏期HIV繁殖的主要场所,是HIV的储藏库,也是感染CD4T细胞的源泉。树突细胞的大量死亡,造成外周淋巴细胞的毁坏。HIV侵入CD4细胞后,在细胞质中经病毒的反转录酶作用将病毒RNA转为DNA。病毒DNA与病毒整合酶进入细胞核,在后者的作用下,整合入宿主细胞基因组内,整合的病毒可潜伏数月甚至数年不复发,这就是AIDS潜伏期长的原因。HIV如何杀伤CD4细胞的机制尚不十分清楚。由于Th细胞被大量破坏,从而丧失调控其他淋巴细胞(如B细胞分化)亚群的能力,机体的免疫网络遭到破坏,免疫调节失去平衡,导致免疫缺陷。HIV病毒攻击大量CD4细胞,使细胞免疫功能低下或丧失,引起各种机会感染致死。另由于B细胞调节失控,多克隆B细胞被活化大量表达免疫球蛋白,患者发生自身免疫性疾病,以及对新的抗原反应性降低而发生感染,如小儿易患严重化脓性感染。某些单核巨噬细胞(表达CD4抗原)也可被HIV侵袭,使其趋化能力降低,使白细胞介素-1和肿瘤坏死因子释放增加,致机体发热,消耗增加、消瘦等。由于HIV对靶细胞(主要是CD4细胞)的不断破坏,致使CD4T细胞消耗殆尽和外周免疫器官毁损,免疫严重缺陷,最终招致各种感染和恶性肿瘤而致死。
本文Hash:e6d3063fa56b0ea432b4fd347f2564618a5f288c
声明:此文由 jingling 分享发布,并不意味PCbaby育儿网赞同其观点。文章内容仅供参考,此文如侵犯到您的合法权益,请联系我们。
相关推荐
-
新生儿获得性免疫缺陷综合征应该做哪些检查?
1.免疫学检查患者外周血象中CD4细胞明显下降,早期CD4可500/l,晚期200/l直至降到0。CD8细胞变化不明显,因此CD4/CD8比例逐步降低或倒置,正常儿童比例为2.0。血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA常升高。2.血清学检查HIV感染后1~4周内可测得HIV抗原(核心抗原p24),以后逐步消失,直至AIDS阶段又重现阳性。在HIV感染后3~
-
新生儿获得性免疫缺陷综合征需要注意什么?什么是新生儿获得性免疫
新生儿获得性免疫缺陷综合征需要注意什么?什么是新生儿获得性免疫缺陷综合征? 张小凤回复:你好,新生儿获得性免疫缺陷综合征,就是我们平常所说的hiv感染,也就是艾滋病。这个可以通过母婴传播。目前被没有什么特别有效的用于治疗艾滋病的药物。所以一定要做好筛查工作。
-
新生儿获得性免疫缺陷综合征有哪些表现及如何诊断?
新生儿由于免疫系统尚不成熟,很少接触外来抗原,生成的免疫记忆细胞数量少,HIV感染后免疫系统损害较成人严重,潜伏期短,出现症状早,病情进展快,发生淋巴细胞样间质性肺炎和继发细菌感染较多。从母婴传播所致感染的患儿,可早在出生后几个月就出现临床征象,潜伏期数月至数年不等。1.一般临床表现有持续发热、消瘦、低出生体重、出生后体重不增、黄疸不退、肝脾肿大、多部位浅表淋巴结肿大等。2.细菌感染严重的反复的细
-
小儿神经皮肤综合征会不会复发?什么是小儿神经皮肤综合征?
小儿神经皮肤综合征会不会复发?什么是小儿神经皮肤综合征?小儿神经皮肤综合征有哪些危害? 任惠锋回复:神经皮肤综合征是一组起源于外胚层的组织和器官的发育异常,特别是皮肤、神经和眼睛的异常,有时也累及中胚层和内胚层。受累的器官系统不同,临床表现也呈多种多样。
-
小儿锥体功能不良综合征会不会复发?什么是小儿锥体功能不良综合征
小儿锥体功能不良综合征会不会复发?什么是小儿锥体功能不良综合征?小儿锥体功能不良综合征该怎么办? 李庆哲回复:你好。锥体功能不良综合征亦称先天性全色盲,是一种以先天性色盲、弱视、羞明、眼球震颤为特点的综合病征。
-
新生儿获得性免疫缺陷综合征能治好吗
孩子患上了新生儿获得性免疫缺陷综合症,能治好吗? 杭州市红十字会医院儿科主治医师黄文渊回复:你好!对AIDS的治疗目前尚无特效方法,胸腺素、转移因子、输注白细胞、干扰素及骨髓移植均难以奏效。Rubinstein等试用去血浆法和(或)静脉注射人血丙种球蛋白在婴儿中的初步结果表明,
-
小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征是由什么原因引起的?
(一)发病原因APT1基因定位于10q23,外显子2,3,4和5占据Fas在细胞外3个半胱氨酸丰富区。外显子6定位于Fas的转膜区;外显子7,8和9为细胞内部分,其中外显子9与TNF受体-1的细胞内部分同源,是细胞死亡决定区。5端的单肽指导其在细胞膜上的表达。APT1基因的转录产物为CD95/Fas/Apo-1蛋白,属于TNF受体(TNFR)家族。常见的突变位点为外显子9上的290-bp缺失(细胞
-
小儿先天性肌强直综合征与遗传有关么?小儿先天性肌强直综合征会不会
小儿先天性肌强直综合征与遗传有关么?小儿先天性肌强直综合征会不会遗传?什么是小儿先天性肌强直综合征? 杜青主治医生回复:你好,该病正是由于遗传引起的,这病会遗传,如果患者症状较轻对日常生活影响不大,无需特殊治疗,严重的话影响日常生活和学习者,应对症治疗,最好及时的就医,一般通过药物缓解。
-
小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征的典型症状有哪些?什么是小儿
小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征的典型症状有哪些?什么是小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征?小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征会遗传吗? 回复:
-
小儿轮状病毒性肠炎会不会复发?什么是小儿轮状病毒性肠炎?
小儿轮状病毒性肠炎会不会复发?什么是小儿轮状病毒性肠炎?小儿轮状病毒性肠炎会不会复发?什么是小儿轮状病毒性肠炎? 李庆哲回复:你好,从你说的情况来看,这个就是秋季腹泻,一般是不会复发的。这个疾病是可以自愈
-
小儿急性髓样白血病会不会复发?什么是小儿急性髓样白血病?
小儿急性髓样白血病会不会复发?什么是小儿急性髓样白血病? 李庆哲回复:你好,如果是你说的这个情况,肯定是有复发可能的,如果家庭条件允许的话,可以考虑做骨髓移植。如果暂时没有条件的话,可以考虑先做化疗控制病情,平时需要避免感冒等。
-
小儿急性呼吸窘迫综合征发病有哪些征兆?什么是小儿急性呼吸窘迫综
小儿急性呼吸窘迫综合征发病有哪些征兆?什么是小儿急性呼吸窘迫综合征?小儿急性呼吸窘迫综合征哪些药物可以治疗好? 李庆哲回复:你好。小儿急性呼吸窘迫综合症是肺对不同情况下严重损伤时的非特异性反应,其特征是严重的进行性呼吸衰竭。
-
小儿多发性肾小管功能障碍综合征有哪些疗法?什么是小儿多发性肾小
小儿多发性肾小管功能障碍综合征有哪些疗法?什么是小儿多发性肾小管功能障碍综合征?平时需要注意什么? 杭州市红十字会医院儿科主治医师黄文渊回复:你好。本病泛指各种病因的复合性近端肾小管功能障碍。是一种先天性代谢病大剂量维生素D尚可部分恢复肾小管的转运功能。如用维生素D治疗
-
小儿原发性肾病综合征会致命吗?什么是小儿原发性肾病综合征?
请问医生,小儿原发性肾病综合征会致命吗?什么是小儿原发性肾病综合征? 杭州市红十字会医院儿科主治医师黄文渊回复:肾病综合症是一种常见的儿科肾脏疾病,是由于多种病因造成肾小球基底膜通透性增高,大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。低盐饮食,多吃新鲜蔬菜水果,不要吃刺激性食物,清
-
小儿牙本质生长不全综合征会不会复发?
小儿牙本质生长不全综合征会不会复发?征?什么是小儿牙本质生长不全综合征? 李庆哲回复:你好。针对这个疾病,会出现牙齿比较容易断裂。受累类的牙龈出现坚硬疼痛。如果症状比较轻微的话,可以暂时不作处理。如果比较严