父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。
通缉令NO1:血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
罪状:
当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。
犯罪证据:
患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
防范措施:
抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
危险指数:★★★★★☆
只会传给男宝宝的5大遗传病
有的疾病是可以遗传,相信大多数父母都知道,但是有的疾病只传男不传女,这可能知道的父母就少了,在这里,亲亲宝贝小编就为大家普及下遗传知识,告诉大家,以下这5种只可能会传给男宝宝的遗传病。
有的疾病是可以遗传,相信大多数父母都知道,但是有的疾病只传男不传女,这可能知道的父母就少了,在这里,亲亲宝贝小编就为大家普及下遗传知识,告诉大家,以下这5种只可能会传给男宝宝的遗传病。
遗传疾病一:红绿色盲
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。
罪状:
对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。
防范措施:
由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。
危险指数:★☆☆☆☆
遗传疾病二:血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
罪状:
当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。
犯罪证据:
患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
防范措施:
抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
危险指数:★★★★★☆
遗传疾病三:肥大型进行性肌营养不良症
属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。
罪状:
肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。
犯罪证据:
属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3000~1/4000(欧美)和l/22000(日本)。
防范措施:
目前尚无有效的治疗方法。
危险指数:★★★★★
12只会传给男宝宝的5大遗传病
有的疾病是可以遗传,相信大多数父母都知道,但是有的疾病只传男不传女,这可能知道的父母就少了,在这里,亲亲宝贝小编就为大家普及下遗传知识,告诉大家,以下这5种只可能会传给男宝宝的遗传病。
有的疾病是可以遗传,相信大多数父母都知道,但是有的疾病只传男不传女,这可能知道的父母就少了,在这里,亲亲宝贝小编就为大家普及下遗传知识,告诉大家,以下这5种只可能会传给男宝宝的遗传病。
遗传疾病一:红绿色盲
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。
罪状:
对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。
防范措施:
由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。
危险指数:★☆☆☆☆
遗传疾病二:血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
罪状:
当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。
犯罪证据:
患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
防范措施:
抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
危险指数:★★★★★☆
遗传疾病三:肥大型进行性肌营养不良症
属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。
罪状:
肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。
犯罪证据:
属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3000~1/4000(欧美)和l/22000(日本)。
防范措施:
目前尚无有效的治疗方法。
危险指数:★★★★★
12本文Hash:1a9baa389d85e14f75dc2b77e09b912969ac7cd3
声明:此文由 Mike 分享发布,并不意味PCbaby育儿网赞同其观点。文章内容仅供参考,此文如侵犯到您的合法权益,请联系我们。