每个家庭都想孕育健康的宝宝，一方面减轻家庭的负担，跟重要的是减少社会的负担，然而作为有过痴呆儿的家庭在次怀孕时应该注意哪些事项呢，下面就是相关的介绍：
生育第一胎为痴呆儿的妇女在第二次妊娠时总担心仍会生一个痴呆儿。那么，怎样才能预防第一次悲剧的重演呢?首先要弄清楚第一胎痴呆儿产生的原因，然后再考虑第二次妊娠的可能性和防治措施。
先天愚型是常见的一种痴呆症，是婴儿先天畸形的一种，是由于胎儿的脑细胞在母亲体内的胚胎中分裂激增时发生障碍，或者不按正常方式发育造成。另一种致病原因是常染色体数目异常所引起的。正常人体细胞的染色体由23对46条组成，其中有22对是男女都一样的，称为常染色体。当第21对染色体多了1条，也就是细胞内有了3条(而不是1对)染色体时就导致了“先天愚型”，故又称痴呆儿为21—3体综合征。
1先天性痴呆除了遗传因素，与环境也有很大关系。如孕妇在早孕期感染了风疹病毒、化学物质污染的环境、放射性及有毒物质的作用、一氧化碳(煤气)中毒等都能使胎儿中枢神经系统的发育受到损害。
2妊娠前后大量服用镇静药物、抗生素类药物、抗癫痫的药物;不遵医嘱，自己乱服药物，这些都是致畸最大的危险因素。
3婴儿在出生时由于胎位不正而使用机械助产时，因为产伤引起颅内出血、缺氧、窒息等，都能加大婴儿痴呆的可能性。
由于先天性疾病是由遗传和环境所造成，因此，对生过痴呆儿的妇女，必须经医生进行系统且全面的检查，尤其要详细了解病史或妊娠史，查明生育痴呆儿的原因。
经医生检查，认为可以再生第二胎时再进行下一次孕育，而且怀孕后需注意孕期保健。妊娠的头3个月，是胎儿各种器官包括脑细胞形成与细胞分裂的重要时期，尤其要避免病毒感染。在妊娠中期之后，为了确保安全，应到正规医院进行产前诊断。如发现畸形，立即终止妊娠
以上的介绍都是针对痴呆儿的情况进行论述的，但针对有记录的家庭的确应该重视痴呆儿的形成原因。从而防止再次出现并孕育出健康的宝宝。
产前筛查：避免生痴呆儿
导读21-三体综合征人们会觉得陌生，但要问谁见过白痴？许多人都能描述出他（她）的典型特征，塌鼻梁，眼距宽，外眼角上斜，张口结舌，流涎，身体短小、发育不良，肌张力低下等。这种面部特殊且严重智力低下的人，俗称“软白痴”，医学上称为先天愚型综合征，又称21-三体综合征。
21-三体综合征是一种最常见的遗传性疾病--染色体病，在新生儿中的发病率为1/600～1/1000，占新生儿染色体异常的70%。主要表现为智力障碍，同时多伴有严重的心脏病及多发畸形。因此，21-三体综合征患儿的出生不仅给家庭、个人带来沉重的负担，也给社会造成不良影响。特别是这种遗传病的患病率远高于发病率，目前还没有可靠、有效的治疗方法。一旦这种智力残疾儿长到育龄期，又能生出患病的子代，形成恶性循环。
关于先天愚型21-三体综合征的病因，该病的致病原因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄升高，发病的风险增大。哪些人需要做先天型21-三体综合征的产前诊断呢?根据孕妇的年龄和生育史，35岁以上的高龄孕妇、生过21-三体患儿的妇女再孕时必须做产前诊断。她们应在孕早期(8-10周))及孕中期(16-20周)到产科门诊做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行绒毛及羊水细胞的染色体核型分析，结果阳性为患儿即做流产，结果阴性为正常胎和可继续妊娠。
由于产前诊断方法复杂、有一定的创伤性，不能针对所有孕妇。建议35岁以下的孕妇可做产前筛查;孕早期测妊娠相关蛋白，孕中期测甲胎蛋白、游离雌三醇及绒毛膜促性腺激素，结果可疑者再做产前诊断。她还特别强调，产前筛查不是确诊，存在一定范围的假阳性(筛查为高危妊娠，经产前诊断不是患儿)、假阴性(筛查为低危妊娠，如不做产前诊断而使患儿漏诊)。只有经过产前诊断才能最后确诊。
(编辑:赵春婷)
本文Hash：0032c1b99e18660ac22660d33c24125b70fa8c58
声明：此文由 jingling 分享发布，并不意味PCbaby育儿网赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。