随着科学的进步，特别是分子遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。这是为什么呢?
我们都知道人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X-连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病：
血友病
因出血不止而死亡的男孩即为血友病患者，病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。
脆性X染色体患者
患者都是低智能男性。外表特征是：前额和下颏突出，鼻及鼻唇沟偏长;大的”招风耳”，手足都偏于粗大。巨睾是着了患者的另一重要体征。75%患者智力呈中度低下，智商为50～70;25%为严重低下，智商低于50。
红绿色盲
由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。
先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病。
总之，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查。
你的哪些特征会遗传给孩子？有些特征只传男不传女
宝宝还未出生时，妈妈一定对这个小生命充满了期待：他会是什么样子的呢，是像爸爸还是像妈妈？别急，其实孩子的外貌及智力是有遗传规律的，从准父母就可以推断出宝宝出生后的样子哦！
一、寿命
对的，寿命也会遗传！如果家族里长寿的人比较多，那么孩子也会有长寿的基因哦。不过这个并非是一定的，也受孩子的生活习惯、工作环境等影响。
二、五官
对于五官，宝宝遗传的都是“大”的。比如只要父母一方是大眼睛双眼皮，那么孩子眼睛大的可能性会更高。此外，父母的大鼻子、大耳朵、大下巴、厚嘴唇等基因也非常强大，十有八九都会遗传给孩子，快看你和伴侣占了多少？
三、肤色
肤色遗传还是比较“公平”的，没有哪一方强势，而是将肤色中和后再传染给孩子。比如父母一方较黑，一方较白，均匀到孩子身上，就是不黑也不白的正常肤色；如果父母双方都黑，很少能生下皮肤白嫩的孩子。
四、身高体型
孩子的身高有70%都来自于父母，剩下30%由后天决定。但体型女孩基本上会遗传妈妈，如果妈妈是大骨架，那么孩子也很可能是。
五、智力
虽然孩子的智力受父母双方的影响，但妈妈的影响会更大一些。如果妈妈智商较高，孩子也会是个小机灵哦！
除了上面这些特征会遗传外，还有一些特征是只传男不传女的，你有么？
1.秃顶。秃顶对于女宝是隐形遗传，对于男宝可是显性遗传。如果爸爸和爷爷都是秃顶，那么孩子基本上逃脱不了秃顶的命运了。
2.色盲。男性只能从母亲身上继承一个X染色体基因，女性则有两个。当一个辨色基因出现问题时，另外一个可以补上，因而男性色盲的人数要远远超过女性。
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