哺乳期妈咪慎用药 妇科与产科 | 39康复网 | 医源世界

哺乳期的妈咪是否就可以像其他普通人样用药呢?问题让不少妈咪疑惑,记者就此采访了广州市红十字会医院产科副主任陈茜
陈茜介绍,哺乳期对于女性来讲,是一个特殊的生理时期,这个时期包括产后42天以内的产褥期。产褥期间母体各系统变化很,因分娩后子宫内有较大的创面,在这期间容易发生感染和其他疾病。当哺乳期妇女感冒、细菌感染时,常常要服用一些药物。当妈咪给孩子喂奶的时候,药物可通过母乳进入宝宝体内,只是不同的药物在乳汁中的量有较大的差异。哺乳期用药的一个重要原则就是:既能有效地治疗母亲的疾病,又要尽可能地减少药物对婴儿的影响。
上呼吸道感染――一般来讲,哺乳期妇女最常见的疾病就是上呼吸道感染,会出现发烧、打喷嚏、流鼻涕、咽喉疼痛、咳嗽等症状,在此期间并不需要停止哺乳,因为无论是细菌或病毒性感染,当母亲出现症状时,宝宝早已经暴露在被传染的环境之中了,乳汁中的抗体反而有利于婴儿抵抗疾病的侵袭,所以应继续母乳喂养。如果症状较重,母亲可选择一些婴儿也能使用的药物,如青霉素类和头孢菌素(先锋霉素)类。
不同的抗生素自乳汁中排泄差异很大,其中从乳汁中排泄量较大的有红霉素和林可霉素。尽管有些抗生素在乳汁中浓度很高,可是到达婴儿体内的药量有限,不能达到有效浓度,却可引起婴儿过敏反应和导致耐药菌株的发生。有些抗生素如卡那霉素和异烟肼给乳母应用后,有可能导致婴儿中毒,应禁用。
过敏性疾病――哺乳期的妈咪如有过敏性疾病如哮喘、过敏性鼻炎等,可局部用药治疗。
阴道炎――哺乳期的妈咪患有阴道炎时,建议局部用药治疗。
哺乳期母亲禁止使用的药物:喹诺酮类抗生素、氨基糖甙类抗生素、氯霉素、利巴韦林、放射性同位素、溴隐亭、环孢霉素、阿霉素等。慎重使用的药物:
哺乳期母亲慎重使用的药物:甲硝唑(使用时建议中断哺乳12-24小时)、磺胺类(喂哺5天之内的新生儿及早产儿应避免使用)、抗真菌素药物(局部用药较安全)、抗病毒药物、硫脲类抗甲状腺药物等。
请哺乳期的母亲不要自行购买药物,服用药物要遵从医嘱,以策安全。
《羊城晚报》

罗凌飞研究组细胞周期与胚胎发育关联研究取得突破 妇科与产科 | 39康复网 | 医源世界<

西南学生命科学院教授罗凌飞研究组历经3年在细胞周期与胚胎发育关联研究方面取得突破,研究成果登《The  Journal  of  Cell  Biology》(影响因子,12.48),文章标题:NF-κB  and  Snail1a  coordinate  the  cell  cycle  with  gastrulation
文章通讯作者,指导教授罗凌飞目任西南大学生命科学院分子发育生物学实验室主任,以斑马鱼为模式动物,致力于调控胚胎早期发育和器官发育的分子机制研究工作。  
在胚胎的发育过程中,有两方面至关重要。方面是细胞分裂/细胞周期,通过无次的细胞分裂,胚胎发育从一个单细胞受精卵发育为细胞成体;另一方面是细胞分化和模式建成,通过细胞分化和模式建成才能使得多不同形态和功能的组织器官出现。许多在细胞周期和模式建成过程中的重要调控因子已被发现,并且其功能也得到了深入的研究。但是,迄今为止对胚胎发育中的两个方面如何相互对话、相互偶联协调的分子机制却知之甚少。
罗凌飞教授等人的这篇文章主要介绍了在胚胎发育的原肠胚期,细胞周期通过NF-κB和它的直接下游因子Snail1a实现与中、内胚层前体细胞运动在分子水平上的偶联协调。
据西南大学报道,罗凌飞指导实验室技术人员刘晓林、博士研究生黄四洲等,以斑马鱼为模式动物,经过近3年的研究发现,细胞分裂速度是原肠期胚胎细胞凋亡水平的重要决定因素,细胞周期调控细胞凋亡水平进而决定了细胞核内具有活性的磷酸化抗细胞凋亡因子NF-κB的水平。磷酸化的NF-κB被证明可结合在染色质上Snail1a基因的启动子区域,成为Snail1a的上游直接激活因子。而Snail1a是调控原肠期中、内胚层前体细胞运动的第一步――细胞剥离(delamination)的关键调控因子。由此,通过细胞凋亡――NF-κB――Snail1a途径,细胞周期与原肠期中、内胚层细胞运动在分子水平上偶联起来。这一研究成果除发现了细胞周期与原肠期胚胎模式建成之间偶联协调的分子机制外,还回答了为什么细胞凋亡恰好从原肠期开始出现的问题,因为正常的细胞凋亡水平是原肠期发生正常的细胞剥离和细胞运动所必需的。
该项研究得到了国家自然科学基金重大研究计划项目的资助。
(生物通  小茜)
相关主题关键词:研究细胞周期胚胎发育
页:
varpageId="PageList";varpageAd=document.getElementById(pageId).innerHTML;pageAd=pageAd.replace(/\s/gi,"")pageAd=pageAd.replace(/<.*?>/gi,"")varad=document.getElementById("adlink").innerHTML;if(pageAd=="页:"){try{document.getElementById(pageId).innerHTML=ad;}catch(e){}}else{try{document.getElementById(pageId).innerHTML+=""+ad;}catch(e){}}【返回顶部】【打印本文】【放入收藏夹】【收藏到新浪】【发布评论】
相关内容近期更新热文点击榜特别推荐图书推荐

亚临床甲亢与妊娠不良转归无关 妇科与产科 | 39康复网 | 医源世界

2006年03月15日中国医学论坛报9亚临床甲状腺功能亢进的表现促甲状腺激素(TSH)水平低下,但游离T4(fT4)水平正常其长期并发症包括骨质疏松、心血管疾病和显著的甲状腺毒症或甲状腺功能衰竭,但其与妊娠转归的关系尚不清楚。美国达拉斯西南医学中心Casey医师等的项研究表明,亚临床甲亢与妊娠不良转归无关。
研究纳入了所有于2000年1月至2003年4月间在Parkland医院接受产检查的妇女,些妇女均接受了用化学发光法进行的TSH测定。TSH值≤该年龄组妇女测量值的第2.5百分位,且血清fT4水平≤1.75ng/dl时即为亚临床甲亢。研究者仅对单胎妊娠且婴儿出生体重≥500g的妇女进行了分析,并将这些亚临床甲亢妇女的妊娠转归与TSH值在第5和第95百分位数之间的妇女进行了比较。
结果表明,共有25765名分娩单胎的妇女接受了甲状腺功能筛查。其中433名(1.7%)有亚临床甲亢,该病在非裔美国人和(或)经产妇中较为常见。亚临床甲亢患者妊娠时很少并发高血压(校正OR=0.66),这些妇女所有其他妊娠并发症的发生率和围产期患病率和致死率均未增加。[ObstetGynecol2006,107(2):337]
研究提示:亚临床甲亢与妊娠不良转归无关。因此,无需在妊娠期间对亚临床甲亢进行诊断和治疗。

本文Hash:1aa1e2b1176f5d0fbe5d4ae1c73c70b16f3d2c41

声明:此文由 lizhen002 分享发布,并不意味PCbaby育儿网赞同其观点。文章内容仅供参考,此文如侵犯到您的合法权益,请联系我们。